Molid

Molid
Molid norvegian ( Picea abies )
Sistematică
Subdiviziune : Plante de semințe (Spermatophytina) Clasa : Coniferopsida Comanda : Conifere (Coniferales) Familie : Familia pinului (Pinaceae) Subfamilie : Piceoideae Gen : Molid
Denumirea științifică a subfamilia
Piceoideae
Frankis
Denumirea științifică a genul
Picea
A.Dietr.

Molid ( Picea ) formează doar genul de subfamilia Piceoideae din familia de plante de plante de pin (Pinaceae). Singura specie originară din Europa Centrală este molidul norvegian ( Picea abies ), care în unele regiuni este cunoscut și sub numele de „molid” datorită scoarței sale solzoase, roșii-maronii.

Descriere și ecologie

Aspect

Abies specii sunt veșnic verzi și cu o singură tulpină copaci . De obicei ating înălțimi de 20 până la 60 de metri, în cazuri excepționale peste 80 de metri, cum ar fi Picea sitchensis . Copacului este conic cilindric. Diametrul trunchiului este de până la 1 metru, până la maximum 2,5 metri; valori extreme de până la 4 metri apar la specii individuale. O creștere asemănătoare unui arbust are loc numai în condiții speciale de sit sau la mutanți .

Toate speciile Picea sunt caracterizate prin ramificare promovată monopodial , acrotonic (pe mugurii superiori sau externi) . Acest lucru duce la o structură a coroanei cu niveluri și o coroană ascuțită. Treptele laterale de ordinul întâi sunt aranjate într-o ramură rotitoare într-un aranjament aparent rotitor și formează astfel „podele” individuale.

Odată cu înaintarea în vârstă, are loc o formare mai puternică a lăstarilor: muguri latenți germinează pe ramuri mai vechi. La copacii mai în vârstă, aceștia pot construi o parte substanțială a ramurilor și a masei de conifere a coroanei.

Forma coroanei și sistemul de tragere variază în funcție de condițiile de mediu și sunt parțial genetice.

Există mai multe tipuri diferite de ramificare:

• În cazul molidului panoului , treptele laterale de ordin superior sunt, de asemenea, dispuse orizontal, astfel încât podelele să formeze „panouri” individuale (în special cu Picea pungens , Picea torano ).
• În molidul pieptene, treptele laterale atârnă ca o perdea din ordinul doi (de exemplu, în special în Picea breweriana , Picea smithiana ).
• Molidii sunt o formă intermediară în care ramurile laterale ies din toate părțile.

Molidii tineri au de obicei ramuri plat. Forma pieptenei apare de obicei doar de la vârsta de 30 de ani.

Coroana îngustă, așa cum apare în așa-numitul „molid ascuțit”, poate fi specifică speciei, adică fixată genetic , ca în Picea omorika . Cu toate acestea, poate apărea și în ecotipuri specifice sau mutanți („molid fus”). Cu toate acestea, în cea mai mare parte, este o modificare a sitului („molid cu role”) în condiții climatice subalpine sau montane subarctice boreale. Această modificare apare și la molidul comun ( Picea abies ) originar din Europa Centrală .

Răsadurile au de obicei patru până la nouă (până la 15) cotiledonate ( cotiledonate ).

Nuiele și muguri

Nuiele tinere au brazde fine. Acestea sunt situate între spatele ridicat, care sunt formate din succesiunea „pernelor de frunze” ( Pulvini ). Aceste perne de frunze sunt interpretate fie ca protuberanțe ale axelor, fie ca bază a frunzei . Ele ajung într-o extensie asemănătoare tulpinii. Această extensie („tulpina acului”) are culoarea scoarței și iese din ramură, ceea ce o face să arate ca zmeură. Acul propriu-zis se așează pe tija acului. Aceste două caracteristici - brazde și tulpini de ac proeminente - sunt specifice genului Picea .

Mugurii sunt adesea în formă de ou până la conici. În funcție de tip, acestea sunt mai mult sau mai puțin gumante. Trăsăturile mugurilor sunt caracteristice speciilor respective. Cu toate acestea, mugurii florali și mugurii preventivi care apar în părțile bazale deviază adesea de la aceste trăsături caracteristice speciilor.

Ace

Speciile Picea au frunzele veșnic verzi, în formă de ac, tipice coniferelor , care sunt de obicei destul de xeromorfe . Ace sunt separate de „tulpina acului” de culoare coajă (pernă de frunze) printr-un strat de separare. Aici acul se slăbește după ce moare: Acul se micșorează pe suprafața de contact din cauza pierderii de apă, dar perna frunzelor lignificate nu. Acele rămân de obicei pe ramuri timp de șase până la 13 ani, dar tind să cadă atunci când sunt stresate.

Morfologia și anatomia ace sunt caracteristici esențiale pentru a diferenția speciile individuale de molid: ac secțiune transversală, structura mezofil , dispunerea stomate ( stomatelor ) și canalele de rășini .

Ace de fiecare tip corespund de obicei cu unul dintre următoarele două tipuri:

• echifacial / amfistomatic : acele au o secțiune ± pătrată, la fel de mare pe cât sunt largi sau chiar mai mari. Cele Stomatele sunt distribuite pe toate laturile, acele sunt colorate la fel pe toate laturile.
• invers-dorsiventral / epistomatic : acele sunt aplatizate dorsiventral, mai largi decât înalte. Liniile stomatale lipsesc pe partea inferioară a frunzei și sunt vizibile doar ca dungi albe pe partea superioară. Ace sunt, prin urmare, în două culori.

Cu toate acestea, în ramurile laterale ale speciei Picea , vârfurile acelor sunt îndreptate în jos, astfel încât dungile albe par să fie pe partea inferioară a acelor.

Ace au de obicei 1 până la 2 centimetri lungime și ascuțite sau ascuțite, la unele specii chiar ascuțite și străpungătoare (de exemplu, Picea pungens ).

Ace sunt dispuse în spirală pe ramuri. Cu toate acestea, există diferențe specifice speciilor în ceea ce privește modul în care acele sunt dispuse pe ramurile laterale ( plagiotrope ) în creștere orizontală : pot ieși din ramura din jur, ca în Picea asperata și Picea pungens , sau pe partea inferioară a ramurii strict ( Picea glehnii ) sau slab ( Picea schrenkiana ) se despart.

Flori, conuri și semințe

Speciile Picea sunt monoice sexate separat ( monoice ), i. Adică, există organe florale feminine și masculine separate unul de celălalt pe un copac. Florile bisexuale sau inflorescențele se găsesc numai în cazuri excepționale . Inflorescențele se formează pe lăstarii laterali ai anului precedent. Maturitatea înfloririi are loc între 10 și 40 de ani. Perioada de înflorire are loc în perioada aprilie-iunie.

Florile masculine sunt solitare, în formă de ou alungit și lungime de 1 până la 2 centimetri. Inițial sunt de culoare violet până la roz, iar când sunt coapte sunt galbene. Polenul are două alveolelor. Polenizare este purtată de vânt ( anemophily ).

Conurile feminine apar de obicei din muguri terminali. Ele sunt inițial verticale, dar se curbează în jos după fertilizare. Conurile imature sunt de culoare verde, roșu până la albastru închis și negru-violet. La unele specii există chiar și un dimorfism de culoare , care se explică printr-un avantaj de selecție al conurilor de culoare roșu / violet în zonele alpine / boreale. Conurile se coc între august și decembrie și sunt apoi în cea mai mare parte brune, în formă de ou până la cilindrice. Semințele cad între august și iarnă, uneori nu până în primăvara următoare, așa că sunt răspândite de vânt. Apoi conurile sunt aruncate ca întreg. Conurile au o lungime de 2 până la 20 de centimetri. Cele scale de acoperire sunt întotdeauna mai scurte decât scalele de semințe și , prin urmare , nu sunt vizibile pe con.

Cele Semințele sunt relativ mici , cu o lungime de 3 până la 6 milimetri. Semințele fertile sunt de culoare maro închis până la negru, semințele sterile sunt de culoare mai deschisă. Aripile lor sunt deschise, galbene sau maronii roz și de aproximativ 6 până la 15 milimetri lungime.

Distribuția și condițiile site-ului

Genul Picea este răspândit în Holarctica . Numai în Mexic și Taiwan se întinde până la tropicul nordic . Diferite specii de Picea formează stocuri în zona pădurilor boreale de conifere și în nivelul pădurii de conifere a multor munți din părțile climatice temperate, submeridionale și meridionale din Eurasia și America de Nord . Există aproximativ șapte specii în America de Nord; o specie există un neofit .

Multe dintre speciile asiatice sunt reprezentate în munții zonelor submeridionale și meridionale. Aici există o serie de endemii cu zone definite în mod restrâns.

În China și Asia Centrală, mai multe specii se găsesc în munții continentali din estul Tibetului și Turkestanului . Ele formează o legătură geografică-plantă cu molidul siberian ( Picea obovata ), a cărui zonă se întinde din estul Siberiei și Mongolia până în vestul Uralilor . La vest de acesta se află molidul comun originar din Europa .

Speciile paralele cu Picea obovata din America de Nord sunt Picea glauca și Picea mariana , care formează, de asemenea, o centură largă de pădure în zona boreală.

În Munții Stâncoși sunt acasa , la unele specii continentale, cum ar fi Picea engelmannii și Picea chihuahuana , care se întind până Mexic . Există doar două specii oceanice în America de Nord ( Picea breweriana și Picea rubens ).

Speciile de Picea sunt, în general, nesolicitate în ceea ce privește aprovizionarea cu nutrienți. Cu toate acestea, speciile oceanice au nevoie de soluri umede și în același timp bine ventilate . Îndepărtarea apei Picea TIPURI nu este tolerată.

În 2008, lemnul de rădăcină a fost găsit sub un molid cunoscut astăzi sub numele de Vechiul Tjikko din provincia Dalarna din Suedia , care era datat la o vârstă de 9.550 de ani și se spune că este identic genetic cu arborele care crește deasupra acestuia.

utilizare

Molidul este una dintre cele mai importante specii de arbori forestieri din emisfera nordică. Pădurile naturale sunt folosite numai în rămășițe, majoritatea cultivate sau arborete pure create artificial. În Europa Centrală, comună , molidul este arborele de pâine de silvicultură. Ca și în cazul celorlalte specii, factorii decisivi aici sunt creșterea dreaptă, creșterea rapidă, cerințele reduse privind amplasarea și buna utilizare a lemnului. Cu toate acestea, molidul preferă locații răcoroase, cum ar fi B. regiunile montane. Drept urmare, stocurile din Platoul Central vor scădea odată cu încălzirea globală presupusă a fi în creștere și vor trebui înlocuite cu alte specii de arbori în viitor.

Gama de aplicații include, mai ales, utilizarea sa în producția de hârtie și celuloză , ca lemn de construcții și mobilier pentru uz interior, precum și ca lemn de foc . Ca lemn tăiat, lemnul de molid este de obicei comercializat și utilizat împreună cu lemnul de brad ca o gamă mixtă de molid / brad. Lemnul de molid este prelucrat sub formă de cherestea rotundă , cherestea cum ar fi scânduri și cherestea laminată și lipită și ca lemn de furnir . În același timp, este cel mai important lemn pentru producția de materiale pe bază de lemn precum placaj , lemn lipit , PAL și PAL . Ca aplicație specială, trunchiurile crescute în mod egal din munții înalți sunt folosite ca lemn de ton, în special pentru placa de sunet a instrumentelor de la tastatură sau ca tablă de sunet pentru instrumentele smulse și cu coarde .

Pădurile de molid au o funcție de protecție importantă în mulți munți înalți și pante abrupte, deoarece protejează văile populate de avalanșe și căderi de stânci ca păduri de protecție . Unele specii sunt, de asemenea, plantate ca arbori ornamentali în parcuri și grădini sau utilizate ca brazi de Crăciun.

Originea numelui

Cuvântul picea a fost folosit de romani în sensul de „lemn rășinos: molid” ( Virgil , Eneida . 6.180), dar și atunci când se referă la pinul comun ( Pliniu cel Bătrân , Historia naturalis . 16,40 și urm.). Este un substantiv al adjectivului piceus „pitch-, resinous” , care aparține pix , genitiv picis , „pitch”, „rășină”. Acest lucru este atribuit rădăcinii indo-europene * pik- „pitch”, „rășină”. Rădăcina * groapă „molid” este aproape de această rădăcină .

Ambele rădăcini sunt în mare parte asociate cu cuvintele indo-europene pentru „grăsime”, „suc”, „băutură”. Cu toate acestea, o conexiune cu * (s) pik-, * (s) pit- „ascuțită”, „înțepătoare” este de asemenea concepută.

Evoluție și sistematică

Atât datele de biologie fosilă, cât și cele de biologie moleculară indică faptul că genul Picea își are originea în America de Nord. Cele mai vechi fosile (polen) provin din Paleocen Montanas (SUA). Multe fosile de con sunt cunoscute din Eocen , dar numai din America de Nord. Cele mai vechi fosile din Asia datează din Oligocen și din Europa din Pliocen . Pe ruta Bering , genul ar fi putut ajunge în Asia într-unul sau două valuri și de acolo în Europa. Este probabil ca originea genului să se afle în Cretacicul târziu sau în terțiarul timpuriu.

Numai genul Picea formează subfamilia Piceoideae. Monophyly din genul nu a fost niciodată pusă la îndoială. Cele mai apropiate rude din cadrul familiei sunt genurile Cathaya și Pinus .

Sistematica din cadrul genului este stabilită în mod clasic în principal pe baza caracteristicilor conului, în al doilea rând pe caracteristicile acului. Un sistem recunoscut pe scară largă provine de la Schmidt 1989, care se bazează pe sistem în versiunea de Schmidt 2004. Farjon 1990 urmează, de asemenea, această clasificare, deși pune taxonii sub genul cu un nivel mai mic. Lucrarea (Ran și colab. 2006) pe o bază biologică moleculară pune în mod legitim îndoială asupra acestei sistematici dezvoltate pe o bază morfologică. Cu toate acestea, încă nu există noi propuneri pentru un sistem filogenetic.

Conform sistemului Schmidt din 2004, există 35 de specii. Alți autori dau 28 până la 56 de specii:

• Subgenul Picea (conuri Morinda):
  • Secțiunea Omorika :
    • Molid Sargent ( Picea brachytyla (Franch.) E. Pritz. )
    • Molid Siskiyou ( Picea breweriana S.Watson ): Se dezvoltă în pădurile montane și subalpine la altitudini de 1000 până la 2300 de metri numai în Munții Siskiyou din vestul statelor SUA, California și Oregon .
    • Picea farreri C.N. Page & Rushforth
    • Molid sârbesc ( Picea omorika (Pančić) Purk. )
    • Molid Sikkim ( Picea spinulosa (Griff.) A.Henry )

• • Secțiunea Picea :
    • Subsecțiunea Marianae A.E. Murray :
      • Seria Orientales T.S.Liu :
        • Molid caucazian ( Picea orientalis (L.) Link )
      • Rubentes A.E. Murray serie :
        • Molid sahalin ( Picea glehnii (F.Schmidt) Mast. )
        • Molid negru ( Picea mariana (Mill.) Britton )
        • Molid roșu american ( sicriul Picea rubens . )
    • Subsecțiunea Picea
      • Politae A.E. Murray serie :
        • Molid ( Picea alcoquiana (Veitch ex Lindl.) Carrière , Syn.: Picea bicolor hort. Ex Beissn. )
        • Molidul lui Maximowicz ( Picea maximowiczii rule ex mast. )
        • Tuce -tail spruce ( Picea torano (Siebold ex K.Koch) Koehne , Syn.: Abies torano Siebold ex K.Koch , Abies polita Siebold et Zucc. Nom. Illeg., Pinus polita (Siebold et Zucc.) Antoine , Picea polita (Siebold et Zucc.) Carrière ): Numele Picea polita este folosit relativ des, dar nu este publicat valid. Se dezvoltă în munți la altitudini cuprinse între 600 și 1700 (400-1850) metri pe soluri peste roci vulcanice pe insulele japoneze: din partea Pacificului din centrul Honshū (vest de prefectura Fukushima), pe Shikoku și Kyūshū . Se cultivă în China.
      • Seria Smithianae A.E. Murray :
        • Molid din Taiwan ( Picea morrisonicola Hayata )
        • Molidul Schrenk ( Picea schrenkiana Fisch. & CAMey. )
        • Molid din Himalaya ( Picea smithiana (Wall.) Boiss. )
        • Molidul lui Wilson ( Picea wilsonii mast. )
      • Seria Asperatae A.E. Murray :
        • Picea asperata agg .
          • Molid de păr ( Picea asperata Mast. )
          • Picea aurantiaca mast.
          • Picea crassifolia Kom.
          • Picea Meyeri Rehder & EHWilson
          • Picea neoveitchii mast.
          • Picea retroflexa mast.
        • Chihuahua molid ( Picea chihuahuana Martínez )
      • Seria Picea :
        • Picea koraiensis Nakai
        • Molid Koyama ( Picea koyamae Shiras . )
        • Molid siberian ( Picea obovata Ledeb. )
        • Molid norvegian ( Picea abies (L.) H.Karst. )
      • Glaucae Bobrov serie :
        • Molid alb ( Picea glauca (Moench) Voss )
• Subgenul Casicta (Mayr) AEMurray (tip Casicta con):
  • Secțiunea Sitcha A.E. Murray :
    • Ajanenses Bobrov serie :
      • Molid Ayan ( Picea jezoensis (Siebold & Zucc.) Carrière )
      • Molid Sitka ( Picea sitchensis (Bong.) Carrière )
    • Seria Likiangenses A.E. Murray :
      • Picea likiangensis agg .
        • Molid Likiang ( Picea likiangensis (Franch.) E. Pritz. )
        • Picea linzhiensis (WCCheng & LKFu) Rushforth
        • Molid purpuriu ( Picea purpurea Mast. )
  • Secțiunea Pungentes Bobrov :
    • Molid Engelmann ( Picea engelmannii Parry ex Engelm. ): Există două soiuri:
      • Picea engelmannii Engelm. var. engelmannii (Sin.: Picea glauca . subsp engelmannii . (Engelm) TMCTaylor , Picea columbiana Lemmon , Picea engelmannii var. glabra Goodman ): Crește în pădurile montane până la subalpine la altitudini de 1.000 până la 3.000 de metri din provinciile canadiene din Alberta și Columbia Britanică prin statele SUA Arizona , California, Colorado , Idaho , Montana , Nevada , New Mexico , Oregon, Utah , Washington , Wyoming și Mexic .
      • Picea engelmannii var. Mexicana (Martínez) Silba (Syn.: Picea mexicana Martínez , Picea engelmannii subsp. Mexicana (Martínez) PASchmidt , Picea engelmannii subsp. Mohinorsensis (Silba) Silba , Picea engelmannii var. Mohinorsensis Silba ) State mexicane din sudul Chihuahua și Nuevo León .
    • Molid norvegian ( Picea pungens Engelm. , Syn.: Picea parryana Sargent ): Se dezvoltă în pădurile montane de dimensiuni medii, la altitudini cuprinse între 1.800 și 3.000 de metri, în statele SUA Arizona, Colorado, Idaho, New Mexico, Utah și Wyoming.

surse

literatură

• PA Schmidt: Picea. În: Schütt, Weisgerber, Schuck, Lang, Stimm, Roloff: Lexicon of Conifers. Nikol, Hamburg 2004, ISBN 3-933203-80-5 , pp. 265-278.

Dovezi individuale

1. ^ ^{A b} Liguo Fu, Nan Li, Thomas S. Elias, Robert R. Mill: Pinaceae. : Picea A. Dietrich , pp. 25–32 - același text online ca lucrarea tipărită , În: Wu Zheng-yi, Peter H. Raven (Ed.): Flora of China. Volumul 4: Cycadaceae prin Fagaceae. Science Press și Missouri Botanical Garden Press, Beijing și St. Louis, 1999, ISBN 0-915279-70-3 .
2. ^ ^{A b} Michael P. Frankis: Inter-relații generice în Pinaceae. În: Note Royal Botanical Garden Edinburgh. Volumul 45, numărul 3, 1988, pp. 527-548. (pe net)
3. ^ Cel mai vechi copac viu din lume descoperit în Suedia. ( Memorie din 20 aprilie 2008 în Arhiva Internet ) Comunicat de presă Universitatea Umeå. 16 aprilie 2008. Adus la 17 aprilie 2008.
4. ↑ Cel mai vechi copac viu are 9550 de ani. pe: scienceticker.info , 16 aprilie 2008.
5. ↑ vezi de ex. B. Ghid de împădurire a grădinilor forestiere din Stiria - alegerea speciilor de arbori: molid. ( Memento din 20 martie 2007 în Arhiva Internet ) la: www.forstgarten.at
6. ↑ Helmut Genaust: Dicționar etimologic al denumirilor plantelor botanice. A treia ediție complet revizuită și extinsă. Birkhäuser, Basel / Boston / Berlin 1996, ISBN 3-7643-2390-6 , p. 483 (reeditare ISBN 3-937872-16-7 ).
7. ↑ ^{a b} Jin-Hua Ran, Xiao-Xin Wei, Xiao-Quan Wang: Filogenia moleculară și biogeografia Picea (Pinaceae): Implicații pentru studiile filogeografice folosind haplotipuri citoplasmatice. În: Filogenetică moleculară și evoluție. Volumul 41, 2006, pp. 405-419. doi: 10.1016 / j.ympev.2006.05.039
8. ^ PA Schmidt: Contribuție la sistematica și evoluția genului Picea A. Dietr. În: Flora. Volumul 182, 1989, pp. 435-461.
9. ^ PA Schmidt: Picea. 2004, p. 276.
10. ↑ A. Farjon: Pinaceae. Cărți științifice Koeltz, Königstein 1990, ISBN 3-87429-298-3 .
11. ↑ ^{a b c d e f g h} Ronald J. Taylor: Picea A. Dietrich - text online ca lucrare tipărită , În: Flora of North America Editorial Committee (ed.): Flora of North America North of Mexico. Volumul 2: Pteridofite și gimnosperme. Oxford University Press, New York și Oxford, 1993, ISBN 0-19-508242-7 .
12. ↑ Christopher J. Earle: Informații despre genul Picea În: Gymnosperm Database , 2019.

Link-uri web

lectură ulterioară

• Jin-Hua Ran, Ting-Ting Shen, Wen-Juan Liu, Pei-Pei Wang, Xiao-Quan Wang: Introgresie mitocondrială și istorie biogeografică complexă a genului Picea. În: Filogenetica și evoluția moleculară , volumul 93, 2015, pp. 63-76.