Căpăstru comun

Căpăstru comun
Căpăstru comun ( Buteo buteo )
Sistematică
Clasa : Păsări (aves) Comanda : Păsări de pradă (Accipitriformes) Familie : Specii de șoimi (Accipitridae) Subfamilie : Buzzard-like (buteoninae) Gen : Buzzards ( buteo ) Tip : Căpăstru comun
Nume stiintific
Buteo buteo
( Linnaeus , 1758)

Comună șorecarul ( Buteo buteo ) este o pasăre de pradă din șoim familiei și cel mai frecvent reprezentant al acestei familii în Europa Centrală . Este de dimensiuni medii și compact, penajul variază de la maro închis la aproape alb. Poate fi văzut adesea în zborurile sale circulante sau în timp ce vânează de la pielea sa. Mamiferele mici constituie partea principală a dietei lor . Habitatul reprezintă peisaje deschise, cum ar fi pajiști , câmpuri și erici, cu zone de pădure adiacente în care este construit cuibul.

Zona de distribuție a buzelor comune cuprinde toată Europa, cu excepția Islandei și a nordului Scandinaviei . La est, zona se extinde până în Asia Centrală . Căprioarele comune sunt în principal migranți parțiali . Zonele de iernare se află în Europa Centrală, Africa de Nord , Orientul Mijlociu și India . Subspecia B. b. vulpinus ( șoim de șoim ), care se reproduce în principal în Asia , iernează și în Africa subsahariană . În prezent, stocul nu este considerat pe cale de dispariție.

Caracteristici

Buzzardul comun este o pasăre de pradă compactă, de dimensiuni medii. Are o lungime de 51 până la 57 de centimetri și o anvergură a aripilor cuprinsă între 113 și 128 de centimetri . Aripile sunt relativ late, coada relativ scurtă este rotunjită la capăt. În timpul zborului planorului înconjurător aripile sunt așezate plate în formă de V. Vârfurile aripilor mâinii sunt întotdeauna întunecate, iar coada este de obicei strâns legată în întregime. Zona gușei (lamboul pieptului) este de obicei dungată pe lungime, mai rar alb monocrom până la negru-maroniu și de obicei întunecată chiar dacă partea inferioară este altfel deschisă. Banda toracică adesea mai deschisă este întunecată, dungată longitudinal la păsările tinere și bandată transversal la păsările adulte. Covertele de sub coadă sunt monocrome, pete sau benzi. Cele Penele de pe picioare mai mici, așa-numitele pantaloni, sunt alb - negru, cu dungi în bandă sau pe lungime. Ultimele două părți de penaj menționate pot fi mai deschise pe partea inferioară întunecată și mai închisă pe partea inferioară deschisă. Coada este cea mai sigură caracteristică pentru a distinge forma nominală a buzelor comune de subspecii sale și de buză . În forma nominală a șoimului comun, penele cozii sunt gri, maro sau roșu-ruginiu, cu opt până la douăsprezece benzi transversale întunecate. Culoarea și desenul suplimentar sunt foarte variabile.

Forma nominală a buzelor comune apare în culori foarte diferite, de la aproape complet alb până la aproape complet negru-maroniu în numeroase tranziții, care este unic în lumea păsărilor din Europa Centrală, în afară de volanul și mai variabil . Se poate face o distincție între morfurile luminoase, intermediare și întunecate . Cele mai întunecate morfuri sunt aproape complet păsări tinere de culoare argiloasă până la maro negru (de la zbor până la prima nămol) cu dungi longitudinale pe partea inferioară, dintre care unele se extind și peste gușă . Păsările adulte pot avea dungi orizontale până la zona de cultură mai întunecată de pe partea inferioară. Coada complet bandată este maro sau gri. Morfele intermediare au un semn mai puțin clar pe partea inferioară albicioasă până la gălbuie, uneori fără lamboul tipic al sânului din partea inferioară a gușei. Coada este uneori incomplet bandată. Cele mai ușoare morfuri cu o culoare de bază galben-alb-pal pe partea inferioară și pe spate au semnificativ mai puține sau aproape deloc benzi de aripă și coadă. Indivizii de culoare galben deschis au adesea pete maro ocru și gri pe spate, motiv pentru care arată „colorat”.

Această variabilitate nu se reflectă doar în denumirea franceză variabilă buse . Pentru ei, s-au făcut adesea încercări de a le explica cu referire la distribuția lor geografică. Cu toate acestea, această legătură a fost pusă sub semnul întrebării la început și ulterior a fost investigată intens. Au fost examinate distribuțiile variantelor de culoare pe suprafețe mai mari. În plus, s-a stabilit o legătură cu succesul reproductiv . Pentru a investiga în detaliu această legătură, buzele din Germania sunt echipate cu etichete de aripi. Ca parte a unui proiect științific cetățean , observațiile de către populație pot fi raportate cercetătorilor. Un studiu genetic molecular a condus la găsirea unei enzime scăzute - heterozigoza , din care a fost ridicată o ipoteză cu privire la rolul unui posibil blocaj genetic , dedicată polimorfismului de înaltă calitate, care aranja poartele.

Ghearele de culoare corn sunt mai deschise sau mai întunecate în toate morfurile în funcție de culoarea penajului. Ciocul este negru și mai deschis spre cap. Părțile corpului cu pene (picioare și piei de ceară ) sunt roz deschis la păsările tinere nou eclozate și galbene la păsările adulte. În iris este variabilă în culoarea din gri, gri-maro la gri, mai rar , de asemenea , mai ușoare sau gălbui și este legat de culoarea generală a penajului.

Diferențe de vârstă

Culoarea irisului este mai deschisă la păsările tinere decât la păsările adulte.

O distincție fiabilă între tinerețe și vârstă este posibilă extern prin designul și forma penelor cozii. La tineri, banda subterminală întunecată este nesemnificativ mai largă decât restul benzii întunecate. La adulți, bandajul subterminal este semnificativ mai larg. Păsările tinere au pene de coadă mai ascuțite, păsările adulte cu un final mai drept.

Schimbarea de la tinerețe la bătrânețe are loc în prima mutare , adică în jurul vârstei de un an. Nu tot penajul mare este reînnoit, mai ales aripile mâinii exterioare rămân. Acest lucru oferă posibilitatea diferențierii păsărilor în al treilea an calendaristic (până la vârsta de doi ani) și exemplarele mai vechi. Prima și a doua haină pufoasă a puietilor pot fi de culoare șoarecă sau alb pur. Cuibii cu o rochie pufoasă gri de șoarece au un plasture alb pe gât și gheare negre de corn peste tot. Acest plasture de pe gât lipsește în rochia albă de puf, iar ghearele sunt de până la o treime de alb de la vârf.

Greutate

Masculii adulți cântăresc în medie din Germania 790 g (622-1183 g variație 990 g (782-1364 g)), femeie. Acestea sunt greutăți normale (fără indivizi înfometați) în medie anuală. S-a luat în considerare starea nutrițională și s-a scăzut conținutul de gușă și stomac (vezi mai jos). Greutatea fluctuează considerabil pe parcursul anului, deoarece în medie între sezonul de reproducere și iarnă la bărbați până la 130 g (12 până la 290 g) și la femele până la 180 g (47 la 370 g) se creează grăsime de rezervă, care este apoi (mai ales până în ianuarie până în aprilie) este aproape complet consumat. Aceasta corespunde la 14,2 la sută din greutatea normală la bărbați și la 15,6 la sută la femei. În consecință, greutatea maximă anuală este atinsă în noiembrie / decembrie. În cazuri excepționale, grăsimea de rezervă poate reprezenta aproximativ un sfert din greutatea totală. Majoritatea alimentelor ingerate se găsesc în gușă. Pentru bărbați, masa lor este în medie de 82 g (max. 156 g), ceea ce reprezintă 10,4% (maximum 19,7%) din greutatea lor normală, pentru femele 134 g (max. 209 g) din greutatea lor normală 13,5% (max. 21,1 la sută).

În timpul verificărilor zilnice ale cuiburilor, urcând copacii cuiburi între 1988 și 1996, din totalul a 15 cuiburi din Drente (nord-estul Olandei ), sa stabilit că greutatea medie a păsărilor tinere în ziua ecloziunii este de 44,5 g. S-a măsurat seara pe zece păsări tinere, dintre care șapte masculi și trei femele.

voce

Ghețul comun este o pasăre de pradă care cheamă mult. Apelul puternic, care poate fi auzit adesea în zbor, sună înclinat și este adesea imitat de jay . Este binecunoscutul apel de poartă „hiääh”, care poate fi auzit pe tot parcursul anului, dar mai ales în timpul sezonului de reproducere. Apelul de alarmă foarte similar începe cu un „pi” izbucnitor, urmat de un „-jää” mai puțin strălucitor. De asemenea, poate fi auzit de la păsări tinere cu vârsta de aproximativ 20 de zile. Nu există caracteristici de apel specifice sexului. Apelul de alarmă pare de obicei „mai enervant” decât apelul mai des auzit, mai „miaun”.

Păsările tinere cerșesc cu „piij piij” din prima zi de viață, care sună mai adânc și mai puternic din aproximativ douăsprezece zile. Sunetele simple constau apoi dintr-un prefix accentuat și o a doua silabă mai profundă: „biijüüi biijüüi ...”. Când cuibul este lăsat, adică în jurul celei de-a 40-a zi de viață, acest sunet constă adesea doar din a doua jumătate. În funcție de cât de foame sunt păsările tinere, acestea pot fi apoi chemate în serie la intervale de câteva secunde până la pauze lungi. Din iulie, aceste apeluri de cerșetor deosebit de vizibile pot fi auzite în principal ca apeluri de locație departe de cuib.

habitat

Ghețul comun trăiește în principal în zone forestiere mici , cu peisaje adiacente, deschise , unde își caută aproape exclusiv hrana. În vecinătatea pădurii preferă pășunile , pajiștile , erica și zonele umede sau vegetația care a fost ținută scurt de oameni . Rasele la altitudini peste 1000 de metri deasupra nivelului mării sunt rare. Poartele obișnuite pot fi adesea văzute așezate pe stâlpi de -a lungul autostrăzilor în timp ce caută pe aceste și pe alte rute în timp ce vânează. Atunci când alegeți un loc de cuibărit, sunt preferate marginile pădurilor din stocuri de lemn vechi mai mici, interiorul pădurilor închise sau fâșiile înguste de frontieră între câmpuri sau copaci individuali sunt mai puțin frecvente. Colonizarea crescândă a peisajelor cu puțini arbori a fost observată în zonele de control de lângă Potsdam și în vestul Schleswig-Holstein. O proporție mare de puiet a fost găsită în rânduri de plopi , dar și pe copaci individuali și în copaci mici, la o distanță mai mică de o sută de metri de fermele individuale. Chiar înainte de aceasta, aceste noi așezări nu erau neobișnuite. Există puiet de succes în imediata apropiere a caselor din zona de așezare.

Alegerea tipului de copac cuib, care are de obicei cel puțin 20 de centimetri în diametru la bază, depinde de oferta locală. În Brandenburg domină pinul , urmat de stejar , fag , arin , mesteacăn sau salcie , pe albul șvab fag, cu mult înaintea stejarului, molidului , bradului și altele, cuibul fiind construit la o înălțime medie de aproximativ 18 metri . Cuibul este creat la capătul trunchiului în ramuri sau în apropierea trunchiului pe ramuri laterale. Până în prezent, au fost detectați doi puiet în pământ în Schleswig-Holstein și un puiet pe un catarg de rețea de înaltă tensiune. În ultima vreme, puietele de rocă au fost observate și în Germania.

În calitate de succesor cultural , șoimul comun a cucerit și orașele interioare ca teritoriu. Aici preferă cimitirele sau parcurile ca locații oculare, uneori în imediata vecinătate a dezvoltărilor rezidențiale.

distribuție

Forma nominalizată a buzelor comune este comună în toate părțile din Europa Centrală și este cea mai comună pasăre de pradă. Cu toate acestea, poiana comună este absentă în Islanda , în Norvegia (cu excepția părții sale cele mai sudice), mai departe în nord-vestul Suediei și în Finlanda . Zona de distribuție a formularului de nominalizare este limitată la est de statele baltice, vestul Belarusului , nord-vestul Ucrainei și estul de Bulgaria și Grecia . Distribuția ulterioară a speciei este listată în secțiunea sistematică internă . Nu există apariții de reproducere în majoritatea Turciei , întregului Orient Mijlociu și Africa de Nord . La fel, majoritatea Irlandei și estul Angliei și Scoției nu au fost populate de la dispariția de la sfârșitul secolului al XIX-lea.

Sistematică

Sistem extern

Ghețul comun aparține genului Buzzards , din familia șoimului , cu alte 27 de specii din întreaga lume, dintre care el și alte 9 apar în Eurasia și Africa .

Cele mai apropiate rude ale buzelor sunt buzarul , vadul de pe muntele muntos și vadul de munte , cu care se formează o super specie .

Sistem intern

Există unsprezece subspecii:

• Buteo b. buteo ; forma de nominalizare este comună în cea mai mare parte a Europei, în sudul Finlandei și Suedia și în regiunile de nord ale Turciei.

• B. b. vulpinus ; Cunoscut și sub numele de Hawk Buzzard , se reproduce în nordul Suediei, Finlanda, partea europeană a Rusiei și în sud până în Caucaz și Asia Centrală. Astfel se conectează la răspândirea buzelor comune în nord și est, se cunosc suprapuneri. Are o culoare mai puțin variabilă și în medie puțin mai mică decât B. b. buteo . Partea inferioară și coada sunt adesea scorțișoară, roșiatice și au mai puține benzi. În Europa Centrală apare ca migrant și iernând, indivizii rămân în Polonia vara . În plus, B. b. vulpinus în Africa subsahariană .
• B. b. menetresi ; este împreună cu B. b. vulpinus, de asemenea, cunoscut sub numele de burta de stepă și trăiește în Crimeea , Caucaz și nordul Iranului ; este un oaspete rar în sud-estul Europei Centrale.
• B. b. arrigonii ; trăiește în Corsica și Sardinia , este puțin mai ușor și mai mic decât B. b. buteo .
• B. b. insularum ; locuiește în Insulele Canare și este B. b. arrigonii similar.

• B. b. rothschildi ; trăiește în Azore , este puțin mai mic și mai întunecat decât B. b. buteo .
• B. b. bannermani ; de asemenea , cunoscut sub numele de Capul Verde Buzzard, viața de pe Insulele Capului Verde , recunoscute ca Buteo bannermani de IOC ca specie independentă din 2011 .
• B. b. hispaniae ; trăiește în Peninsula Iberică și Italiană.
• B. b. harteri ; locuiește pe Insula Madeira .
• B. b. trizonatus ; locuiește în Africa de Sud .
• B. b. socotrae ; cunoscut și sub numele de șoimul Socotra, trăiește pe Socotra , recunoscut ca Buteo socotraensis ca specie independentă de către COI din 2010.

comportament

În timpul sezonului de reproducere, buzzards - un comportament teritorial - își apără terenul de reproducere în jurul copacului eyrie. În timpul curtei de la mijlocul lunii februarie, perechile reproducătoare efectuează zboruri de curte peste zona de reproducere. Acestea sunt formate din cercuri comune, navigabile, în care se aud multe strigăte. Aceasta este urmată de o cădere și creștere asemănătoare sinusului , care se termină de obicei cu o scufundare la cuib.

Buzele străine sunt expulzate din spațiul aerian de deasupra zonei de reproducere printr-o abordare rapidă cu clapete puternice de aripă. În timpul creșterii și creșterii puilor, aceste dispute la graniță între perechile vecine devin mai puțin frecvente. Ocazional pot exista argumente cu buzere străine individuale.

Ghețurile obișnuite se găsesc în grupuri largi, larg distribuite, în afara sezonului de reproducere. Acest lucru se aplică mai ales zonelor cu o cantitate corespunzătoare de hrană corespunzătoare, adică pajiști, câmpuri și câmpii umede. Acestea sunt din ce în ce mai folosite de vânătoare (inclusiv oaspeții de iarnă) iarna. De obicei stau acolo toată ziua, copacii sunt vizitați doar pentru a dormi. În special în caz de vânat căzut și dacă există o lipsă de hrană în iernile severe, se pot forma grupuri cu clasamente adecvate, i. Adică, există indivizi individuali care au prioritate asupra specificațiilor lor, pentru care se luptă și se apără.

„Roiuri” de până la opt sau mai multe buzere care pot fi observate în timpul migrației și care câștigă altitudine împreună în zborul în creștere indică doar utilizarea obișnuită a curentului ascendent și a termicelor . De obicei, acești indivizi trec mai departe individual.

alimente

Hrana principală a buzelor comune este mamiferele mici, în Europa Centrală în principal șoareci de câmp . De asemenea, ia păsări, mai ales tineri, reptile , de ex. B. șopârle , viermi și șerpi de iarbă , precum și amfibieni , mai ales broaște și broaște . La fel ca viermii de pământ, insectele și larvele lor pot constitui uneori o mică parte din pradă. În unele cazuri, peștii au fost identificați și ca alimente. Acestea sunt colectate moarte sau pe moarte. Același lucru se aplică păsărilor mai mari, cum ar fi B. Porumbeii răniți, care au murit deja sau sunt paraziți de alte păsări de pradă pentru a hrăni buzarul comun. Adună adesea animale care au fost alungate pe rutele de circulație și deseori sunt alergate peste el însuși. Până în prezent, date fiabile privind spectrul alimentar au putut fi obținute numai în studii individuale din reziduurile de pradă colectate pe cuib sau din analiza conținutului stomacului. Bulges (bile de scuipat care conțin aproape exclusiv păr) oferă informații insuficiente despre compoziția alimentelor.

Compoziția alimentelor poate varia foarte mult în funcție de disponibilitatea regională și de habitatul variat: într-o investigație a rămășițelor pe cuib în perioada 1945-1960 în zona din jurul Castell din Franconia Inferioară, 70% mamifere, 15% reptile, 12% Au fost detectate păsări și 3% amfibieni. Într-un studiu din perioada 1981-1984 în Berlin și zona înconjurătoare, 59% erau păsări, 37% mamifere, 2% pești și 1% fiecare reptile și amfibieni.

Reproducere

Căpușele obișnuite sunt mature sexual de la vârsta de doi până la trei ani, lucru determinat de observarea indivizilor înaripați din Țara Galilor.

Datorită loialității lor teritoriale relativ ridicate, perechile reproducătoare pot rămâne împreună o viață întreagă. Poartele comune pot trăi până la 26 de ani.

În Europa Centrală, suprapunerea începe la mijlocul lunii martie, în medie are loc la mijlocul lunii aprilie. Ouăle au în medie 56 × 45 mm și cântăresc 50-60 g. Ele sunt mai mult sau mai puțin roșu-maroniu și gri-maroniu pete pe un fundal alb. Ambreiajul constă de obicei din două până la trei ouă, apar și ambreiaje cu unul sau patru ouă. Ouăle sunt depuse la două-trei zile distanță. Perioada de incubație este de 33 până la 35 de zile și depinde de dimensiunea ambreiajului, deoarece reproducerea începe mai târziu cu trei și patru unghii decât cu unghiile și cu două unghii. După eclozionare, tinerii șorci rămân în cuib timp de 42 până la 49 de zile și sunt apoi plini, dar rămân în continuare pe ramuri și copacii vecini din jurul cuibului. Această fază de zbor cerșetor după perioada de cuibărit poate dura șase până la zece săptămâni. Aici tinerii își urmăresc din ce în ce mai mult părinții și sunt îngrijiți de ei până când sunt independenți. Apoi, tânărele șoareci se șterg din zona de reproducere. De obicei, sunt la doar câțiva kilometri distanță de locul lor de naștere. Cu toate acestea, în cazuri excepționale, au apărut distanțe de 200 km. Trimiterea de emițătoare de telemetrie către buzele cuibărite din sudul Angliei a dezvăluit, de asemenea, că s-au stabilit în apropierea locului de naștere.

Numărul reproductiv, adică H. Numărul de păsări tinere zburate cu succes la fiecare puiet început poate varia, în funcție de aprovizionarea cu hrană, de la 0,73 (în nordul Țării Galilor din 1979 până în 1982) și 2,56 (în Scoția din 1969 până în 1972). În Berlin și Brandenburg rata de reproducere între 1973 și 1998 a fost între 1,28 și 2,16, cu o medie de 1,56.

Dintre păsările tinere care zboară, aproximativ 49 la sută supraviețuiesc în primul an, 68 la sută dintre ele în al doilea an și din nou 71 la sută al treilea an. În anii următori, 81% dintre aceștia sunt încă în viață, ceea ce a fost determinat pe baza re-descoperirilor tinerilor căpșuni inelate.

drumeții

Buzzards din Europa Centrală sunt păsări rezidente sau migranți parțiali , în funcție de aria de distribuție a acestora . Cea mai mare parte a populației din Europa de Vest, în special Insulele Britanice, este formată din păsări rezidente. Ei stau în zona de reproducere sau în apropierea ei pe tot parcursul anului. O mare parte din buzele din Europa Centrală se îndepărtează la mai puțin de 50 km distanță de zona de reproducere. Astfel de sertare parțiale sunt de 30 până la 40% din persoanele în vârstă de un an și 50% din persoanele perene din Germania. Pe de altă parte, buzele scandinave sunt în mare parte păsări migratoare, a căror zonă de iernare se întinde din sudul Suediei, prin Danemarca, Germania, Olanda și Belgia până în Franța.

Cea mai îndepărtată migrație a buzelor ar putea fi demonstrată pe baza unui individ inelat în nordul Suediei, care a fost găsit la 6335 km de locul de naștere din Togo, Africa de Vest. În Falsterbo, în sudul Suediei, „ochiul acului” migrației păsărilor scandinave, în cel mai îngust punct al Mării Baltice între Suedia și Danemarca, 10.000 (1987) până la 13.000 (1990) au fost numărate anual în timpul migrației de toamnă din 1987-1990.

Trenul începe în august, atinge vârfurile la mijlocul lunii octombrie și se termină în noiembrie. Întoarcerea poate începe încă din februarie, în funcție de duritatea iernii, dar are loc mai ales în martie și se termină în a doua jumătate a lunii aprilie. Debutul brusc al iernii, cu o cantitate surprinzătoare de zăpadă, poate duce, de asemenea, la căzile (de asemenea păsări rezidente) care fug din regiunile nordice sau altitudini mari direct în zonele mai sudice sau mai joase.

Durată

Populația totală a buzelor comune din Palearctica de Vest este estimată la o medie de 1.028.000 de perechi reproducătoare (cel puțin 783.000 până la maximum 1.273.000). Au fost evaluate estimările din toate țările din Palearctica de Vest, în mare parte de la începutul acestui mileniu. Pentru Germania, populația de reproducere a formularului de nominalizare din datele pentru fiecare stat federal în perioada 2001-2005 este dată ca 96.000 de perechi (85.160 până la 107.060).

Dezvoltarea inventarului

În ansamblu, dezvoltarea populației buzelor comune din secolul al XIX-lea este evaluată ca fiind pozitivă din cauza persecuției în scădere, a împăduririi la scară largă și a colonizării în creștere a terenurilor deschise. De la introducerea anotimpurilor închise pe tot parcursul anului, unele stocuri din Europa Centrală aproape că și-au atins din nou capacitatea de încărcare , adică numărul posibil de perechi reproducătoare pe zonă. Cățușul comun continuă să beneficieze de retragerea în pământ a terenurilor arabile din UE, ceea ce îmbunătățește condițiile de viață ale șoarecilor de câmp. Persecuția severă a omului a dus la scăderea semnificativă a populației și la proliferarea în unele zone. Cu toate acestea, de atunci unele zone nu au fost complet repopulate. Acest lucru se aplică în special Irlandei (unul până la zece cupluri în anii 1950) și Angliei și, până cel puțin în anii 1980, a fost îndatorată de așa-numiții „game rangers”, adică prin stalking. De asemenea, același declin, care este blamat iepure - mixomatoza , cu iepuri ca pradă principală, dacă există, au doar importanță regională. În regiunile de est ale Angliei și Scoției, vâlcele au lipsit în ultimii 100 de ani ca păsări reproducătoare. Recent, însă, aceste regiuni au fost repopulate.

În Țările de Jos , vâlcul comun era o pasăre de reproducere extrem de rară la începutul secolului al XX-lea, mai rară decât azorul . Datorită utilizării grele a pesticidelor în agricultură , creșterea ulterioară a populației a fost mult încetinită. În 1960 s-au găsit aproximativ 100 de poartă moarte, care corespundeau la aproximativ jumătate din populație la acea vreme. Încă de la mijlocul anilor 1970, populația a crescut la aproximativ 1.500 de perechi reproducătoare și la începutul anilor 1980 la aproximativ 3.500 la 4.500 perechi reproducătoare. La începutul anilor nouăzeci, ca urmare a unor ani buni de șoareci, s-a găsit un număr deosebit de mare de așezări.

În nordul Schleswig-Holstein s-a constatat o creștere a populației de 100 până la 200 la sută pe o suprafață de testare de 1000 km² (102 până la 206 perechi reproducătoare în anii 1967-1976 și 300 perechi reproducătoare în 1998). În 1998, 37 la sută din perechile au crescut în afara pădurilor, comparativ cu doar 5 la sută mai devreme.

Fluctuațiile anuale puternice ale populației se datorează în principal disponibilității hranei. Acest lucru se aplică mai ales șoarecelui de câmp, ale cărui populații sunt supuse fluctuațiilor ciclice (așa-numitele „gradații”), ceea ce înseamnă că populațiile de buză care se bazează pe ele pot fluctua și ele puternic. Dacă disponibilitatea hranei este redusă, proporția animalelor care nu se reproduc sunt de 40 până la 75%, așa cum s-a constatat în Schleswig-Holstein.

Pericol

În prezent, șoimul comun nu este considerat pe cale de dispariție. Uciderile și reconstituirile apar și astăzi, în special în zonele de tranzit și iernare. Căprioarele obișnuite sunt supuse legii vânătorii în Germania, dar au un sezon închis pe tot parcursul anului, în conformitate cu directiva UE privind protecția păsărilor. Majoritatea indivizilor care mor în accidente sunt uciși în coliziuni pe drumuri și linii de cale ferată sau pe linii aeriene.

Dintre păsări, buzele sunt ucise în special de palele rotorului turbinelor eoliene. În nordul Germaniei, cu densitatea deja ridicată de turbine eoliene, aproape 8% din populație pe an moare în acest fel. În zonele de studiu din Schleswig-Holstein, s-a constatat un declin al populației de 76% în deceniul și jumătate. În așteptarea extinderii ulterioare a energiei eoliene în întreaga Germanie și în combinație cu alți factori, cum ar fi cultivarea crescută a câmpurilor de porumb, care nu sunt utilizabile pentru buză ca zone de vânătoare, experții vorbesc despre evoluții „extrem de îngrijorătoare” și „potențiale amenințări populatia".

Germania găzduiește peste 50% din populația buzelor din Europa Centrală și, prin urmare, poartă o anumită responsabilitate internațională.

Succesul reproducerii poate eșua în multe locuri din cauza interferenței umane, dacă z. B. în timpul sezonului de reproducere în zona de reproducere au loc exploatări forestiere sau alte măsuri forestiere. Lipsa cunoștințelor poate provoca, de asemenea, tulburări în pădure care dăunează păsărilor de reproducție sau tinere.

Originea cuvântului

Cuvântul buzzard provine din franceză, unde înseamnă consacrare . La fel ca buse-ul francez „buzzard”, este derivat din latina buteo „pasăre de pradă”. Denumirile învechite ale buzelor comune sunt Maus-Aar și Mauser . Noul termen de înaltă germană Aar înseamnă vultur și este încă parțial folosit în șoimerie.

O etimologie mai veche a derivat în mod eronat numele dintr-un cuvânt nou-înalt german Buse pentru „pisică” și, prin urmare, a interpretat numele ca Katzenaar („pisică vultur”). A fost răspândit în cercurile științifice din secolul al XIX-lea și a devenit cunoscut, printre altele, pentru Tierleben al lui Brehm, unde scrie: „Vocea lui seamănă cu miaunatul unei pisici și își datorează numele, ca cuvântul„ Buse 'înseamnă pisică, șoimul a fost numit ochiul pisicii. ”De aceea, poate fi găsit ocazional în lucrări ornitologice până în prezent.

literatură

• H.-G. Bauer, Einhard Bezzel , W. Fiedler : Compendiul păsărilor din Europa Centrală. Totul despre biologie, pericol și protecție. Volumul 1: Nonpasseriformes - păsări non-vrăbii. 2., complet revizuit Ediție. AULA-Verlag, Wiebelsheim 2005, ISBN 3-89104-647-2 .
• Stanley Cramp , KEL Simmons (Ed.): Păsările din Palearctica de Vest. Vol. 2, Oxford University Press, Oxford 1980, ISBN 0-19-857505-X .
• D. Forsman: Raptors of Europe and the Middle East: A Handbook of Field Identification. T & AD Poyser, Londra 1999, ISBN 0-85661-098-4 .
• U. Glutz von Blotzheim, KM Bauer , E. Bezzel: Manualul păsărilor din Europa Centrală. Volumul 4: Falconiforme. Akademische Verlagsgesellschaft, Frankfurt pe Main 1971, ISBN 3-400-00069-8 .
• T. Mebs, D. Schmidt: Păsările de pradă în Europa, Africa de Nord și Orientul Mijlociu. Franckh-Kosmos Verlag, Stuttgart 2006, ISBN 3-440-09585-1 .

Link-uri web

• Sunați și fotografiați
• Buteo buteo pe IUCN Lista Roșie a speciilor amenințate .
• Videoclipuri, fotografii și înregistrări sonore pentru Buteo buteo în Internet Bird Collection
• Caracteristici de vârstă și sex (PDF; 4,2 MB) de J. Blasco-Zumeta și G.-M. Heinze (ing.)
• Pene obișnuite de poartă

Dovezi individuale

1. ↑ Cramp & Simmons 1980, p. 177.
2. ↑ Glutz și colab. 1971, pp. 481-485.
3. ↑ Glutz și colab. 1971, pp. 481-482.
4. ↑ O. Kleinschmidt: Păsările de pradă ale casei. Leipzig 1934.
5. ↑ S. Ulfstrand: O procedură pentru analiza variației penajului și aplicarea sa la o serie de șoimii sudici sudici Buteo buteo (L.). În: Ornis Scand. 1, 1970, pp. 107-113.
6. ↑ S. Ulfstrand: Variații ale penajului și dimensiunii în Buteții comuni suedezi Buteo buteo L. (Aves, Accipitriformes). În: Zool. Scripta. 6, 1977, pp. 69-75.
7. ^ W. Dittrich: Variații de penaj în buză comună ( Buteo buteo ) în Bavaria de Nord. În: J. Orn. 126, 1985, pp. 93-97.
8. ^ O. Krüger, J. Lindström: Succesul reproductiv pe viață în buză comună, Buteo buteo : de la variația individuală la demografia populației. În: Oikos. 93, 2001, pp. 260-273.
9. ^ Proiectează păsări de pradă și bufnițe
10. ^ A. Schreiber, A. Stubbe, M. Stubbe: Buzzard comun ( Buteo buteo ): Un raptor cu morf de penaj hiperpolimorf, dar heterozigoitate alozimică scăzută. În: J. Orn. 142, 2001, pp. 34-48.
11. ↑ ^{a b} Glutz și colab. 1971, p. 486.
12. ↑ Forsman 1999, p. 270.
13. ↑ Glutz von Blotzheim și colab. 1971, p. 485.
14. ↑ Forsman 1999, pp. 269-271.
15. ↑ R. Piechocki: Cauza morții, greutățile și dimensiunile lui Buteo buteo buteo (L.). În: Contribuție ornit. 16, Ediția 1/6, 1970, pp. 313-327.
16. ↑ ^{a b} R. G. Bijlsma: Handleiding veldonderzoek Roofvogles. Ediția a doua, corectată. KNNV, Utrecht 1998, pp. 134 și 150-153
17. ↑ L. Svensson, PJ Grant, K. Mullarney, D. Zetterström: Noul ghid al păsărilor cosmosului: tot felul de Europa, Africa de Nord și Orientul Mijlociu. Franckh-Kosmos Verlag, Stuttgart 1999, p. 90.
18. ↑ Glutz și colab. 1971, p. 487.
19. ↑ Glutz și colab. 1971, p. 488.
20. ↑ Ch. Stubbe: densitatea de așezare a unei zone de pădure închise (Hakel) cu păsări de pradă în 1957. În: Contribuție. Ornith. 7, 1961, pp. 155-224.
21. ↑ Glutz și colab. 1971, pp. 497-499.
22. ↑ ^{a b} D. Rockenbauch: studii de doisprezece ani asupra ecologiei buzelor ( Buteo buteo ) pe albul șvab. În: J. Orn. 116, 1975, pp. 39-54.
23. ↑ ^{a b} R. Schimmelpfennig: Investigații privind structura habitatului și utilizarea buzelor comune ( Buteo buteo ). Teză. Universitatea Humboldt din Berlin, 1995.
24. ^ ^{A b} G. Busche, A. Kostrzewa: Creșterea populațiilor de reproducere a buzelor comune ( Buteo buteo ) în vestul Schleswig-Holstein în perioada 1966-2006: creșterea populației prin ocuparea secvențială a habitatului. În: Vogelwarte. 45, 2007, 2007, pp. 209-217.
25. ↑ Glutz și colab. 1971, p. 498.
26. ↑ E. Flöter: O altă înregistrare de reproducere a buzelor comune (Buteo buteo) în zona de așezare. În: Mitt. Ver. Saxon. Ornitol. 8, 2000, p. 512.
27. ↑ ^{a b c} Grupul de lucru Berlin-Brandenburg Ornithologists (ABBO): Lumea păsărilor din Brandenburg și Berlin. Natur & Text, Rangsdorf 2001, p. 183.
28. ↑ ^{a b c} T. Grünkorn, V. Looft: Comparația populației de reproducere și succesul de reproducere al buzzardului ( Buteo buteo ) 1998 pe o zonă de testare de 1000 km² în jurul Schleswig cu o investigație între 1967 și 1976. În: Ecologie a populației păsări de pradă și specii de bufnițe. 4, 1999, pp. 167-177.
29. ↑ A. Hegemann: puiet de piatră de succes al buzelor Buteo buteo. într-o carieră din nord-vestul Germaniei. În: Vogelwarte. 44, 2006, pp. 131-133.
30. ↑ Robert Dietrich, Winfried Otto: Existența și reproducerea buzelor Buteo buteo în estul Berlinului 2000–2011. În: Raport ornitologic de la Berlin , anul 21 (2011), pp. 1-15.
31. ↑ ^{a b} Mebs & Schmidt 2006, p. 358.
32. ↑ Glutz și colab. 1971, pp. 488-490.
33. ↑ ^{a b} M. Melde: Buzzard. (= Noua bibliotecă Brehm). Ediția a 4-a, revizuită. A. Ziemsen Verlag, Wittenberg 1983.
34. ↑ ^{a b} L. Kruckenhauser, E. Haring, W. Pinsker, MJ Riesing, H. Winkler, M. Wink, A. Gamauf: Diferențierea genetică vs. morfologică a buzelor din lumea veche (genul Buteo , Accipitridae). În: Zoologica Scripta. 33, 2004, pp. 197-211.
35. ↑ Glutz și colab. 1971, p. 480 și 527
36. ↑ Cramp & Simmons 1980, p. 190.
37. ↑ ^{a b} Bauer și colab. 2005, p. 345.
38. ^ Forsman 1999.
39. ↑ ^{a b} IOC World Bird List 3.3 ( Memento din 5 decembrie 2013 în Arhiva Internet )
40. ↑ ^{a b c d} T. Mebs: Despre biologia și dinamica populației buzelor comune ( Buteo buteo ) cu o atenție specială a dependenței de schimbarea de masă a șoarecelui de câmp ( Microtus arvalis ). În: J. Orn. 105, 1964, pp. 247-306.
41. ↑ Glutz și colab. 1971, p. 512.
42. ↑ Glutz și colab. 1971, pp. 517-518.
43. ↑ Mebs & Schmidt 2006, p. 363.
44. ↑ V. Hastädt, P. SUMMER: O contribuție la cuibul alimentar al tânărelor buzere Buteo buteo (L.). În: ecologia populației specii de păsări de pradă și bufnițe. 1, 1987, pp. 267-277.
45. ^ ^{A b} P. E. Davis, JE Davis: Dispersarea și vârsta primei reproduceri a Buzzards în Central Wales. În: British Birds. 85, 1992, pp. 578-587.
46. ↑ ^{a b} Mebs & Schmidt 2006, pp. 364-365.
47. ↑ Cramp & Simmons 1980, p. 188.
48. ^ SS Walls, RE Kenward: Mișcări de Buzzards marcate radio Buteo buteo în viața timpurie. În: Ibis. 140, 1998, pp. 561-568.
49. ↑ ^{a b} T. Mebs: Despre migrații și factori de formare a populației în buză comună ( Buteo buteo ) după descoperirile inelului german. În: Vogelwarte. 22, 1964, pp. 180-194.
50. ↑ U. Köppen: Zugtrieb sau Zugzwang? Despre migrațiile sezoniere ale buzelor est-germane Buteo buteo. În: Ecologie a populației specii de păsări de pradă și bufnițe 4, 2000, pp. 179–195.
51. ↑ Glutz și colab. 1971, pp. 490-491.
52. ↑ ^{a b} Mebs & Schmidt 2006, p. 365.
53. ^ N. Kjellén: Diferențe în raportul de vârstă și sex între migrația și rapitoarele de iarnă din sudul Suediei. În: The Auk. 111 (2), 1994, pp. 274-284.
54. ↑ P. Berthold: Migrarea păsărilor - o prezentare actuală. Ediția a 4-a, revizuită și extinsă. Societatea de carte științifică, Darmstadt 2000, p. 67.
55. ↑ Mebs & Schmidt 2006, pp. 359-360.
56. ↑ Bauer și colab. 2005, p. 346.
57. ↑ U. Mammen, M. Stubbe: Raport anual privind monitorizarea păsărilor de pradă și a bufnițelor în Europa. 12, 2000, pp. 1-110.
58. ↑ Mebs & Schmidt 2006, p. 360.
59. ^ RF Ruttledge: Birds din Irlanda . Londra 1966.
60. ↑ Cramp & Simmons 1980, p. 178.
61. ↑ Glutz și colab. 1971, p. 490.
62. ^ R. Clements: Extinderea gamei Buzzardului comun în Marea Britanie. În: British Birds. 93, 2000, pp. 242-248.
63. ↑ RG Bijlsma, A.-M. Blomert, W. van Manen, M. Quist: Atlas ecologic van de Nederlandse Roofvogels . Ediția a 4-a, îmbunătățită. Schuyt & Co, Haarlem 1996, p. 177.
64. ↑ U. Hohmann: Studii privind utilizarea spațiului și biologia reproducerii buzelor ( Buteo buteo ) în vestul Schleswig-Holstein. În: Corax. 16, 1995, pp. 94-104.
65. ↑ Buteo buteo în specia Listă Roșie pe cale de dispariție , IUCN 2008. Postat de: BirdLife International, 2004. Adus pe 22 octombrie 2008.
66. ↑ ^{a b} Mebs & Schmidt 2006, p. 366.
67. ↑ https://www.geo.de/natur/nachhaltigkeit/21698-rtkl-artenschutz-windenergie-und-voegel-die-opferzahlen-sind-viel-hoeher
68. ↑ https://schleswig-holstein.nabu.de/politik-und-umwelt/energie/windenergie/22684.html
69. ↑ https://www.dda-web.de/downloads/texts/publications/falke/63/falke_63_3_windenergie.pdf
70. ↑ K. Richarz, E. Bezzel, M. Hormann (eds.): Carte de buzunar pentru protecția păsărilor. AULA-Verlag, Wiebelsheim 2001, pp. 40 și 224-225
71. ↑ Mebs & Schmidt 2006, p. 359.
72. ^ Friedrich Kluge: Dicționar etimologic al limbii germane. Ediția a 23-a. de Gruyter, Berlin / New York 1999, p. 147 ISBN 3-11-016392-6 .
73. ↑ Wolfgang Pfeifer (Ed.): Dicționar etimologic de limba germană. Ediția a VIII-a. Dt. Taschenbuch-Verl, München 2005, p. 187 ISBN 3-423-32511-9 .
74. ^ Friedrich Kluge: Dicționar etimologic al limbii germane. Ediția a 23-a. de Gruyter, Berlin / New York 1999, 147 ISBN 3-11-016392-6 .
75. ↑ Rudolf Kleinpaul: Ghicitoriile limbajului. Liniile de bază ale interpretării cuvintelor. Friedrich, Leipzig 1890, p. 340
76. ↑ Buse în dicționarul german de Jacob Grimm și Wilhelm Grimm la woerterbuchnetz.de. Termeni precum katzenaar sau pisica vultur nu sunt enumerați în dicționarul Grimm.
77. ^ Alfred Edmund Brehm: Brehms viața animală. Păsări; al treilea volum; Căutați păsări, scafandri, petreli , păsări împingătoare 3., gänzl. reface. Aufl., Leipzig 1892, p. 340, extras parțial dintr-o versiune digitalizată pe Google Books

Această versiune a fost adăugată la lista articolelor care merită citite pe 19 ianuarie 2009 .