1-Bromcyclohexen
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 1-Bromcyclohexen | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H9Br | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche Flüssigkeit[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 161,04 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||
| Dichte |
1,38 g·cm−3[1] | ||||||||||||
| Siedepunkt |
166 °C[1] | ||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Diethylether, Aceton, Benzol und Chloroform[2] | ||||||||||||
| Brechungsindex |
1,5134 (20 °C)[2] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||
1-Bromcyclohexen ist eine chemische Verbindung des Broms aus der Gruppe der Cycloalkene.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1-Bromcyclohexen kann durch die Eliminierung von HBr aus trans-1,2-Dibromcyclohexan[3] mit einer Base gewonnen werden.[4]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1-Bromcyclohexen ist eine farblose bis gelbliche, klare Flüssigkeit.[1] Mit Bromwasserstoff reagiert es zum cis-1,2-Dibromcyclohexan.[5]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu 1-Bromocyclohex-1-ene, >95.0% bei TCI Europe, abgerufen am 29. September 2023.
- ↑ a b Handbook of Data on Organic Compounds: Compounds 10.001-15.600. Cha-Hex. CRC Press, ISBN 978-0-8493-0445-3, S. 2290 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu (1R,2R)-1,2-Dibromcyclooctan: CAS-Nummer: 34969-65-8, PubChem: 260441, ChemSpider: 228599, Wikidata: Q122879326.
- ↑ P. Caubère, G. Coudert: 1-Bromocyclohexene from trans-1,2-dibromocyclohexane; a β-elimination by a “complex base”. In: Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. Nr. 23, 1972, S. 1289–1290, doi:10.1039/C39720001289.
- ↑ Harlan L. Goering, Leslie L. Sims: The Stereochemistry of Radical Additions. II. The Radical and Ionic Addition of Hydrogen Bromide to 1-Bromocyclohexene and 1-Chlorocyclohexene 1,2. In: Journal of the American Chemical Society. Band 77, Nr. 13, 1955, S. 3465–3469, doi:10.1021/ja01618a010.