Himenoptere
| Himenoptere | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Albină vestică ( Apis mellifera ) | ||||||||||||
| Sistematică | ||||||||||||
| ||||||||||||
| Nume stiintific | ||||||||||||
| Himenoptere | ||||||||||||
| Linnaeus , 1758 | ||||||||||||
| Trimiteri | ||||||||||||
|
Himenopterele (Hymenoptera) sunt un ordin al insectelor . La fel ca gândacii , fluturii și păsările cu două aripi , formează una dintre cele patru ordine de insecte „megadiverse” cu aproximativ 156.000 de specii descrise din 132 de familii . Himenopterele sunt, din cauza importanței lor pentru polenizarea plantelor ( albine ), densitatea și biomasa lor în numeroase ecosisteme ( furnici ), care adesea nu sunt realizate de niciun alt grup de animale și influența lor mare și adesea limitativă a populației asupra tuturor celorlalte insecte ( leguminoase ), un grup ecologic cheie cu o importanță decisivă pentru structura și funcționarea aproape tuturor ecosistemelor terestre. Există, de asemenea, numeroase alte grupuri cu o varietate de alte specializări. Himenopterele includ majoritatea speciilor de insecte eusociale care formează stări de insecte .
Denumire
Himenopterele formează una dintre cele șapte ordine de insecte pe care fondatorul taxonomiei moderne, Carl von Linné , le-a introdus în lucrarea sa Systema Naturae (ediția a X-a). Spre deosebire de majoritatea celorlalte ordine ale lui Linnaeus, este înțeleasă și astăzi în același mod ca atunci. Nomenclatura se referă la aripile membranoase ( greaca veche ὑμήν Hymen , germană , piele ' și greaca veche πτερόν pteron , germană , aripi' ), care, însă, nu sunt ele însele caracteristicile himenopterelor, dar în aceeași formă aproape toate insectele cu aripi sunt uzual. Linnaeus nu a explicat niciodată motivul numelui său.
Construcția himenopterelor
Himenopterele sunt în mare parte insecte de dimensiuni mici sau mijlocii, cele mai mari specii precum Pepsis heros (familia Pompilidae ) ating aproximativ 6,5 cm lungime corp și 10 cm anvergură. Himenopterele sunt cele mai mici insecte cu aripi care ating o anvergură a aripilor de numai aproximativ 1 mm. Himenopterele sunt endopterigote cu larve similare sau făcute similare, un stadiu pupal și imagini de obicei înaripate . Capul adulților este de obicei foarte mobil, cu o regiune subțire a gâtului (sau regiune cervicală) atașată la trunchi. În contrast, abdomenul este strâns legat de torace în toate himenopterele. Placa abdominală (sternul / sternita) din primul segment abdominal a fost întotdeauna pierdută. În familiile morfologic mai originale, care sunt rezumate ca Symphyta, abdomenul, de obicei cilindric, se așează în mare măsură pe torace. În viespile taliei (Apocrita) capătul din spate câștigă mobilitate printr-o constricție a celui de-al doilea segment de abdomen. Aici primul segment abdominal este solid fuzionat cu toracele, restul abdomenului este atașat de acesta cu o tulpină mică (de obicei) formată din al doilea segment, pețiolul .
aripă
Adulții au două perechi de aripi (adică patru aripi) la toate speciile ale căror aripi nu sunt complet regresate într-un mod secundar, ale căror aripi posterioare sunt întotdeauna mult mai mici decât aripile anterioare. În zbor, aripile sunt cuplate între ele, sunt mișcate în aceeași direcție și funcționează ca o unitate. Pere mici, în formă de cârlig ( numite hamuli ), care stau pe aripa posterioară și se agață într-o crestătură de pe marginea pliată a aripilor anterioare, servesc drept mecanism de cuplare . Venele aripilor sunt mult modificate și reduse în comparație cu planul de bază al insectelor, ceea ce a făcut dificilă, timp de decenii, omologarea venelor . În timp ce aripile majorității insectelor sunt împărțite în secțiuni concavă și convexă prin alternarea venelor înalte sau joase și astfel rigidizate ca cartonul ondulat, în himenoptere (cu o singură excepție, subcosta ) toate venele concave s-au pierdut. Aceasta înseamnă că aripile sunt aproape plane. Au mai multe linii de îndoire (linii de flexie) unde pot fi răsucite când se deplasează în zbor; aceste linii traversează și venele, unde devin vizibile ca o zonă slabă sau întrerupere. Marginea frontală a aripilor anterioare este de obicei întărită de o venă marginală puternică. De obicei, există o îngroșare vizibilă, în mare parte de culoare închisă, pe marginea din treimea din față a aripii, semnul aripii ( pterostigma ), care stabilizează zborul în maniera unei greutăți reduse. Venele aripilor din speciile mai mari au de obicei un număr de celule destul de mari, închise în secțiunea frontală, a căror formare, număr și localizare sunt foarte importante pentru determinarea familiilor. La speciile mici, veneul este de obicei mai mult sau mai puțin redus, poate fi complet absent în cele mai mici forme. Firele mici (microtricha) stau aproape întotdeauna pe suprafața aripii, ceea ce reduce rezistența la aer ( panglici ).
Aripile himenopterelor sunt conduse de mușchi de zbor asincroni. Aceasta înseamnă că impulsurile nervoase care excită mușchii zborului nu sunt sincronizate cu bătutul aripilor, ci apar decuplate la un moment dat în timpul fazei de zbor. Frecvența bătăii aripii nu este controlată de neuroni, ci rezultă din mecanică și proprietățile de vibrație ale aripilor, articulației aripii și structurilor toracice care conduc și controlează bătăile aripii. Zborul este, prin urmare, controlat mai precis, variind unghiul de atac și amplitudinea de flapping, în timp ce frecvența de flapping rămâne aproape constantă. În raport cu mărimea corpului lor, mulți himenopteri au o frecvență de flapsare foarte mare, cu o amplitudine destul de mică (deviație de aproximativ 90 °). Drept urmare, sunt adesea piloți foarte buni cu manevrabilitate ridicată. Multe specii de albine pot plana pe loc cu un zbor planant rapid .
În poziția de repaus, aripile himenopterelor sunt pliate una peste cealaltă și purtate plat pe spate. Aripile posterioare, în unele grupuri și aripile anterioare, sunt uneori pliate pentru a reduce zona. Cu Symphyta, acestea sunt fixate cu un dispozitiv de fixare Velcro de câmpuri aspre pe partea superioară a toracelui (numit Cenchri), care intervin în asprirea suprafeței aripii. Aripile sunt adesea limpezi ca cristalul, dar de multe ori pot fi fumurii sau întunecate, mai rar colorate, uneori chiar strălucitoare metalice.
Ovipozitor și înțepătură
Himenopterele femele sunt singurele animale dintre insectele holometabolice care au un tub de depunere ( ovipozitor ). Structura ovipozitorului corespunde cu cea a numeroaselor grupuri de insecte hemimetabolice mai primitive, de ex. B. cea a lăcustelor, se numește deci ortopteroid . De fapt, componentele sale pot fi omologate cu țeava de așezare a peștilor în principal fără aripi . Prin urmare, nu este o noutate a himenopterelor, ci moștenită de la strămoșii lor, în timp ce este secundară celeilalte holometabole ( plesiomorfism ). Ovipozitorul este prezent în aproape toate himenopterele, dar este adesea retras în interiorul corpului într-o cameră spinoasă și nu este vizibil imediat când este în repaus. Majoritatea viespilor de plante au forma unei lame de ferăstrău și sunt folosite pentru a scufunda ouăle în țesutul plantei. În Legims este modificat în multe feluri, dar adesea foarte subțire, este folosit în principal pentru a depune un ou în alte artropode, în care larva se dezvoltă apoi ca parazitoid. În Aculeata , ovipozitorul a fost reproiectat într-un vârf defensiv .
Ovipozitorul se formează din placa posterioară (tergum) a celui de-al nouălea segment abdominal și din diferite anexe care au ieșit din extremități. Acestea sunt cunoscute sub numele de gonocoxite și gonapofize, adesea mai neutre ca valvifer și valven (sau valvulae). Ieșirea organelor genitale interne, gonoporul, se află pe abdomen între gonocoxiți. Ovipozitorul propriu-zis constă din trei perechi de anexe alungite (care pot fi fuzionate în diferite măsuri). Prima și a doua lamă formează burghiul de așezare propriu-zis. De regulă, cele două perechi sunt pliate împreună astfel încât să atârne împreună, dar pot fi mutate una împotriva celeilalte. În timpul acțiunii de înțepare, ambele perechi sunt mutate înainte și înapoi cu viteză mare și se sapă în substrat, de obicei facilitate de dinți sau picioare. A treia lamă formează o teacă sau teacă, în care ovipozitorul este învelit în poziția de repaus. Toate valvele sunt pătrunse de nervi și au numeroase fire de păr senzoriale.
În himenoptere există două glande conectate la ovipozitor. În glanda veninoasă mai mare, tuburile glandulare se deschid într-o cavitate mare, care continuă într-un canal în interiorul firelor de perforare. Secreția este utilizată de viespile plantei ca lubrifiant sau chit pentru ouă. În Legims și Aculeata este folosit ca otravă, în primul rând pentru a paraliza gazdele pentru ovipoziție sau animale de pradă. Este, de asemenea, utilizat pentru apărare la toate speciile în care părul și mușchii înțepători o permit. A doua glandă mai mică este numită glanda Dufour. Funcția lor nu a fost clarificată în toate cazurile. Cu furnicile, ele dau un feromon de alarmă .
Cap și părți bucale
Himenopterele au piese bucale care sunt de obicei adaptate în diferite grade la o dietă de lins sau supt, în special sucuri de nectar și zahar. Acestea constau de obicei din labiul și maxilarul intergrown, care acționează ca o unitate funcțională și care formează o structură cunoscută sub numele de complex labiomaxilar. În combinație cu aceasta, au aproape întotdeauna mandibule normale, mușcătoare-mestecătoare. Cu toate acestea, acestea sunt rareori utilizate direct pentru nutriție. Acestea au fost modificate pentru o varietate de alte scopuri, inclusiv eliberarea cartierelor și a coperților pentru păpuși și construirea cuiburilor.
În complexul labiomaxilar, baza labiului nu este fuzionată cu capsula capului, ci cu maxilarele. Întreaga structură poate fi pre-întinsă din capsula capului înclinând-o înainte. Când este întins, labiul se poate mișca înainte și înapoi. Încărcarea labiului (glose și Paraglossae), denumită în mod colectiv Ligula (lat. Ligula „vârf”), are de obicei o suprafață păroasă, care poate ridica lichidele în mișcare și se poate deplasa spre deschiderea gurii. Acest mod de hrănire se realizează la majoritatea himenopterelor, atât în simfitele erbivore, cât și în legimurile cu dezvoltare larvară parazitoidă. Majoritatea apocritei, care vânează artropode pentru a hrăni larvele, le folosesc și pentru metabolismul lor. La albinele care consumă nectar și polen, chiar și în stadiul larvelor, structura este alungită și transformată într-o adevărată proboscidă care poate ajunge la nectar ascuns în tuburi lungi de flori. Proboscisul speciilor de albine cu proboscis lung (de exemplu albinele melifere) include galeae ale maxilarelor și sondele labiale, care împreună cu glosa delimitează conducta alimentară, în alte grupuri alte părți pot dezvolta o proboscis funcțional similară. Cu albinele magnifice , mișcarea de lins a gloselor este complet abandonată, nectarul este aspirat doar ca o țeavă.
Antenele Hymenoptera au planul caracteristică de bază a insectei cu un arbore (scapus), de cotitură membru (pedicellus) și antene (flagellum). Construcția senzorului a fost modificată în multe feluri și este foarte caracteristică diferitelor familii. Numărul membrelor bici poate varia de la unul (de exemplu, Argidae) la mai mult de cincizeci (unele Ichneumonidae). Foarte des, atât numărul de flageli, cât și forma lor sunt specifice sexului, masculii au adesea încă un flagel decât femelele. Uneori, membrele flagelare sunt mărite doar sub formă de dinți sau lamele la masculi. Antenele pot fi lărgite în formă de baston spre vârf la ambele sexe sau numai la femele. În multe himenoptere, legătura arborelui este foarte alungită, în multe cazuri restul antenelor este atașat la un unghi clar (antene îngenunchiate). Suprafața biciului antenei are numeroase senzile care servesc drept mecanoreceptori și chemoreceptori. La femele, acestea sunt adesea folosite în principal pentru a căuta locul de ouă (plantă alimentară sau gazdă), iar la masculi pentru a căuta femele, care sunt adesea recunoscute prin intermediul feromonilor specifici speciei. Un tip tipic de sensilla sunt sensilla largă, în formă de placă (sensilla placodea). Antenele masculilor poartă foarte des glande care joacă un rol în recunoașterea de gen și împerechere.
Larve
Forma larvelor din himenoptere este modificată de multe ori datorită modului diferit de viață. Larve de viespi de plante morfológicamente mai originale sunt cea mai mare parte erbivore așa-numitele omizi anale , similar cu omizi de fluturi . Alte viespi vegetale găuresc în lemn sau tulpini de plante, în mare parte și-au regresat picioarele și prezintă alte transformări. Larvele Legimilor (și a familiei Orussidae înrudite cu acestea ) prezintă numeroase reduceri, în special a extremităților și a organelor senzoriale, datorită modului lor de viață parazit. De obicei, acestea sunt larvele asemănătoare cu picioarele (apod), care, cu excepția capsulei capului, sunt doar ușor sclerotizate și în mare parte de culoare albă. Larvele Aculeata corespund în fizicul lor cu cele ale Legimilor.
Larvele himenopterelor constau într-o capsulă în principal rotundă sau ovală, trei trunchiuri și zece segmente de abdomen, care sunt deseori și ondulate secundare. Pe cap sunt părțile bucale de mestecat, care sunt de obicei îndreptate în jos (sau ușor înapoi). Cele mai puternice părți ale gurii sunt aproape întotdeauna mandibule, care pot fi îndesate și dințate sau lungi și în formă de seceră. Pe partea laterală a capului în formele mai originale există un ochi larvar (numit stemma sau ocularium), din care doar un singur obiectiv poate fi văzut din exterior. Ochiul este regresat la speciile plictisitoare, parazite sau cuibăritoare. Pe partea laterală a capului există o pereche de antene care variază în lungime, dar sunt aproape întotdeauna destul de scurte. În fluturașul filat ating o jumătate din lungimea capsulei capului și constă din șapte segmente. În majoritatea himenopterelor antenele sunt puternic regresate și constau dintr-un segment care este adesea abia recunoscut. În cazul antenelor cu mai multe legături, legăturile devin de obicei considerabil mai mici spre vârf. Trunchiul larvelor himenoptere este format din trei segmente foarte asemănătoare. Symphyta cu viață liberă au fiecare o pereche de perechi scurte de picioare, care în planul de bază constau din cinci segmente cu o gheară la capăt, dar sunt adesea parțial sau complet reduse. În larvele de viespe cu plante libere, perechile de picioare scurte, slab sclerotizate, așezate pe abdomen; în Xyelidae acestea sunt situate pe toate segmentele abdominale, în majoritatea larvelor mușchiului pe segmentele două până la șapte sau două până la opt iar pe al zecelea (ultimul) segment.
Majoritatea larvelor himenoptere pot secreta fire de mătase formate din proteine din glandele care se deschid pe părțile bucale (la nivelul labiului). În majoritatea grupurilor, ultima etapă larvară învârte un cocon din el, în care are loc apoi pupația. Cu toate acestea, unele viespi vegetale filează deja pânze larvare de protecție în care trăiesc.
mod de viață
Himenopterele se caracterizează printr-o varietate neobișnuită de adaptări speciale în modul lor de viață. În special, nutriția larvelor a fost modificată, în timp ce adulții trăiesc preponderent din sucuri cu zahăr, cum ar fi nectarul, și în unele grupuri, de asemenea, polen (ocazional nu mai există deloc consum de alimente). În grupurile ale căror larve sunt alimentate cu insecte de către mamă sau care își depun ouăle ca parazitoizi pentru dezvoltarea altor artropode, adulții au trecut adesea la diete prădătoare, cel puțin parțial. Multe viespi parasitoide se hrănesc, cel puțin parțial, cu hemolimfa speciei lor gazdă, pe care o acoperă cu ouă. Furnicile au o importanță deosebită ca prădători în multe habitate terestre; furnicile șofer sunt un exemplu deosebit de impresionant . Viespile sociale , care acționează, de asemenea, ecologic ca prădători în multe habitate din Europa Centrală, își folosesc prada aproape exclusiv pentru a hrăni larvele și pentru a ingera aproape numai lichide zaharoase pentru ei înșiși, așa cum este obișnuit cu himenopterele. Unii mușchi (Tenthredinidae) se hrănesc, de asemenea, cu prădători ca adulți.
.jpg)
În grupurile originale de himenoptere, care sunt grupate împreună ca viespi de plante, larvele se hrănesc în principal cu plante (fitofag). Un număr mare de specii folosesc frunze din specii de arbori sau plante erbacee. Unele specii mina în frunze sau tulpini. Unele grupuri, de ex. B. viespile din lemn au trecut la lemn ca bază alimentară. Nu se hrănesc cu lemnul în sine, ci cultivă ciuperci care degradează lemnul, care reprezintă baza lor nutrițională reală. Poate o singură dată, cu strămoșul comun al Orussidae și Apocrita, a avut loc o schimbare la alți artropode ca hrană. Larvele nu vânează prada, ci se hrănesc cu un singur individ care este inițial lăsat în viață, dar în cele din urmă este de obicei ucis. Acest mod de viață parazitoid este, prin urmare, un hibrid de paraziți și prădători reali. Majoritatea speciilor originale se hrănesc cu gazda din exterior, care este paralizată și, de obicei, rapid ucisă (parazitoizi idiobionți). Cu toate acestea, în multe linii de dezvoltare, larvele au mers independent una de cealaltă pentru a se dezvolta în interiorul gazdei, care rămâne mobilă și poate continua să crească (parazitoizi coinobionți). Mii de specii sunt parazitoizi din alți parazitoizi (hiperparazitoizi). Unele linii de dezvoltare în cadrul Apocrita au revenit ulterior la o dietă fitofagă, de ex. B. viespile biliare și câteva viespi din lemn . În himenopterele (Aculeata), care au înțepături ciudate și care s-au dezvoltat din parazitoide, modul de viață parazitoid original a fost păstrat în multe grupuri. Mulți vespoidea și apoidea , cu toate acestea, au complet diferite diete.
Deoarece larvele himenopterelor sunt în majoritatea cazurilor doar ușor mobile, îngrijirea puietului joacă un rol foarte special în ordine. În aproape toate cazurile, mama este partea grijulie, doar în cazuri excepționale foarte rare, ambele sexe. Femelele petrec aproape întotdeauna mult timp și grijă atunci când depun ouăle. Ouăle trebuie, de obicei, plasate direct într-un substrat alimentar adecvat, deoarece larva cu greu ar putea face corecții ulterioare. Viespile din lemn și alte specii care sapă în plante își scufundă de obicei ouăle adânc în lemn. Parazitoizii își depun oul în mod normal în viitoarea gazdă, mai rar și numai lângă acesta în gazde imobile (există excepții, de exemplu, Trigonalidae ). Cu Aculeata, femela a trecut de obicei la a nu lăsa animalele alimentare pentru descendenții lor la locul unde au fost găsite, ci mai degrabă să le transporte la un cuib protejat. În multe linii de dezvoltare larva este prevăzută nu numai cu unul, ci cu multe organisme de pradă (cum este cazul parazitoizilor). Cu toate acestea, destul de multe rude s-au dezvoltat în cleptoparaziți care folosesc provizioanele colectate de alte specii pentru propria lor descendență. În cazul albinelor (și al câtorva specii din alte linii de dezvoltare) cuibul cu larva nu mai este prevăzut cu artropode, ci cu polen colectat.
Mulți himenopteri din diferite linii de dezvoltare au ajuns la faptul că mai multe animale trăiesc împreună și își coordonează comportamentul între ele prin schimb de semnale, i. adică dezvoltă comportamente sociale. La mușchiul păianjen , mulți Pergidae și alte grupuri, larvele trăiesc împreună în grupuri mari, comportamentul de hrănire, adesea și pupația, sunt coordonate între ele. La parazitoizi, numeroase larve trăiesc adesea în aceeași gazdă ( parazitoizi gregar ). În unele cazuri se întâmplă chiar ca unele larve să nu se mai dezvolte singure, ci să-și apere doar frații (împotriva altor larve parazitoide din aceeași gazdă); acestea au adesea și particularități în fizicul lor ( formarea cutiei ). Insectele care formează colon sunt frecvente printre himenoptere . Acest lucru este facilitat de determinarea sexului haplodiploid în ordinea: masculii se dezvoltă partenogenetic din ouă ne-fertilizate, în timp ce femelele ies din ouă fertilizate . Drept urmare, descendenții de sex feminin sunt deosebit de strâns legați între ei, ceea ce le permite să-și crească capacitatea de incluziune cu sprijinul surorilor lor . Un rol mult subestimat în dezvoltarea comportamentului eusocial a jucat și faptul că trăirea împreună într-un cuib în care s-a investit deja multă muncă promovează întotdeauna comportamentul social.
Înțepătura de apărare și înțepătura viespilor taliei
Mulți apocrita sunt ovipozitori transformați într-o înțepătură militară. Ele sunt numite apoi - spre deosebire de Legimmen (Terebrantia) - și Stechimmen (Aculeata). Acestea includ furnici, viespi și albine adevărate (în special albine și bondari ).
Femelele Wehrimmen pot intepa introducându-și intepătura în pielea victimei și pompând otrava dintr-o glandă otrăvitoare în victimă prin intepătură .
- Viespi (inclusiv viespi) apoi scoate din nou stingerul.
- Albinele o lasă în urmă în piele, dar numai atunci când înțepă animale cu sânge cald .
Furnicile cu înțepătură de scurgere în retragere, de ex. B. furnicile de scară (Formicinae), se pot apăra de asemenea sau pot ataca,
- prin injectarea otravă de la o anumită distanță (de exemplu, în ochii prăzii)
- sau mușcându - și mai întâi maxilarele și apoi injectându-le în rană.
Himenopterii înțeleg de obicei oamenii în autoapărare, în primul rând pentru a-și apăra cuibul și ca răspuns defensiv direct. Pentru a evita înțepăturile, ar trebui să stați departe de cuiburile lor până la aproximativ 4 metri, să vă deplasați numai în jurul lor cu calm și să nu vă loviți de viespi sau albine zburătoare. Cu primele mușcături, este recomandabilă o evadare rapidă, deoarece parfumul poate convoca mai multe animale.
Riscul de înțepături este adesea supraestimat (a se vedea, de asemenea , înțepăturile de insecte , veninul de albine , veninul de viespă și alergia la veninul de insecte ):
- Cusăturile individuale sunt dureroase, dar de obicei inofensive, cu condiția ca umflarea să nu împiedice respirația.
- Cu toate acestea, la persoanele alergice , o singură mușcătură poate provoca simptome severe.
- Mușcăturile de insecte sunt foarte rare pentru om ca să fie fatale.
Sens economic
În calitate de polenizator și producător de miere, albinele au avut în mod tradițional o mare importanță economică și culturală. Astăzi, bondarii sunt folosiți și în scop comercial pentru polenizare, de ex. B. pentru polenizarea roșiilor în sere. Diferite tipuri de viespi parazite sunt crescute și vândute pentru combaterea dăunătorilor biologici. Importanța furnicilor, viespilor și viespilor parazite în echilibrul ecologic este imensă, dar cu greu poate fi cuantificată.
Sistematica himenopterelor
Himenopterele sunt împărțite în următoarele grupuri:
- Subordination plante viespi (Symphyta); nu un grup natural ( monophylum ), ci o combinație a mai multor linii de dezvoltare
- Viespi subordonate talie (Apocrita); toate speciile prezintă o constricție caracteristică a abdomenului
- Ordin parțial Legimmen (Terebrantia)
- Ordin parțial Stechimmen (Aculeata)
Reprezentarea sub sistematica himenopterelor arată cele mai importante familii, opiniile diferiților autori în ceea ce privește clasificarea sistematică diferă, totuși, deci este dată o clasificare care corespunde cel mai strâns consensului.
Link-uri web
- Albinele și viespele sălbatice din Schleswig-Holstein - Lista Roșie 2001 cu explicații, (PDF, 1,35 MB)
- Himenoptera din Africa și Madagascar (în engleză)
Dovezi individuale
- ↑ Aguiar, AP; Decani, AR; Engel, MS; Forshage, M.; Huber, J.; Jennings, JT; Johnson, NF; Lelej, AS; Longino, JT; Lohrmann, V; Mikó, I.; Ohl, M.; Rasmussen, C.; Taeger, A.; Yu, DS 2013: Comandă himenoptere. În: Zhang, Z.-Q. (Ed.) Biodiversitatea animalelor: o schemă a clasificării la nivel superior și a studiului bogăției taxonomice (Addenda 2013). Zootaxa 3703: 51-62. doi: 10.11646 / zootaxa.3703.1.12 PDF
- ^ Carl von Linné : Systema Naturae - Versiune digitalizată
- ↑ Christopher Aurivillius : Carl von Linné ca entomolog. Jena (Gustav Fischer Verlag) 1909.
- ^ WRM Mason (1986): Convenții standard de desen și definiții pentru caracteristicile venationale și alte caracteristici ale aripilor de himenoptere. Proceedings of the Entomological Society of Washington 88: 1-7.
- ^ Douglas L. Altshuler, William B. Dickson, Jason T. Vance, Stephen P. Roberts, Michael H. Dickinson (2005): Curse de aripă de înaltă frecvență cu amplitudine scurtă determină aerodinamica zborului albinelor. Proceedings of the National Academy of Sciences USA 102 (50): 18213-18218. doi : 10.1073 / pnas.0506590102
- ↑ Lars Vilhelmsen (2000): Aparatul ovipozitor al himenopterelor bazale (Insecta): implicații filogenetice și morfologie funcțională. Zoologica Scripta 29: 319-345.
- ^ GRE Scudder (1961): Morfologia comparativă a ovipozitorului de insecte. Tranzacțiile Societății Regale Entomologice din Londra, 113: 25-40.
- ↑ Harald W. Krenn, John D. Plant, Nikolaus U. Szucsich (2005): Piesele bucale ale insectelor care vizitează florile. Structura și dezvoltarea artropodelor 34: 1-40. doi : 10.1016 / j.asd.2004.10.002
- ↑ Mark Jervis (1998): Aspecte funcționale și evolutive ale structurii părții bucale la viespile parazitoide. Jurnalul biologic al societății liniene Volumul 63, numărul 4: 461-493. doi : 10.1111 / j.1095-8312.1998.tb00326.x
- ↑ Mark Jervis și Lars Vilhelmsen (2000): Evoluția părții bucale la adulți din descendenții bazali, „symphytan”, himenopteran. Jurnalul biologic al societății liniene Volumul 70, numărul 1: 121-146. doi : 10.1111 / j.1095-8312.2000.tb00204.x
- ^ Joan van Baaren, Guy Boivin, Delphine Bourdais, Olivier Roux (2007): Sensilla antenală a viespilor parazitare himenopterane: variații legate de comportamentul de exploatare a gazdei. În: A. Méndez-Vilas & J. Díaz (Editori): Cercetare modernă și subiecte educaționale în microscopie Vol 1. descărcare (PDF; 2,5 MB)
- ↑ Roberto Romani, Nunzio Isidoro, Paola Riolo, Ferdinando Bin (2003): Glandele antenale la albinele masculine: structuri pentru comunicarea sexuală prin feromoni? Apidologie 34: 603-610 doi : 10.1051 / apido: 2003053
- ^ MA Jervis, NAC Kidd (1986): Strategii de hrănire a gazdei în parazitoizi himenopterieni. Revizuiri biologice 61: 395-434. doi : 10.1111 / j.1469-185X.1986.tb00660.x
- ↑ Gabriel AR Melo, Marcel G. Hermes, Bolivar R. Garcete-Barrett: Originea și apariția prădării printre himenoptere: O perspectivă filogenetică. În: Carlo Polidori (editor): Predation in the Hymenoptera: An Evolutionary Perspective. Rețeaua de cercetare Transworld, 2011: 1-22, ISBN 978-81-7895-530-8
- ↑ YP Cruz (1981): Un apărător steril morf într-un parazit himenopter polinembrionar. Natura 294: 446-447.