Pseudoefedrina
Formula structurala | |||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
General | |||||||||||||
Denumire neproprietară | Pseudoefedrina | ||||||||||||
alte nume |
(+) - (1 S , 2 S ) -2-metilamino-1-fenil-propan-1-ol |
||||||||||||
Formulă moleculară | C 10 H 15 NR | ||||||||||||
Descriere scurta |
cristale incolore |
||||||||||||
Identificatori / baze de date externe | |||||||||||||
| |||||||||||||
Informații despre droguri | |||||||||||||
Codul ATC | |||||||||||||
Clasa de droguri | |||||||||||||
Mecanism de acțiune |
simpatomimetic indirect |
||||||||||||
proprietăți | |||||||||||||
Masă molară | |||||||||||||
Punct de topire |
|
||||||||||||
p K S valoare |
10.252 |
||||||||||||
instructiuni de siguranta | |||||||||||||
| |||||||||||||
Date toxicologice | |||||||||||||
În măsura în care este posibil și obișnuit, sunt utilizate unități SI . Dacă nu se specifică altfel, datele furnizate se aplică condițiilor standard . |
Pseudoefedrina este un feniletilamină - alcaloid cu efect stimulant și vasoconstrictor. Este diastereomerul de efedrină și, ca aceasta, aparține indirecte simpaticomimetice și este adesea folosit ca un rece remediu.
Apariție și extracție
Poate fi obținut de la unele specii de plante din genul Ephedra ( Ephedra L. ) și se găsește și în nalba indiană ( Sida cordifolia ) și în macul asiatic ( Roemeria refracta ).
farmacologie
Pseudoefedrina determină eliberarea de catecolamine în principal în periferia corpului și previne recaptarea lor în presinaps . Ca urmare, are un vasoconstrictoare efect și permite mucoasei nazale pentru a se umfla în cazul răcelilor și alergii . Cu toate acestea, este inferior unui simpatomimetic direct aplicat local ( agonist pe adrenoceptori alfa-1 ), cum ar fi xilometazolina . Timpul de înjumătățire plasmatică este de aproximativ 9-16 ore.
Efectele secundare cunoscute la administrarea acestuia includ palpitații , creșterea tensiunii arteriale , neliniște, insomnie și anxietate până la halucinații .
dopaj
Întrucât pseudoefedrina este adesea conținută în medicamentele reci, ea a fost ștearsă din 2002 - din trecut pe lista de dopaj IOC - din ea. Cu toate acestea, de la 1 ianuarie 2010 a fost din nou pe lista interziselor WADA .
Cel mai faimos caz de dopaj cu pseudoefedrină îl privea pe gimnasta română Andreea Răducan , care a trebuit să-și întoarcă medalia de aur la Jocurile Olimpice din 2000 pentru că a luat un medicament care conține pseudoefedrină înainte de o competiție. Într-un control al dopajului, administrarea pseudoefedrinei, similară cu efedrina, duce la un rezultat pozitiv al testului.
Denumiri comerciale
Monopreparations
Rinoral, fost Otrinol (CH)
Preparate combinate Aerinaze (A), complex de aspirină (D, A, CH), Benical (CH), BoxaGrippal (D, A), Cirrus (PL), Clarinază (A), Disofrol (CH), DuoGrippal (D), Fluimucil Grippe (CH), Olytabs (D), Panadol Antigrippine (CH), Pretuval (CH), raport Grippal (D), Reactine duo (D), Rhinopront (D), RhinAdvil (F), SpaltGrippal (D), TylolHot (TR) ), Wick DayNait
Link-uri web
Dovezi individuale
- ↑ a b c foaie tehnică (+) - Pseudoefedrină de la Sigma-Aldrich , accesată la 3 noiembrie 2016 ( PDF ).
- ↑ a b c Intrare pe pseudoefedrină în baza de date ChemIDplus din Biblioteca Națională de Medicină a Statelor Unite (NLM)
- ^ A b Royal Pharmaceutical Society (Ed.): Clarke's Analysis of Drugs and Poisons FOURTH EDITION . Pharmaceutical Press, Londra / Chicago 2011, ISBN 978-0-85369-711-4 .
- ↑ Evaluarea riscului plantelor și preparatelor pe bază de plante, Ephedra spp. (Specii de corbă de mare). (PDF; 1,8 MB) Institutul Federal pentru Evaluarea Riscurilor , Berlin 2012, ISBN 978-3-938163-76-4 , pp. 223-239.
- ↑ E. Beubler: Compendiu de farmacologie. Springer, Viena 2006, p. 37.
- ↑ JC Selner și colab.: Evaluarea permeabilității nazale prin măsurarea rinoscopică a secțiunii transversale a căilor respiratorii nazale: corelație cu simptomele nazale subiective. În: Ann. Alergie , Vol. 66, 1991, pp. 43-47. PMID 1702944 .
- ↑ Intrarea pe Pseudoefedrina în DrugBank de Universitatea din Alberta
- ^ Listă interzisă pentru 2010. ( Memento din 22 noiembrie 2009 în Arhiva Internet ; PDF; 93 kB) WADA.