Günther Enderlein

Günther Enderlein (n . 7 august 1872 la Leipzig , † 11 august 1968 la Wentorf lângă Hamburg ) a fost zoolog , entomolog ( entomolog ) german și ulterior producător de produse farmaceutice lângă Hamburg .

În plus față de munca sa asupra insectelor , Enderlein a devenit cunoscut pentru ipotezele sale asupra conceptului de pleomorfism al microorganismelor și dezvoltarea cancerului , care se bazează parțial pe opiniile altor cercetători și care au fost acum infirmate. Unele dintre punctele sale de vedere sunt încă populare într-o măsură limitată astăzi, iar mai multe concepte și ipoteze noi s-au dezvoltat din acestea (a se vedea: Alfons Weber ).

Controversata metodă de diagnostic medical alternativ, microscopia în câmp întunecat conform lui Enderlein , îi poartă numele.

Viaţă

Enderlein, fiul unui profesor, a studiat la Leipzig și Berlin și și-a luat doctoratul ca zoolog în 1898. Din 1900 până în 1906 a fost asistent la Muzeul Zoologic din Berlin și apoi până în 1919 curator al muzeului orașului din Szczecin . În 1924 și- a finalizat abilitarea și a dobândit titlul de profesor ca titlu de serviciu. Nu se știe nimic despre predare. În 1914 s-a înscris ca voluntar în departamentul medical al Corpului II Armată din Stettin și a fost angajat cu gradul și salariul unui ofițer medical. Din 1919 până în 1937 a fost curator al Muzeului Zoologic de la Universitatea din Berlin. După pensionare, Enderlein s-a mutat la farmacie și a fost director de producție la compania farmaceutică Sanum. În 1944 a fondat propria companie farmaceutică IBICA (abrevierea înseamnă Immunobiologica) la Berlin, mai târziu Hamburg. Enderlein apare, de asemenea, ca fondator și editor al a patru serii de publicații, „Arhiva pentru clasificare și entomologie filogenetică” (1928) la Viena, „Arhiva pentru dezvoltarea bacteriilor” (1931–1944) la Berlin și „Immunobiologica” seria (1946–1946). 1954) și „AKMON. Blocuri pentru o sănătate deplină și acmosofie” (1955–1959). Datorită modificării legislației privind drogurile în 1961, IBICA nu a primit nicio nouă aprobare a produselor sale în 1972 și a trebuit să oprească producția. Compania a fost închisă în 1974. În 1975, Heinrich Kehlbeck a preluat facilitățile de producție ale companiei și a fuzionat IBICA al regretatului Enderlein cu lucrările Sanum pentru a forma Sanum-Kehlbeck GmbH & Co KG în Hoya .

Lucrări științifice și teorii despre pleomorfism

Enderlein a publicat în jur de 500 de lucrări științifice, în principal despre insecte. A lucrat la taxonomia și sistematica a numeroase familii de diptere (cu două aripi, o specie de insectă). Numeroase insecte au fost descrise și denumite științific de către acesta, ceea ce a dus, de asemenea, la conflicte cu alți oameni de știință care nu au recunoscut întotdeauna taxonomia lui Enderlein pe baza caracteristicilor externe. (Pentru detalii vezi Zwick 1995.) Enderlein a fost deosebit de interesat de Simuliidae (Diptera).

În 1916 a publicat primele sale studii bacteriologice asupra agentului patogen difteric și un scurt rezumat introductiv în lucrarea sa bacteriologică principală, Bacteria Cyclogeny , care, din cauza războiului, nu a putut fi publicată până în 1925.

În același timp și independent de Enderlein, în 1916 a apărut în SUA pre-publicarea studiilor bacteriologice de către bacteriologul agricol Felix Löhnis cu titlul Cicluri de viață ale bacteriilor . Löhnis a observat, de asemenea, procese de dezvoltare ciclică în cadrul bacteriilor.

Opiniile și ipotezele sale cu privire la conceptul de pleomorfism în bacterii, care fusese dezbătut în rândul oamenilor de știință de la începutul secolului și înainte, până când conceptul de monomorfism a câștigat în cele din urmă stăpânirea de către botanistul Ferdinand Cohn în jurul anului 1870, a cauzat mai multă senzație decât munca sa asupra insectelor . Aceasta a creat prima clasificare bacteriană, a cărei structură de bază este valabilă și astăzi. Cu lucrarea lui Louis Pasteur și Robert Koch , acest lucru s-a stabilit și în cadrul bacteriologiei medicale.

Termenul de pleomorfism (pleion grecesc = mai mult, morph = formă) se referă la formele de creștere ale bacteriilor. Susținătorii acestei opinii sunt de părere că bacteriile prezintă o creștere diversă, schimbă generațiile și sunt supuse unei schimbări de formă. În Franța, conceptul de creștere pleomorfă a bacteriilor a fost larg răspândit. Reprezentanți cunoscuți ai acestei păreri erau z. B. Felix Dujardin (1841), Charles-Philippe Robin și chimistul și medicul Pierre Jacques Antoine Bechamp (1816–1908). Dar au existat și mulți reprezentanți ai acestei direcții în Italia, Austria, Elveția, Suedia, Germania și America. În Germania, termenul este folosit și de medicul Ferdinand Hueppe (student al lui Koch) în secolul al XIX-lea.

Puncte de vedere similare - care, totuși, fuseseră deja respinse experimental în secolul al XVIII-lea - existau încă din cele mai vechi timpuri ca concepte de abiogeneză ale generației spontane .

Enderlein și-a dezvoltat ipoteza pleomorfismului pe baza studiilor sale morfologice comparative asupra bacteriilor din timpul primului război mondial. Potrivit acestui fapt, toate bacteriile ar trece printr-un ciclu de dezvoltare pe care l-a numit ciclod.

Bechamp a exprimat anterior ideea că toate celulele animale și vegetale conțin granule mici, pe care le-a numit microzime (microzime) sau molecule de granulații . În anumite circumstanțe, bacteriile patogene se pot dezvolta din aceste granule . Louis Pasteur s-a opus acestei idei; fiziologul francez Claude Bernard (1813–1878) a participat și el la discuțiile din acea vreme.

Diferitele etape de dezvoltare a plasmodiei cauzatoare de malarie au fost, probabil, un alt punct de plecare pentru începutul studiilor de pleomorfism ale lui Enderlein în perioada primului război mondial.

În 1925, Enderlein și-a publicat principala sa lucrare bacteriologică, Bacteria Cyclogeny. Prolegomene (introducere științifică) pentru a investiga structura, reproducerea sexuală și asexuată și dezvoltarea bacteriilor . A fost o încercare de a crea o nouă clasificare a bacteriilor pe o bază morfologică comparativă. În investigațiile sale, Enderlein a reușit să arate că bacteriile au echivalenți de bază și mecanisme de reproducere sexuală. Datorită observării contracției substanței de bază colorabile a bacteriilor în „experimentul foamei în picătura agățată” și pierderea rezultată a capacității de germinare a bacteriilor, precum și recuperarea ulterioară a capacității de germinare prin introducerea materialului într-o soluție nutritivă lichidă, Enderlein a condus la ideea unui „nucleu primordial” (Mych) bacteriile. Acest „nucleu original”, a spus el, a fost realizat din material proteic pur. Filtratele bacteriilor prin filtre rezistente la bacterii au dus la reprezentarea boabelor de proteine ​​minuscule din plasmă celulară, pe care le-a numit „Symprotite”. În funcție de mediul nutritiv, bacteriile complete ar putea fi regenerate din simprotite. Observarea decăderii simprotitului l-a condus pe Enderlein la presupunerea că acestea erau compuse din blocuri de construcție chiar mai mici, pe care le-a numit „Protite” și ale căror dimensiuni le-a estimat la 10-20 nanometri.

Potrivit Enderlein, blocurile de bază ale proteinelor sunt viața primară. Aceste proteine ​​de bază s-ar multiplica de la sine și ar avea un metabolism al substratului. Precursorii unităților de bază ale bacteriilor și mucegaiurilor ar apărea prin agregarea acestor proteine ​​de bază. Enderlein nu descrie transformarea directă a bacteriilor în mucegaiuri. Conexiunea găsită se referea la „etapa mică a granulelor” comună (etapa condrită).

Enderlein a găsit, de asemenea, precursori ai bacteriilor și mucegaiului în „stadiul de cereale mici” din sângele și țesutul persoanelor sănătoase și bolnave. În studiile sale despre problema cancerului , pe care le-a desfășurat în perioada 1931-1937, împreună cu oncologul din Gdansk, Egbert Frick , a descris un microorganism divers în sânge pe care l-a considerat responsabil pentru dezvoltarea cancerului. Se spune că acest microorganism straniu schimbător din sânge este inofensiv în faza sa primitivă și ar avea chiar proprietăți simbiotice și ar îndeplini o serie de funcții fiziologice în organism. Pe parcursul vieții - și declanșat de o serie de factori - acest microorganism poate dobândi proprietăți parazitare și poate ataca țesuturile și organele deteriorate anterior. Potențialul „agent patogen cancerigen” se va înmulți și se va dezvolta în globulele roșii din sânge. Produsul metabolic primar al agentului patogen este acidul lactic.

Germenii originali ai plantei sunt deja prezenți în celulele ovulei și spermatozoizilor, deci nu este nevoie de transmitere diaplacentală . Agentul patogen însoțește oamenii, de la „leagăn la mormânt”, ca să spunem așa. De endobionts sunt în cele din urmă , după moarte pentru dezintegrarea și putrefacția de importanță.

Microorganismele endogene din sânge, numite endobionți de Enderlein, sunt inofensive în formele lor primitive, se înmulțesc pe parcursul vieții cu cantități de numere astronomice și se dezvoltă în forme foarte apreciate (de înaltă calitate / energie înaltă) în cursul viață și s-ar împerechea cu alte specii care trăiau pe eritrocitele învecinate formează colonii și, în acest fel, provoacă grupuri de sânge (tromboze) și, din moment ce sângele curge prin toate organele și membrele, ar putea provoca perturbări în organele afectate de pretutindeni, paralizia completă a funcțiilor organelor în cauză ar putea. În acest fel, ar apărea cele mai diverse boli, toate avându-și cauza în același proces - în acea cvasi naționalizare a formelor primitive la forme superioare.

Potrivit lui Enderlein, microorganismele din sânge sunt supuse unui mecanism de reglementare: De exemplu, unitățile numite „spermites“ le - ar putea rupe în jos de mpreuna cu nucleele formelor virulente mai dezvoltate. Produsele de descompunere ar fi în cele din urmă excretate prin piele , intestine , plămâni sau rinichi .

O întrerupere a simbioticului, ca să spunem așa coexistența pașnică între microbii cu creștere inferioară și organismul uman este cauzată de o multitudine de factori. Aceasta include, în primul rând, supraalimentarea, în special cu carne, dar și o serie de otrăvuri de plăcere, cum ar fi B. alcool și tutun, substanțe chimice, efecte fizice precum. B. Radiațiile radioactive și stresul pot duce la o dezvoltare patogenă ascendentă a endobioniților.

Potrivit lui Enderlein, dezvoltarea bacteriilor are loc într-un sistem de coordonate de trei ori, format din:

1. dezvoltarea în creștere prin împărțirea continuă în două părți (auxanogenie)
2. acumularea treptată până la punctul culminant al dezvoltării (culminând) și dezmembrarea la unitatea morfologică (probenogenie)
3. structura valorii de bază (dinamogenie)

Cu „Mochlose” (blocare), Enderlein s-a referit la singura regulă a „auxanogeniei” cu eliminarea sau inhibarea „probenogeniei” și „dinamogeniei”. Aceasta înseamnă că o specie bacteriană poate persista într-o anumită stare de dezvoltare și se poate multiplica doar prin împărțirea în două părți fără a se dezvolta în continuare, atâta timp cât condițiile de cultură rămân constante. Enderlein a descris ridicarea obstacolelor de dezvoltare cu mocloliză (deblocare). Enderlein nu folosește acest termen în legătură cu „endobionții”, deoarece acest agent patogen aparține speciilor puternic „izobice”. Speciile puternic izobice ar avea un număr mare de forme de creștere în aceleași condiții de viață externe. Spre deosebire de majoritatea celorlalte microorganisme, endobiontul poate provoca boli în toate etapele sale de dezvoltare.

Experimentele in vitro cu microorganismele izolate din sânge au arătat că dezvoltarea patologică ascendentă a „endobionților” a fost însoțită de o scădere a valorii pH-ului soluției nutritive. Enderlein a folosit termenul „constituție anartatică” pentru a descrie acest lucru. El a fost de părere că acidificarea cronică a sângelui a fost cauza unui număr mare de plângeri. Întrucât valoarea pH-ului din sânge este strict reglementată de organism și sunt tolerate doar abateri minore în jurul valorii pH-ului mediu de 7,4, această viziune nu a fost durabilă nici măcar în timpul vieții lui Enderlein. Întrucât acidoza cronică a organismului a jucat un rol central în înțelegerea bolii medicilor naturopati, de la începutul anilor 1950, în acest context nu s-a vorbit decât de o „ acidoză latentă ” (cf. Friedrich F. Sander) și a presupus că depozitul pentru acizii din sânge ar putea fi țesutul conjunctiv (cf. Alfred Pischinger).

Potrivit lui Enderlein, endobiontul este un „organism de mucegai condrit-bacterian” complex al cărui stadiu cel mai înalt posibil de dezvoltare este Mucor racemosus Fresen (o ciupercă zigomicetă / jug). El a considerat Mucor racemosus ca „simbolul original” al tuturor vertebratelor, care a pătruns în organismul precursor al vertebratelor cu sute de milioane de ani în urmă și a făcut posibilă dezvoltarea mamiferelor. Deoarece fibrina și, de asemenea, trombocitele reprezintă, conform Enderlein, faze ale dezvoltării endobiontului.

Enderlein înțelege, în general, formele primitive ale bacteriilor (condrite), la care numără și viruși, bacterii și ciuperci nu ca regate separate ale organismelor, ci ca o unitate a istoriei evoluției . La fel ca într-un model de bloc de construcție, coloizii de proteine ​​nucleare vii s-ar asambla în fire unidimensionale (filite) și granule tridimensionale (simprotite). La simprotite, nucleul și structura celulară au loc în nuclee și unități celulare din ce în ce mai complexe. Dezvoltarea progresează pe o serie de etape și generații de dezvoltare bacteriană în care se acumulează și se organizează tot mai mult material nuclear, până când în cele din urmă se atinge cel mai înalt stadiu de dezvoltare posibil (culminant), care în unele tipuri de bacterii atinge punctul culminant odată cu formarea o matriță. Potrivit lui Enderlein, îmbogățirea treptată a energiilor, valențele unităților de bază, declanșează saltul biologic cuantic în următoarea etapă de dezvoltare. În timp ce îmbogățirile cuantice care au precedat procesele neregulate nu sunt accesibile simțurilor, procesele biologice cuantice s-ar arăta prin schimbările lor temporale și se vor dezvălui în alternanța ritmică a două forme de creștere ale unui ciclostat.

Enderlein a stabilit prima dată legătura de dezvoltare între mucegaiul condrit-bacterian în 1931 folosind exemplul agentului patogen al tuberculozei Koch ( Mycobacterium tuberculosis ), al cărui punct culminant este mucegaiul Aspergillus niger van Tieghem. Punctul de plecare al investigațiilor a fost mucegaiul Aspergillus, care s-a format în mod regulat pe culturile mai vechi de bacterii tuberculoase.

Independent de Enderlein, botanistul Hugo Schanderl a confirmat seria de dezvoltare condrită-bacterie-ciupercă.

Enderlein și Schanderl au ajuns la aceeași concluzie: celula nu este ultima unitate biologică a materiei vii, este deja o structură de stare formată din indivizi viabili autonom care s-ar dezvolta în microorganisme independente, bacterii, drojdii și mucegaiuri după ce celula a murit.

În studiile sale despre problema cancerului, Enderlein a analizat cercetările în domeniul cancerului efectuate de ginecologul din Köln, Otto Schmidt, care a murit în 1926. În 1903 a raportat despre un microorganism polimorf modificabil în sânge, pe care l-a considerat responsabil pentru dezvoltarea cancerului. Schmidt a dezvoltat, de asemenea, un „vaccin împotriva cancerului” numit imunobiologic și izopatic eficient, pe care l-a produs din mucegaiuri din genul Mucor racemosus care crescuse pe culturi de celule tumorale. Schmidt presupusese că potențialul „agent patogen al cancerului” se va înmulți în matriță ca un fel de partener simbiotic.

Enderlein a început în 1939 cu producerea propriului său „leac pentru cancer”, care, conform declarațiilor sale, conținea unitățile racemosului Mucor numite spermite, care sunt capabile să descompună formele valente (cu energie mai mare) ale endobioniților.

Endobiontul poate fi crescut, dar coloniile fragede din stadiul primitiv ar apărea numai după săptămâni și a fost necesară o temperatură de 25 ° C.

Enderlein a introdus mulți termeni tehnici noi care îngreunează citirea textelor sale în vremurile de astăzi, deoarece mulți dintre acești termeni nu mai sunt folosiți. Unele pasaje text sunt de facto de neînțeles dintr-un punct de vedere critic.

Alți adepți ai pleomorfismului au fost sau sunt: Wilhelm von Brehmer , Wilhelm Reich cu conceptul său de Bion în 1936 și Royal Rife și Gaston Naessens . În prezent, aceste teorii sunt adoptate și de Hulda Regehr Clark și Tamara Lebedewa într-o formă modificată sau în părți și sunt utilizate în domeniul medicinei alternative.

Concepte de terapie

Enderlein s-a referit la preparatele sale medicinale drept remedii izopatice , deoarece acestea ar trebui să conțină aceleași simbionți de care depind oamenii și că sunt implicați în procesul de conversie a formelor de creștere cu valență superioară înapoi la forma condrită. Prin urmare, boala trebuie vindecată de aceiași agenți patogeni care au provocat-o. Un antibiotic în medicina științifică nu îl consideră util, deoarece dăunează și simbolilor inofensivi.

Microscopie în câmp întunecat conform lui Enderlein

În laboratorul său de cercetare a patologiei umorale , Enderlein și-a efectuat testele morfologice comparative de sânge pentru determinarea treptată a complexului de endobioză. Enderlein a numit endobioză bolile care, în opinia sa, sunt cauzate de endobionții endogeni în toate etapele lor de dezvoltare. Examenul a inclus examenul hematologic obișnuit din punct de vedere medical pe preparatele colorate de frotiu de sânge, precum și o examinare a sângelui netratat prin intermediul microscopiei cu contrast de fază și microscopiei cu câmp întunecat . Au fost evaluate puterea infestării eritrocitelor și leucocitelor cu formele endobionte și determinarea valenței. Cu valență, sau dinamovalență, Enderlein s-a referit la valența nucleară, care se referă la dimensiunea și numărul boabelor de proteine ​​nucleare Symprotit și Mych. Mărimea acestor granule ar putea fi cuprinsă între 0,01-1 micrometri, cu o creștere a valenței asociată cu severitatea bolii endobiozei.

Testul de sânge nativ în câmpul întunecat și contrastul de fază au fost evaluate:

• Voal de protecție (voal proteic, format din coloizi eliberați în cantități mari, semn al unei alcalinități relativ ridicate a pH-ului din sânge)
• Tecita coloidală (celulă fără nucleu, nativă) acumularea de coloizi la structuri mai mult sau mai puțin limitate în funcție de cea mai mare valoare a pH-ului posibil .
• Diökothecites (corespund cu thecites coloidale, diferă de acestea printr-o margine sub formă de fir fin)
• Faza Filit (în câmpul întunecat) (structuri asemănătoare firelor, de diferite grosimi, corespund fibrinei)
• Faza Symprotitite (granule refractive gratuite de diferite dimensiuni)
• Macrosymprotite (în special granule de refracție mari)
• Sporoid Symprotite (structuri puternic refractive, în formă de inel, care cresc până la un sfert din mărimea eritrocitelor)
• Spermit (în câmpul întunecat) (structură constând din cap simprotit și filum flagel atașat)
• Condrite libere (Symprotite, Filite și Spermite, care înoată liber în serul sanguin în asociere cu structuri ramificate, asemănătoare copacilor și asemănătoare rețelei. Acesta este un semn al unei boli endobioze incipiente. Factorul decisiv pentru severitatea bolii este valența, adică mărimea relativă a simprotitului și grosimea filitei).
• Simplast coloidal (aglomerare de structuri coloidale mai mult sau mai puțin numeroase într-o masă mai mare)
• Mihită (bilă bacteriană cu element de bază)
• Trombocitele (în Enderlein corespund morfologic cu ecitele. Factorul decisiv este numărul de nuclee. Trombocitele au un număr de nuclee între 3-8 unități de nucleu)
• Thecite (structuri asemănătoare celulei, definite neregulat de diferite dimensiuni cu mai multe unități de bază)
• Ascita (baston bacterian)
• Sinascit (tije bacteriene groase, stângace)

În preparatul colorat au fost evaluate următoarele:

• Eritrocite:

Anizocitoză

Poikilocitoza și resturi eritrocitare

Puterea implicării eritrocitelor

Valența implicării eritrocitelor

Vacuole ale eritrocitelor

• Leucocite:

Minge de nuclee granulocitare

Infestarea plasmei granulocitelor (granulocite neutrofile, eozinofile, bazofile)

Infestarea nucleilor monocitari

Infecția plasmei monocite

Infestarea nucleilor limfocitari

Infecția plasmei limfocitare

Dezintegrarea dendroida a leucocitelor (leucocitele care se dizolvă pentru a forma o rețea extinsă de condrite, ale cărei ramuri cresc în grosime)

Vacuole dendroide ale leucocitelor (leucocite care se dizolvă pentru a forma o rețea condrită și vacuole)

• Formațiuni de paraziți sclerotici (formarea de formațiuni de proteine ​​uscate pseudocristaline care apar din masele coloidale ale endobiontului și se asamblează pentru a forma diverse structuri, de exemplu seceră, muscă sau mușchi sau ventilator, în formă de cruce, în formă de ac sau structuri tabulare)
• Derosinascit (grup mai mare de structuri sclerotice; formațiuni asemănătoare bacteriilor care sunt de două ori mai mari decât eritrocitele, presupuse caracteristice leucemiei limfatice)
• Formarea symplastului (confluența formelor endobionte nucleate pentru a forma o masă citoplasmatică delimitată neregulat în care copulează micul liber (unitățile de bază). Aglomerarea trombocitelor din sânge (trombocite) denotă, de asemenea, o formare simplastă)
• Procese statostatice (evaluarea se referă la puterea formării structurilor parazite sclerotice)

Evaluarea generală se referă la valența endobiontului. Acest lucru ar putea fi dat ca: scăzut - moderat ridicat - ridicat - sau foarte ridicat.

Fie cu testul de sânge comparativ-morfologic un diagnostic z. B. ar putea fi supus cancerului, Enderlein a răspuns astfel:

„Desigur, nu se poate aștepta ca această examinare să permită un diagnostic (de exemplu, pentru cancer); permite doar să se tragă concluzii despre pregătirea pentru Ca. Această întrebare este de prisos după ce ați clarificat caracterul și conceptul „complexului de endobioză”. Cancerul ca atare poate fi diagnosticat numai în legătură cu constatări histologice și clinice etc. Centrul investigației este, printre altele, determinarea puterii infestării eritrocitelor, a nucleilor leucocitari și a plasmei leucocitelor și, în același timp, determinarea valenței. " (G. Enderlein: IBICA-Information . Iunie 1954)

Cu toate acestea, în Germania, dar și la nivel internațional, testele vitale de sânge folosind microscopia în câmp întunecat sunt folosite de unii medici și practicieni non-medicali din sectorul medicinii alternative pentru depistarea cancerului. Un studiu din 2005 la Universitatea Justus Liebig din Giessen a confirmat că metoda nu este adecvată pentru diagnosticarea cancerului. Concluzia ei: „Cu microscopia în câmp întunecat, se pare că nu este posibil să detectăm în mod fiabil prezența cancerului. Metoda nu trebuie utilizată în practica clinică până când nu sunt disponibile investigații suplimentare. ”Un alt studiu științific realizat de Michael Teut în 2006 a ajuns la același rezultat.

Microscopia pe câmp întunecat nu joacă un rol în diagnosticul hematologic medical.

Critica lui Enderlein

În 1952, Enderlein a intrat în prim- plan în legătură cu o investigație a condritinei endobiont controversate pentru medicamente împotriva cancerului , pe care a comercializat-o. Institutul său de producție a trebuit să închidă temporar.

Faptul că concentrații scăzute de bacterii pot fi găsite în sângele unei persoane sănătoase este incontestabil științific astăzi: o hemocultură a unei persoane sănătoase într-un incubator arată întotdeauna prezența bacteriilor după ceva timp, dar și (falsificând declarația științifică) datorită germenilor care intră în probă atunci când sângele este extras din piele.

Cu metodele moderne de cercetare (care, cu toate acestea, erau disponibile doar într-un moment în care Enderlein era deja vechi), diferențele genetice dintre organisme pot fi determinate cu precizie. Aceasta include, de exemplu, serologia . Cu astfel de metode se poate dovedi fără îndoială că bacteriile ( procariote , nucleate) nu sunt legate de ciupercile ( eucariote , nucleate), de exemplu . În plus, genele din celulele izolate ale unei tumori umane nu sunt identice cu genele din bacterii sau ciuperci. Virușii (oncovirusurile) joacă un rol în doar aproximativ 15% din toate bolile tumorale; totuși, acestea nu parcurg ciclul ciclod descris mai sus.

Preferința lui Enderlein pentru desenarea observațiilor sale microscopice este, de asemenea, criticată, iar aceasta la momentul fotografierii mai obiective .

literatură

• Elke Krämer: Viața și opera prof. Dr. phil. Günther Enderlein . Goar 2006, ISBN 3-87667-285-6 .

• Ciclogenia bacteriilor. Prolegomene la investigațiile privind structura, reproducerea sexuală și asexuată și dezvoltarea bacteriilor. Verlag Walter de Gruyter & Co., Berlin / Leipzig 1925. (Reprint: Semmelweis-Verlag, Hoya 1980)

• S. El-Safadi și colab .: Permite microscopia cu câmp întunecat Enderlein diagnosticarea cancerului? Un studiu prospectiv. În: Forsch Komplementärmed Klass Naturheilkd. 2005; 12, pp. 148-151 doi: 10.1159 / 000085212

• M. Teut și colab.: Fiabilitatea analizei de sânge viu a lui Enderlein. În: Altern Ther Health Med. 2006 iulie-august; 12 (4), pp. 36-41.

• Felix Löhnis : Ciclurile de viață ale bacteriilor. Comunicare preliminară. În: Journal of Agricultural Research. Vol. 7, 1916, pp. 675-702.

• Günther Enderlein: Unii agenți patogeni noi din relația agentului patogen difteric. În: Rapoarte de întâlnire ale Societății Prietenilor Științelor Naturale din Berlin. Vol. 1916, pp. 395-400.

• Günther Enderlein (Ed.): Akmon. Blocuri de bază pentru sănătate deplină și acmosofie. Ibica-Verlag, Aumühle 1955-59. (Revistă)

Dovezi individuale

1. ↑ Günther Enderlein în arhiva Munzinger , accesat la 27 iunie 2015 ( începutul articolului accesibil în mod liber)
2. ↑ Biografii ale entomologilor lumii - Günther Enderlein. În: sdei.senckenberg.de. Adus pe 27 iunie 2015 . 
3. ↑ Wolfdietrich Eichler : In memoriam Günther Enderlein. În: Dtsch. Ent. Z. Volumul 16, Numărul 4/5, 1969, pp. 451-463.
4. ↑ Günther Enderlein . În: Der Spiegel . Nu. 34 , 1952, pp. 24 ( online ). 

Link-uri web

• Literatură de și despre Günther Enderlein în catalogul Bibliotecii Naționale Germane
• Literatură de și despre Günther Enderlein în Internet Archive
• Enderlein
• Planta Sanum-Kehlbeck din Hoya
• Studiu de microscopie pe câmp întunecat