Ecosistemul lacului

Ecosistemul lacului este una dintre lacustre ecosistemelor formate de apă stătătoare .

Următoarele considerații se referă la un lac de apă dulce din zona climatică temperată , un corp de apă stagnant fără drenaj direct către mare, care are o adâncime de peste 10 metri și a cărui rată de evaporare , precum și volumul de intrare și de ieșire este scăzută în comparație cu cantitatea totală de apă (vezi corpurile de apă # tipuri de apă ).

Aspect vertical

Nivelul de compensare împarte zona de apă deschisă

Zona de apă deschisă ( pelagică ) este împărțită în:

  • Zona Trophogenic (stratul nutritiv): In straturile de apă aproape de suprafață este suficient de lumina pentru fotosinteza a producătorilor primari (plante acvatice, alge și mai presus de toate fitoplancton ). Prin fotosinteză, acestea produc mai mult oxigen și biomasă decât sunt consumate de propria respirație celulară și de respirația organismelor heterotrofe , aerobe (zooplancton, distructori și nectoni). Intensitatea luminii scade aproape exponențial cu adâncimea, în funcție de densitatea „substanțelor tulburi”, în special a algelor și zooplanctonului.
  • Nivelul de compensare : Nivelul de compensare formează granița dintre zona trofogenă și cea trofolitică. Se află aproximativ în adâncimea la care radiația fotosintetic activă are încă o intensitate reziduală de 1% din valoarea direct sub suprafață. Un echilibru energetic pozitiv între fotosinteză și respirație celulară (producție netă pozitivă) este posibil doar peste această limită . Adâncimea nivelului este dinamică: organismele fotoautotrofe au adâncimi de compensare specifice speciei și adâncimea fluctuează în funcție de proprietățile optice ale apei și de condițiile actuale de iluminare.
  • Zona trofolitică (stratul de epuizare ): Sub adâncimea de compensare, fotosinteza este aproape imposibilă. Organismele heterotrofe consumă oxigen și biomasă, care se scufundă din zona trofogenă. Algele scufundate își respiră proviziile și mor.
Structura lacului datorită diferențelor termice

Pelagialul poate fi, de asemenea, zonat cu ajutorul analizei termice. Următoarea împărțire a lacului în diferite zone de adâncime se formează în timpul așa-numitei stagnări de vară datorită stratificării temperaturii . Această stratificare este îndepărtată din nou în timpul fazelor de circulație primăvara și toamna.

  • Epilimnion (apă de suprafață): temperatura este supusă unor fluctuații zilnice și sezoniere relativ mari între 4 ° C și peste 30 ° C, în funcție de radiația solară, temperatura aerului și condițiile vântului. Conținutul de oxigen este ridicat, deoarece oxigenul se difuzează în mod constant în apă. Conținutul de oxigen este, de asemenea, dependent de temperatura apei, de amestecul cu aerul de către vânt și valuri și de organismele predominante. În timpul stagnării, numai epilimnionul este amestecat de vânt și metalimnionul rămâne sărac în nutrienți, ceea ce limitează decisiv producția primară.
  • Metalimnion ( termoclină ): Metalimnionul se caracterizează printr-o scădere rapidă a temperaturii ( gradient abrupt de temperatură ) cu adâncime la 4 ° C ( termoclină , strat incremental de temperatură). Conținutul de oxigen scade rapid, în funcție de numărul de organisme aerobe .
  • Hypolimnion (strat adânc): în acest strat există o temperatură în cea mai mare parte constantă de 4 ° C, independent de zi și sezon și o concentrație relativ scăzută de oxigen. Stratul se datorează anomaliei de densitate a apei , datorită căreia densitatea apei este cea mai mare la 3,98 ° C. Densitatea este influențată și de presiunea și cantitatea de substanțe dizolvate.
Nivelul de compensare împarte zona solului

Zona solului ( Benthal - gr. Benthos , adânc) este, de asemenea, împărțită la nivelul de compensare :

  • Litoral - zona de mal ( latus litus, litoris , banca): Litoralul cuprinde zona de mal până la adâncimea de compensare. Este în mare parte acoperită de plante superioare.
  • Profundal - zona adâncă (lat. Profundus , profund): Nu există producători fotoautotrofi în Profundal. Prin urmare, consumatorii sunt dependenți de biomasa care formează zona litorală și trofogenă.

Comunități din zonele individuale

Litoral

Litoralul este împărțit în zone sau centuri individuale bazate pe comunități :

Subdiviziunea unui lac comparativ cu un râu
  • Epilitoral, centură de arin, zonă de tufiș de salcie
Epilitoralul este marginea superioară a malului care nu mai este afectată de impactul valurilor. Datorită nivelului ridicat al apelor subterane, reprezintă un habitat pentru plantele care pot face față solului umed ( higrofite ). Mlaștinile rare și pădurile mlăștinoase cu arin negru ( Alnus glutinosa ), mesteacăn pufos ( Betula pubescens ) și specii de salcie ( Salix spp.) Prezintă o pădure densă formată din mușchi, ferigi, ierburi acre sau răsucite și papură . În plus, se mai pot găsi irisul de mlaștină ( Iris pseudacorus ) și gălbenele de mlaștină ( Caltha palustris ).
Lumea animalelor este alcătuită inițial din mâncătoare de deșeuri ( râme , de exemplu Lumbricus terrestris , păduchi de pădure , melci de pământ ), păianjeni și insecte, care la rândul lor reprezintă produsul alimentar pentru păsările care folosesc copaci, tufișuri și solul ca terenuri de reproducere protejate.
  • Supralitoral, zona de stropire
Această bandă de țărm nu este atinsă de valuri în sine, ci este îmbibată de stropirea apei valurilor care se sparg pe mal.
  • Eulitoral, zona de surf
În zona de surf există forțe mecanice puternice care nu permit creșterea plantelor mai mari. Cu toate acestea, aici se instalează organisme aderente ferm, iubitoare de oxigen, cum ar fi viermii strudel ( Turbellaria spec. ) Și cianobacteriile care formează cruste .
  • Infralitoral sau sublitoral
Plantele mai mari care sunt adaptate la un sol inundat constant se instalează în această zonă. Au un aerenchim , un sistem coerent de spații intercelulare mari umplute cu aer (intercelulare), astfel încât rădăcinile pot fi alimentate și cu oxigen. Această zonă a malului servește ca zonă de reproducere și reproducere pentru mulți pești, păsări și insecte. Infralitoralul este împărțit în mai multe secțiuni:
  • Marea Zona de Sedge
Se află în zona dintre marcajul apei ridicate și joase. Plantele caracteristice sunt rogozele ( Carex spp.). Există, de asemenea, mentă de apă ( Mentha aquatica ), purpuriu ( Lythrum salicaria ) și coada calului de mlaștină ( Equisetum palustre ).
  • Zona Reed
Parenchim stelar al unei plante de mlaștină
Și aici puteți găsi în continuare plante emerse , ale căror tulpini și frunze ies în mare parte deasupra nivelului apei. Acestea sunt în principal stuf ( Phragmites australis ), cattails ( Typha sp.) Și linguri de broască ( Alisma sp.). Cuibul ( Fulica atra ) și șina de iaz comună ( Gallinula chloropus ) cuibăresc aici.
  • Zona frunzelor plutitoare
În părțile lacului protejate de vânt , se pot așeza plante cu frunze plutitoare care sunt complet scufundate, cu excepția frunzelor. Aceste frunze plutesc la suprafața apei și au stomate pentru schimb de gaze pe partea superioară a frunzelor. (La plantele terestre, stomatele sunt de obicei pe partea inferioară a frunzei). Cele mai vizibile sunt tufele de apă ( Persicaria amphibia ), reprezentanții familiei de nuferi , nuferi ( Nymphaea alba ) și trandafirul iazului ( Nuphar lutea ).
  • Zona de plantare a icrelor
Aici trăiesc plante acvatice aproape complet scufundate, care au și frunze sub linia de plutire, care sunt adesea disecate puternic pentru a mări suprafața pentru schimbul de substanțe. Este numit după ierburile de reproducere ( Potamogeton spp.).
  • Zona Characeae
Plantele din această zonă sunt complet scufundate. Plantele cu flori, cum ar fi frunza cornului fără rădăcini ( Ceratophyllum sp.), Milfoil ( Myriophyllum sp.) Sau alge ( Elodea canadensis ) nu pot pătrunde la o adâncime mai mare de 10 m din cauza intensității luminii insuficiente. Dacă lumina este suficientă, mușchii mai frugali , de exemplu mușchiul de primăvară ( Fontinalis antipyretica ) și algele care trăiesc în sol ( bentice ) , pot apărea până la 30 de metri adâncime. Algele candelabru (Characeae) formează cea mai mică zonă a pajiștilor subacvatice.

Zonele individuale ale litoralului formează nișe ecologice diferite pentru animale , care le permit să evite competiția în ciuda unor cerințe nutriționale similare .

Exemple:

  • Rața ( Anas platyrhynchos ) pot fi găsite doar în zonele mai puțin adânci bancare atunci când caută hrană, deoarece nu scufundați când este burrowed. Mute Swan ( Cygnus olor ) poate, cu gâtul lung până jos în apă mai adâncă pentru căutarea alimentelor, în timp ce Grebe cu creastă ( Podiceps cristatus ) face la adâncimi mai mari de vânătoare pentru pești.
  • Stârcul de noapte ( Nycticorax Nycticorax ) își găsește hrana (mici mamifere, amfibieni, insecte, viermi) în epilitoral, purpuriu stârcul ( Ardea purpurea ) cu un spectru de alimente similare merge de vânătoare în zona de stuf.

Zona de apă deschisă (pelagică)

În inundate de lumină de apă deschisă zonă , fitoplanctonul poate fi găsit , pe suprafață , există , de asemenea , plante libere flotante ( Neuston și Pleuston ) cum ar fi lintiță ( Lemna spec. ) Sau feriga de înot ( Salvinia natans ). Întreaga zonă de apă deschisă este un habitat pentru zooplancton , nectons și destructori .

Cel mai important plancton al unui lac european de apă dulce (exemplu: Lacul Constance ).

circulaţie

Într-un lac există în mod regulat o amestecare parțială sau completă (circulație) a corpului de apă, oxigenul și substanțele nutritive fiind distribuite uniform pe zona mixtă. Forțele motrice ale circulației sunt diferențele de vânt și densitate (rece, adică apa mai densă se scufundă, caldă, adică mai puțin densă, crește). În plus, circulația poate fi favorizată sau împiedicată de diferențele de densitate a apei (datorită diferențelor de temperatură sau salinitate). Dacă s-a format o termoclină (un salt de temperatură), imniunea metalică acționează ca un strat de barieră, apa adâncă rece și densă nu mai poate participa la circulație, există doar o circulație parțială și, prin urmare, doar o amestecare completă a epilimnionului. Această afecțiune este cunoscută sub numele de stagnare de vară .

Acest lucru are consecințe pentru alimentarea cu oxigen a organismelor aerobe ale hipolimnionului și pentru alimentarea cu sare de nutrienți și dioxid de carbon a producătorilor primari ai epilimnionului:

Este adevărat că organismele aerobe ale hipolimnionului primesc în continuare suficiente substanțe nutritive atunci când cadavrele animalelor și plantelor și a altor materiale organice ( detritus ) se scufundă pe fund. Cu toate acestea, furnizarea de oxigen din epilimnion este întreruptă. Hipolimnionul este din ce în ce mai epuizat de oxigen.

Distructorii aerobi ai hipolimnionului, în special în zona solului, remineralizează materialul organic, producând în principal nitrați și fosfați solubili în apă, care ar fi necesari ca săruri nutritive pentru ca producătorii să efectueze fotosinteza. Din cauza lipsei schimbului cu epilimnionul, aceste săruri nutritive și dioxidul de carbon produs în timpul disimilării nu pot intra în epilimnion.

Prin urmare, după formarea unei termocline, se observă o scădere a masei de fitoplancton în epilimnion.

Dacă termoclina se prăbușește din cauza răcirii apei de suprafață, circulația completă este posibilă din nou. Sărurile nutriționale și dioxidul de carbon ajung în epilimnion, ceea ce duce la o creștere a producătorilor. Dacă fitoplanctonul se înmulțește foarte puternic, se vorbește despre înflorirea algelor .

Clasificarea lacurilor în funcție de numărul de circulații complete pe an

  1. Circulația izvorului (circulație completă): primăvara apa de suprafață se încălzește. Furtunile de primăvară asigură că lacul este complet amestecat.
  2. Stagnare de vară (circulație parțială): Vara, apa de suprafață se încălzește semnificativ mai mult decât apa adâncă. Se formează un gradient clar de temperatură , care caracterizează zona metalimnionului. Sub aceasta, dacă adâncimea mării este suficientă, există o zonă omogenă la 4 ° C, hipolimnionul. Circulația constantă cauzată de vânt și convecția nocturnă este limitată la epilimnionul rezultat, a cărui adâncime fluctuează în funcție de vreme.
  3. Circulația toamnei (circulație completă): Toamna apa de suprafață se răcește, se condensează și se scufundă. Odată cu acesta, stratul de săritură de temperatură din ce în ce mai îngust se scufundă și el. Susținut de furtunile de toamnă, circulația este completă.
  4. Stagnarea iernii (fără circulație): iarna temperatura apei de suprafață scade sub 4 ° C și astfel pierde densitatea. Se dezvoltă o distribuție inversă instabilă a temperaturii (sub 4 ° C apă rece de suprafață peste 4 ° C apă rece adâncă). Când gheața acoperă suprafața lacului, stratificarea temperaturii este stabilizată.
  • Oligomictic : înlacurile tropicale de câmpie, apa de suprafață este puternic încălzită, doar rareori circulațiile neregulate pline trec prin stagnare permanentă.
  • Masă polimică
    • Lacuri tropicale de munte înalt: au susținut o circulație completă pe tot parcursul anului, cauzate de vânt și de răcirea nocturnă. Exemplu: Lacul Titicaca la o altitudine de 3.810 m
    • Lacurile din zona de deal a tropicelor: încălzirea puternică din timpul zilei duce la stagnare, răcirea puternică nocturnă la circulație completă.
    • Lacuri puțin adânci, cu latitudini temperate, unde stratificarea nu poate avea loc din cauza adâncimii de adâncime. Apa circulă, condusă de vânt, pe tot parcursul anului. Cu toate acestea, din cauza anomaliei de densitate a apei, fazele de stagnare apar atunci când acoperirea cu gheață este închisă.

Clasificare în funcție de gama de circulație completă

  • Holomictic (Gr. Holos = întreg) Circulația completă acoperă toate masele de apă ale lacului. În apele puțin adânci din latitudinile mijlocii, apa este amestecată prin convecție și vânt.
  • Meromiktisch (Gr. Meros = parte): circulația completă nu este posibilă până la fundul lacului. Masele de apă neînregistrate în circulație completă se numesc monimolimnioni . Motivele pentru aceasta pot fi:
    • o locație protejată a lacului: mai multe lacuri din Carintia .
    • În raport cu adâncimea, suprafața apei oferă o zonă prea mică pentru ca vântul să poată ataca. Exemplu: Königssee
    • Se formează un strat de fisură de sare ( haloclină ) deoarece apa mai sărată și, prin urmare, mai densă se scufundă în adâncuri. Acest lucru se întâmplă atunci când un lac are o încărcătură relativ mare de sare datorită afluenților săi și o rată ridicată de evaporare. Apa mai sărată face ca apa să pară mai întunecată (exemple: Hallstätter See , Toplitzsee ). La trecerea de la mediul optic mai dens (conținut ridicat de sare) la mediul optic mai subțire (conținut redus de sare) în toate straturile de apă, există o reflectare în mare măsură totală a razelor de lumină; razele de lumină reflectate sau împrăștiate rămân „prinse” (ca un iaz solar ). Din moment ce mai puțină lumină este reflectată înapoi în atmosferă, mai multă lumină este disponibilă pentru fitoplancton, care poate prospera mai abundent și poate provoca mai multă turbiditate a apei (Lacul Toplitz) decât în ​​lacurile cu salinitate mai mică.

nutrient

Conținutul de săruri nutritive, în special fosfați și nitrați , precum și nutrienți organici determină ce specii , câte specii diferite și câți indivizi pot trăi într-un lac .

Conținutul nutrițional al unui lac are un impact mai ales în timpul stagnării de vară:

Efectele conținutului de nutrienți

Cu cât sunt mai multe săruri nutritive care ajung la epilimnion prin circulație completă în primăvară, cu atât mai mult pot crește fitoplancton (alge plutitoare). De asemenea, consumatorii se înmulțesc în funcție de acest lucru. În lacurile eutrofe, aportul ridicat de substanțe nutritive, în special fosfat, face ca biomasa să fie atât de mare încât să poată apărea așa-numitele înfloriri de alge .

Exemplu: Schimbarea factorilor abiotici pe parcursul anului în epilimnionul unui lac eutrofic dimictic din Europa

Vezi O2.png
Vezi CO2.png
Maximul de oxigen din luna mai corespunde cu scăderea celorlalți factori: Datorită creșterii temperaturilor și a condițiilor de iluminare îmbunătățite, precum și a aportului ridicat de sare de nutrienți datorită circulației complete în primăvară, există o creștere a masei organismelor de fotosinteză. Deoarece acest lucru înseamnă că nu mai există suficientă lumină în straturile inferioare ale epilimnionului, fitoplanctonul de acolo moare și se scufundă în partea de jos. Creșterea dioxidului de carbon în martie și noiembrie se datorează circulației complete din primăvară și toamnă. În timpul stagnării de vară, formarea dioxidului de carbon prin respirația consumatorilor este supracompensată de consum prin fotosinteză.
A se vedea PO4.png
Vezi NO3.png
Creșterea conținutului de fosfați are loc în martie și noiembrie datorită circulației complete a primăverii și toamnei. O creștere masivă a producătorilor în aprilie și mai consumă aproape tot fosfatul. Creșterea conținutului de nitrați în martie și noiembrie se datorează circulației complete din primăvară și toamnă. O creștere masivă a producătorilor în aprilie și mai consumă o cantitate mare de nitrați, care este parțial înlocuit de fixarea azotului atmosferic de cianobacterii.

Clasificare în funcție de cantitatea de nutrienți

Distribuția biomasei în diferite lacuri în timpul stagnării de vară
  • Lacurile oligotrofe (grecesc oligos = puțin; grecesc trophē = hrană) conțin doar câteva săruri nutritive; acest lucru limitează replicarea fitoplanctonului și a consumatorilor. Deoarece există puține materiale organice moarte, aceste lacuri sunt bine aprovizionate cu oxigen pe tot parcursul anului, la toate adâncimile apei. Datorită densității reduse de fitoplancton, adâncimea de vedere este mare (până la 10 m), apa pare limpede, lacul este albastru sau verde. Nămolul digerat nu se colectează pe fund, deoarece există suficient oxigen pentru ca distructorii aerobi să descompună rapid materialul organic. Lacurile oligotrofe se caracterizează printr-o mare diversitate de specii. Acestea sunt în mare parte stenoxibioniți care tolerează doar fluctuații ușoare ale oxigenului. Deficitul ocazional de azot estecompensatprin fixarea azotului, cianobacterii fotoautotrofe. Cantitatea mică, în mare parte legată organic de fosfat, provine în principal din afluenți. Ionii de fier liber (III) (Fe 3+ )prezenți în apa bogată în oxigenleagă fosfatul ca FePO 4 slab solubilși îl elimină din ciclul material al lacului. Zona țărmului este îngustă șiacoperităcu câteva macrofite . Lacurile subalpine netulburate sunt de obicei oligotrofe (exemplu: Königssee ).
  • Lacurile mezotrofe (Gr. Mesos = mijlocul) conțin mai multe săruri nutritive și, astfel, o cantitate mai mare de producători, consumatori și destructori. Conținutul de oxigen din hipolimnion în timpul stagnării de vară este temporar redus.
  • Lacurile eutrofe (greacă eu = bune, solide) conțin multe săruri nutritive. Acest lucru duce la o creștere puternică a fitoplanctonului și a consumatorilor după circulația completă în primăvară și toamnă. Cu toate acestea, lipsa de lumină și lipsa de sare de nutrienți determină curând ca algele să moară din nou, astfel încât biomasa din epilimnion să fie din nou mai mică în timpul stagnării de vară. Deoarece acum se produce o mulțime de materiale organice moarte, există un deficit de oxigen în hipolimnion. Datorită densității mari de fitoplancton, vizibilitatea este scăzută, apa pare tulbure și lacul este de culoare maro-verde. Un strat gros,semi- putrezit de nămol ( Gyttja ),formatdin resturi organice de plancton, seadună pe fundcând distructorii aerobi sunt înlocuiți cu anaerobi din cauza lipsei de oxigen. În timpul circulației complete, acest strat de nămol digerat poate fi în mare parte descompus din nou de către distructori aerobi. Dacă oxigenul este insuficient pentru aceasta,lacul se va răsturna datorită creării unui feedback pozitiv între solubilitatea permanentă a fosfatului (cu Fe 2+ ) și producția primară crescută. Aceasta este apoi trecerea la starea hipertrofică (vezi mai jos). Lacurile eutrofe se caracterizează printr-o biodiversitate mai mică, dar o densitate mare de indivizi. Acestea sunt în principal euroxibioniți, care tolerează fluctuațiile puternice temporale și spațiale ale oxigenului. Zona de țărm este largă și dens acoperită.
  • Lacurile hipertrofice (greacă hypér = mari, excesive) conțin o cantitate mare de material organic mort, care este depus pe fund ca un strat de nămol digerat, uneori cu câțiva metri grosime. Hipolimnionul nu conține aproape deloc oxigen pe tot parcursul anului. În loc să fie aerob, distructorii anaerobi descompun materialul organic. Cu toate acestea, această degradare are loc mult mai lent și incomplet. În plus, în loc de dioxid de carbon și săruri minerale precum azotatul și sulfatul, se produc substanțe toxice precum metanul , amoniacul și hidrogenul sulfurat . Aceste substanțe și lipsa de oxigen fac din lac un corp instabil de apă în care apar doar câteva specii, dar acestea din z. T. un număr mare de indivizi pot trăi. Deși aceste specii sunt mai mult sau mai puțin adaptate condițiilor de lipsă de oxigen, ele sunt totuși amenințate în mod constant de prăbușirea catastrofală a populației în condiții nefavorabile. Lacurile hipertrofice se îngrămădesc de pe mal, pe măsură ce resturile se acumulează mai repede în vegetația litoralului.

Pânză alimentară

În cazul ideal, o rețea alimentară reprezintă toate relațiile alimentare între organismele unui ecosistem. Pentru a menține claritatea, următorul exemplu arată doar un extras din rețeaua alimentară a unui lac european. Au fost evitați scuturatorii și distrugătorii.

Sectiunea web alimentar (pentru bizam , Osprey , păsărar , șoimul copac și Marsh vânăt vezi acolo)
Sectiunea web alimentar (pentru purici de apă ( Daphnia ), ciliate ( parameciu ), rotiferelor ( Brachionus ), crabi mici ( Mysis ), larve de gândac de culoare galbenă ( Dytiscus ), "perla de pește" de pe imagine este un Rudd ( Scardinius ) și știucă ( Esox ) vezi acolo)

Lanțuri alimentare în pelagic (zona de apă deschisă într-un lac):

Nivelul trofeului
Fitoplancton producător
zooplancton erbivor Consumator primar
zooplancton carnivor Consumator secundar
pești grosieri pelagici Consumator terțiar
pești prădători pelagici Consumator final
bacterii aerobe și anaerobe Distrugători

Importanță globală

Producția primară brută (GPP) a tuturor lacurilor din întreaga lume a fost estimată la 0,65 petagrame de carbon pe an (1 petagramă = 1 miliard de tone). Acest lucru nu este mult în raport cu producția primară brută totală de 100 până la 150 Pg C / an. Lacurile sunt, de asemenea, în mod evident surse nete de dioxid de carbon și nu chiuvete. În același timp, cantități considerabile de carbon sunt capturate în sedimentele lacului și astfel sunt retrase din ciclul carbonului. Această contradicție aparentă este rezolvată prin afluxul substanțial de biomasă din ecosistemele terestre în lacuri. În lacurile care sunt înconjurate de roci carbonatice, influxul sub formă de carbonat dizolvat (hidrogen) joacă, de asemenea, un rol major, care poate depăși chiar și respirația proprie a lacului. Lacurile sunt doar ecosisteme izolate atunci când sunt privite în mod ideal; în realitate, acestea sunt strâns legate și întrețesute cu sistemele terestre. Afluxul de carbon organic în lacuri are loc, de asemenea, predominant sub formă dizolvată, doar într-o măsură foarte mică, sub formă solidă. Emisia netă globală din lacuri este discutată în revizuirea Tranvik și colab. estimat la 0,53 petagrame de carbon pe an. Aceasta este, de asemenea, o cifră semnificativă dintr-o perspectivă globală, ceea ce este uimitor atunci când considerați că mai puțin de 3% din zona continentală este ocupată de lacuri; valoarea este mai mult de jumătate din exportul net de dioxid de carbon către oceane. Lacurile, în special lacurile eutrofe cu apă de mică adâncime, contribuie, de asemenea, la producția de metan, dar ponderea lor este estimată la doar 6-16% din totalul emisiilor naturale (adică excluzând sursele umane). Depozitarea carbonului în sedimentele lacului este, de asemenea, considerabilă. Aprovizionarea globală cu carbon legat organic a fost estimată la 820 petagrame, de trei ori mai mare decât cea stocată în sedimentele oceanului. Trebuie menționat, totuși, că întreaga mare adâncă, cu sedimentele sale, nu contribuie la stocarea carbonului. Rata anuală netă de depozitare a sedimentelor lacului ar putea fi de aproximativ 0,03-0,07 PgC. În funcție de designul specific al ecosistemului, lacurile pot fi atât surse, cât și chiuvete pentru dioxidul de carbon. Prezicerea efectelor schimbărilor viitoare este foarte dificilă din cauza numeroaselor procese cu rezultate contradictorii.

Vezi si

literatură

  • Jürgen Schwoerbel și colab.: Introducere în limnologie . Ediția a IX-a. Elsevier GmbH, München 2005, ISBN 3-8274-1498-9 .
  • Eberhard Schmidt: Ecosistemul lacului. Zona de mal a lacului . Ediția a V-a. Quelle & Meyer Verlag GmbH & Co., Wiesbaden 1995, ISBN 3-494-01152-4 .

Dovezi individuale

  1. ↑ Jürgen Schwoerbel și colab.: Introducere în limnologie . Ediția a IX-a. Elsevier GmbH, München 2005, ISBN 3-8274-1498-9 , p. 54, 130, 131 .
  2. ↑ Thomas M. Smith și colab.: Ecology . Ediția a 6-a. Pearson Education Deutschland GmbH, München 2009, ISBN 978-3-8273-7313-7 . Pp. 616, 617
  3. ↑ Jürgen Schwoerbel și colab.: Introducere în limnologie . Ediția a IX-a. Elsevier GmbH, München 2005, ISBN 3-8274-1498-9 , p. 37 .
  4. ↑ Jürgen Schwoerbel și colab.: Introducere în limnologie . Ediția a IX-a. Elsevier GmbH, München 2005, ISBN 3-8274-1498-9 , p. 27 .
  5. ^ Biroul guvernului provincial Styrian (Ed.): 1. Raportul Styrian Lake . Fișier PDF ; de la pagina 59
  6. ↑ Specii a căror rată metabolică depinde aproximativ liniar de conținutul de oxigen din mediul înconjurător; prin urmare, necesită un mediu cu un conținut ridicat de oxigen. definit în: Pierre Lasserre: Activități metabolice ale microfaunei bentonice și Meiofaunei. În IN McCave (editor): The Benthic Boundary Layer. Springer Verlag, 1976, ISBN 978-1-4615-8749-1 , definiție la p. 109.
  7. ↑ specii care își reglează rata metabolică și o pot adapta la conținutul de oxigen al mediului înconjurător; prin urmare, pot tolera un mediu cu oxigen scăzut. definit în: Pierre Lasserre: Activități metabolice ale microfaunei bentonice și Meiofaunei. În IN McCave (editor): The Benthic Boundary Layer. Springer Verlag, 1976, ISBN 978-1-4615-8749-1 , definiție la p. 109.
  8. ^ ML Pace & YT Prairie (2005): Respirația în lacuri. În: PA del Giorgio & PJLB Williams (eds.): Respirația în ecosistemele acvatice. Oxford Univ. Presa. pp. 103-122.
  9. ↑ Jonathan J. Cole, Nina F. Caraco, George W. Kling, Timothy K. Kratz (1994): Supersaturarea dioxidului de carbon în apele de suprafață ale lacurilor. Science Vol.265 nr.5178: 1568-1570 doi: 10.1126 / science.265.5178.1568
  10. ↑ Lars J. Tranvik, John A. Downing, James B. Cotner, Steven A. Loiselle, Robert G. Striegl, Thomas J. Ballatore, Peter Dillon, Kerri Finlay, Kenneth Fortino, Lesley B. Knoll, Pirkko L. Kortelainen, Tiit Kutser, Soren Larsen, Isabelle Laurion, Dina M. Leech, S. Leigh McCallister, Diane M. McKnight, John M. Melack, Erin Overholt, Jason A. Porter, Yves Prairie, William H. Renwick, Fabio Roland, Bradford S Sherman, David W. Schindler, Sebastian Sobek, Alain Tremblay, Michael J. Vanni Antonie M. Verschoor, Eddie von Wachenfeldt, Gesa A. Weyhenmeyer (2009): Lacurile și rezervoarele ca regulatori ai ciclismului carbonului și climatului. Limnologie și oceanografie 54 (6, partea 2): 2298-2314.
  11. ^ Walter E. Dean și Eville Gorham (1998): Magnitudinea și semnificația înmormântării carbonului în lacuri, rezervoare și turbării. Geologie v. 26; nr.6: 535-538. Descarca
  12. ↑ JJ Cole, YT Prairie, NF Caraco, WH McDowell, LJ Tranvik, RG Striegl, CM Duarte, P. Kortelainen, JA Downing, JJ Middelburg, J. Melack (2007): Plumbing the Global Carbon Cycle: Integrating Interland Waters in the Bugetul de carbon terestru. Ecosystems 10: 171-184. doi: 10.1007 / s10021-006-9013-8