Selecția sexuală

Selecția sexuală ( latină selectio , citit „) este o intraspecifice de selecție care acționează asupra caracteristicilor fizice și este cauzată de variația în succesul reproductiv al acestuia între membrii de sex. Charles Darwin a recunoscut această „selecție sexuală” drept unul dintre cele trei tipuri de selecție din teoria evoluției . Acest lucru duce la apariția caracteristicilor dimorfice sexual , i. H. caracteristicile sexuale secundare în apariția sexelor unei specii , explicate evolutiv .

Delimitări

Selecția sexuală evocă un dimorfism sexual colorat în pasărea paradisului de lavandă . Bărbat deasupra; Femelele de mai jos. Pictură de John Gerrard Keulemans (1912)

În lucrarea sa Originea speciilor din 1859, Charles Darwin descrie selecția artificială și naturală .

  • Selecția artificială ( de reproducere ) este o selecție concentrată de indivizi cu anumite proprietăți, dorite de către om. Persoanele care nu au aceste caracteristici sunt strict excluse de la reproducere . Ca rezultat, se pot dezvolta forme care sunt mai puțin adaptabile decât strămoșii lor de pe câmp (animale domestice, plante cultivate).
  • Selecția naturală va avea loc fără acțiunea omului. Acei indivizi cu o capacitate biologică mai mare au caracteristici structurale sau de performanță care, comparativ cu alți indivizi, duc la un număr mai mare de descendenți supraviețuitori în mediul lor. Această presiune de selecție este supusă unor proprietăți, cum ar fi adaptabilitatea la schimbările de mediu, oportunități de a da din cap și rezistență la presiunea inamicului. În biologia evoluției și sociobiologia , termenul extins de selecție relativă explică modele de comportament altruist . Selecția de grup , care a fost discutată recent ca selecție pe mai multe niveluri , a fost propusă ca o extensie a selecției naturale .

Cu toate acestea, conceptul de selecție naturală contrazice caracteristicile observabile care sunt de fapt dezavantajoase pentru purtătorii lor în mediul respectiv . În cartea sa Descendența omului și selecția sexuală din 1871, Darwin descrie selecția sexuală cu care a putut explica aceste caracteristici.

  • Selecția sexuală este o selecție a indivizilor de avantaje în succesul reproductiv , comparativ cu același sex în același mod de . Selecția intrasexuală afectează caracteristicile care joacă un rol în competiția de același sex pentru accesul la partenerii de împerechere. Selecția intersexuală acționează asupra trăsăturilor folosite de membrii unui sex pentru a aduce o alegere explicită pentru împerechere la membrii sexului opus.

Selecția intrasexuală: lupte competitive între membrii aceluiași sex

Selecția intrasexuală afectează caracteristicile (de exemplu, dimensiunea corpului, colorarea, vocalizările, caninii) care sunt importante pentru concurența de același sex în accesul de împerechere. Astfel de caracteristici sunt utile ca armă (de ex. Coarne) sau ca protecție împotriva rănilor (de ex. Coama leului) în caz de daune sau lupte de comentarii , sau servesc drept semnale sociale pentru a se arăta . Un comportament de împerechere poligam este o condiție prealabilă pentru exprimarea distinctă a acestor dimorfisme sexuale . La speciile monogame , astfel de caracteristici se dezvoltă doar slab sau deloc. Selecția intrasexuală are un efect mai puternic asupra genului, care are un efort mai mic de părinți . La multe specii și la majoritatea vertebratelor, aceștia sunt masculi, la unele specii și femele. Când masculii se străduiesc să recruteze femele, există un stimulent pentru ca bărbații să fie pretențioși. De exemplu, în marmosetele monogame și maimuțele tamarin , femelele concurează pentru a forma perechi cu masculi atrăgători.

Dacă selecția intrasexuală are un efect simetric asupra ambelor sexe, chiar și selecția intrasexuală puternică nu duce la un dimorfism sexual pronunțat. Acest lucru se produce z. B. în relațiile de cuplu monogame dacă, cu un exces permanent de bărbați sau femele, numeroase copulații extra-pereche subminează monogamia, iar calitatea genetică a posibililor parteneri de împerechere este foarte diferită. Apoi, există un stimulent selectiv pentru ca ambele sexe să dezvolte semne de calitate sau sănătate. Jocurile de împerechere , jocurile de după împerechere sau ritualurile de pereche cu participarea ambelor sexe au același efect . Charles Darwin era deja la curent cu acest caz. Dimorfismul puternic tinde să fie un semn al sistemelor inegale în care variabilitatea succesului reproductiv al unui sex, în mare parte masculin, este mai mare decât cea a celuilalt.

La speciile în care masculii luptă pentru accesul la femele, masculul este de obicei mai mare decât femela. Cu toate acestea, la speciile în care competiția are loc prin jocuri pronunțate de împerechere sau demonstrații, masculii tind să fie mai mici. Conform regulii lui Rensch , care a fost confirmată într-un studiu efectuat la păsările de țărm, la speciile cu dimorfism de mărime sexuală, masculii tind să fie mai mari la speciile mari și mai mici la speciile mici decât femelele. La amfibieni, masculii sunt de obicei mai mici decât femelele. La puținele specii cu masculi mai mari, există o legătură semnificativă cu bătăliile de împerechere între masculi.

Competiția spermei

La multe specii, promiscuitatea feminină poate duce la concurența spermei între bărbați. Ca urmare a presiunii de selecție, au apărut adaptări la masculi, de ex. B. Producția de spermă deosebit de rapidă și eficientă , controlul femelelor, testicule mari care produc ejaculare voluminoasă și bogată în spermă, spermă specială "kamikaze" cu o coadă în formă de spirală care poate înfășura sperma concurentă și le poate distruge, sau masturbarea pentru fitness creșterea spermei pentru următoarea copulare. Ca urmare a acestei competiții, femelele au dezvoltat tehnici și strategii cu ajutorul cărora, după ce au copulat cu mai mulți bărbați, pot alege care spermă urmează să fie fecundată (alegerea partenerului „criptic”) sau în conformitate cu teoria lui Robin Baker și Mark a „ spermă reținută ” Bellis ce spermă va fertiliza. Din cauza fertilizării multiple, femelele au z. B. posibilitatea de a obține gene bune pentru descendenții dvs. și de a evita sperma care nu sunt foarte viabile sau incompatibile genetic.

Selecție intersexuală: alegerea partenerului de către membrii sexului opus

Alte forme de dimorfism sexual, cum ar fi penajul magnific al păunului sau pasărea paradisului , nu pot fi explicate prin selecția naturală sau intrasexuală, ci prin preferința purtătorului lor atunci când își aleg partenerul . Sexul cu efort mai mare alege partenerul. În multe specii, aceasta este femela („alegerea femeii”) datorită efortului parental mai mare. La unele specii, masculii aleg (de exemplu, găinile lui Odin și Thor ). La unele specii, genul ales poate fi determinat și de alte influențe, de ex. B. prin aprovizionarea cu alimente, care influențează cantitatea și calitatea spermatoforilor pe care le primesc femelele de la bărbați, prin efortul implicat în alegerea unui partener sau prin raportul operațional de gen.

Exemple de criterii de selecție:

Darwin a acceptat, dar nu a explicat, evoluția selecției intersexuale. Dacă împerecherea cu purtători de anumite trăsături are ca rezultat un număr mai mare de descendenți supraviețuitori din sexul opus, preferința pentru acele trăsături poate evolua. Cu toate acestea, unele proprietăți, cum ar fi penajul magnific, par să aibă un dezavantaj de fitness pentru femelă, deoarece un astfel de penaj din selecția naturală provoacă dezavantaje pentru descendenții lor masculi. Același lucru este valabil și pentru alte caracteristici. De exemplu, există bărbați monogami, dar și poligami în multe specii de păsări. În general, femelele masculilor poligami au un succes reproductiv mai redus datorită ajutorului redus pentru creșterea puilor . Cu toate acestea, unele femele se împerechează cu deja împerecheate în loc de un mascul liber.

Explicațiile unor astfel de cazuri prin teoria evoluției trebuie să se bazeze pe faptul că purtătorii unei trăsături selectate vor avea mai mulți descendenți pe termen mai lung decât cei fără această trăsătură. În caz contrar, caracteristica este cel mai bine neutră din punct de vedere evolutiv. Sunt concepute diverse ipoteze de model pentru sistemele de împerechere corespunzătoare, în care acest lucru se aplică în ciuda dezavantajelor cauzate de selecția naturală.

  1. Mecanisme selectate direct: purtătorii trăsăturii au un avantaj prin alegerea partenerului care duce direct la un număr mai mare de descendenți.
  2. Mecanisme selectate indirect: purtătorii trăsăturii au inițial mai puțini descendenți, dar sunt mai potriviți, motiv pentru care vor prevala în populație pe termen lung. Procedând astfel, nu este selectată caracteristica în sine, ci o caracteristică care este corelată cu aceasta (de exemplu, apel de împerechere mai puternic, corelat cu calitatea genetică).
  3. Conflict sexual: trăsătura beneficiază doar membrii unui singur sex. Întrucât părinții sunt diferiți genetic, z. B. poate fi promovată o trăsătură transmisă de tată, care oferă masculilor un avantaj de împerechere, chiar dacă trăsătura poate fi direct dezavantajoasă pentru femele.

În sistemele de împerechere naturale, aceste posibilități nu trebuie realizate exclusiv. O anumită caracteristică poate fi parțial condiționată sau promovată prin selecție în mai multe moduri, ceea ce face ca cercetarea să fie solicitantă. Aceeași caracteristică poate fi la fel de importantă atât pentru selecția intra, cât și pentru cea intersexuală. În ceea ce mop a auklet cu creasta Aethia cristatella este detectat.

Diferențele în structura corpului și comportamentul sexelor, care reprezintă punctul de plecare pentru selecția sexuală, rezultă din diferențele dintre gameți conform viziunii clasice . Sexul cu gametii mai mari este (prin definiție) femela. Apariția acestei diferențe în sine este de obicei interpretată prin „selecție perturbatoare”: un individ poate produce foarte mulți, dar apoi inevitabil foarte mici, sau câțiva, dar apoi mai bine hrăniți, gameti cu o probabilitate mai mare de supraviețuire. Indivizii intermediari se încadrează între cele două optime. Din diferitele dimensiuni ale gametilor, se concluzionează de obicei că sexul masculin, datorită ratei reproductive potențiale mult mai mari, are un avantaj mai mare în a investi cât mai puțin posibil în descendenți individuali și în schimb să investească mai bine într-un număr mai mare de descendenți ( principiul Bateman ). Drept urmare, mici diferențe în strategia sexelor pot crește la început. Cu toate acestea, la speciile diploide , numărul descendenților unui sex nu poate depăși cel al celuilalt („ condiția Fisher ”). Prin urmare, diferențele se pot datora faptului că puțini bărbați fertilizează un număr mare de femele și cresc proporția relativă a genelor lor în grupul de gene. O strategie comparabilă pentru femele nu este posibilă.

Dacă un individ nu acceptă anumiți parteneri posibili, adică este ales, costuri, de ex. B. cauzează costuri sau riscuri de căutare și o viață petrecută. O astfel de strategie necesită, prin urmare, un mecanism de selecție. Această relație a fost dovedită experimental, de exemplu. B. în pronghorn : dacă femelele își pot alege liber partenerul de împerechere, au mai mulți descendenți decât dacă se împerechează la întâmplare.

Au fost dezvoltate mai multe teorii pentru a interpreta dimorfismul de gen și sistemele de împerechere la diferite specii. Cele mai cunoscute sunt selecția fugară , i. H. Procese de auto-rulare de la RA Fisher și principiul handicapului .

Beneficii directe

O femelă poate obține avantaje directe pentru descendenți alegând un partener dacă masculul z. B. apără un teritoriu valoros și participă la creșterea tinerilor sau la apărarea împotriva prădătorilor . Acest caz a fost considerat banal pentru o lungă perioadă de timp și, prin urmare, a fost greu luat în considerare. O revizuire sistematică a arătat beneficii directe cu efect ușor mai mare prin alegerea partenerului feminin decât indirect (de exemplu, ca rezultat al structurii genetice a descendenților) pentru unele componente de fitness. Pentru a recunoaște astfel de beneficii, femeia interpretează semnalele de la bărbați și trebuie să evite înșelătorii care imită semnalele de fitness. Ca și în cazul machiajului genetic, există un puternic stimulent pentru a dezvolta sisteme de semnalizare rezistente la falsificare.

Preferință senzorială

Conform teoriei părtinirii senzoriale , caracteristicile sexuale se pot dezvolta prin preferințele feminine pentru caracteristicile masculine, cum ar fi culoarea, dimensiunea sau semnalele acustice. Potrivit acestui fapt, femeile preferă bărbații cu astfel de caracteristici atunci când aleg un partener. De exemplu, masculii din genul Anolis efectuează mișcări rapide ascendente în fața femelei într-un ritual de împerechere specific. In genul Xiphophorus sunt masculi cu o prelungire lungă a caudal fin ( xipho ) și fără extensie ( platys ). În experimentele elective, femelele fără apendice preferă masculii cu un apendice lipit artificial decât tipul sălbatic. La unele specii, indivizii cu marcaje umane complet nenaturale sunt de asemenea preferați ca parteneri. În studii, acest efect a avut loc, printre altele. la păsările la care anumiți masculi au fost inelați de culoare de către experimentator pentru a investiga întrebări complet diferite. Femelele au preferat în mod semnificativ masculii cu anumite inele colorate decât altele.

Selecție Runaway

Selecția fugar a fost dezvoltat din 1915 de biolog genetician evoluționist și RA Fisher și publicat în cartea sa în 1930. După 1958, biologii și matematicienii au preluat teoria și au dezvoltat-o ​​în continuare. Un proces auto-rulat este creat de preferințele senzoriale atunci când alegeți un partener, de ex. B. când femelele preferă purtătorii de sex masculin cu o trăsătură ereditară decât împerecheați. Dacă genele pentru această preferință și pentru trăsătură sunt legate, există un feedback pozitiv care provoacă trăsături extreme într-un timp evolutiv scurt. Procesul se poate încheia doar din cauza influențelor externe, de ex. B. prin selecție naturală. Apoi z. B. lungimea cozii cocoșului de păun a devenit atât de scumpă încât are un dezavantaj de supraviețuire. Dacă dezavantajul de supraviețuire și avantajul succesului în împerechere sunt echilibrate, se poate stabili un echilibru. De exemplu, prin compararea expresiei caracteristice din cadrul grupului de specii cu predicțiile diferitelor ipoteze despre selecția intersexuală, mecanismul a fost identificat ca fiind cel mai probabil motiv pentru colorarea și jocurile de curte ale masculilor la păsări purpurii .

Ipoteza fiu sexy

Ca o variantă a selecției fugare , ipoteza Sexy Son a fost propusă în 1979 de PJ Weatherhead și RJ Robertson. La fel ca selecția fugară , această ipoteză este dificil de testat. Conform acestei ipoteze, femelele unor specii se împerechează cu masculi poligini . B. investește mult în căutarea unui partener datorită caracteristicilor sexuale secundare deosebit de pronunțate, deși un astfel de bărbat va ajuta mai puțin la creșterea băieților. Avantajul dvs. poate fi moștenirea poliginiei și, prin urmare, un posibil succes reproductiv ridicat al „fiilor dvs. sexy” în viitor. Acest lucru permite trăsătura să se răspândească în toată populația. Investiții ale bărbaților pentru creșterea tinerilor, de ex. B. Jocurile (re) de potrivire, ritualurile de legătură de perechi sau un teritoriu nu sunt o garanție pentru paternitatea descendenților. Această ipoteză explică comportamentul femelelor unor specii de păsări cântătoare, cum ar fi B. steaua . Femelele se împerechează cu masculi poligini, chiar dacă acest lucru are ca rezultat mai puțini descendenți decât cu un partener monogam care ajută la creștere. La păsări, femelele pot, în principiu, să influențeze sexul descendenților lor și, conform ipotezei, ar trebui să crească proporția descendenților lor masculi pentru a-și putea răspândi genele către fiii lor de atunci și poligini, cu acest singur avantaj.

Ipoteza handicapului

Principiul handicapului dezvoltat de Amotz Zahavi și Avishag Zahavi explică dezvoltarea trăsăturilor prin alegerea partenerului care aduce un dezavantaj de supraviețuire pentru purtător, dar dovedesc calitatea genelor sale ca semnal. Potrivit ipotezei, handicapul este un semnal rezistent la falsificare de la o persoană deosebit de viabilă care poate transmite proprietăților sale benefice descendenților. De aceea vorbim și despre „gene bune” sau trăsături „de lux”. Prin expunere sau handicap și, prin urmare, pericolul de la prădători sau concurenții alimentari prin handicap, un partener de împerechere semnalează aptitudinea sa particulară. Un partener de împerechere cu astfel de anomalii este apoi evaluat ca fiind deosebit de puternic și sănătos și, prin urmare, o garanție relativ sigură pentru descendenții sănătoși și viabili. Selecția intersexuală și intrasexuală sunt echivalente una cu cealaltă. O trăsătură costisitoare folosită pentru a atrage un partener este aceeași cu o trăsătură scumpă folosită pentru a lupta cu colegi precum sexul. B. coarnele de cerb. O extensie a ipotezei handicapului asupra influenței apărării imune vine de la Folstad și Karter. Ipoteza lor se bazează pe observația că un nivel mai ridicat al hormonului sexual testosteron crește expresia caracteristicilor dimorfice sexuale masculine și, în același timp, reduce apărarea imună a corpului. Prin urmare, numai bărbații deosebit de sănătoși pot prezenta trăsături distinctive și pot accepta imunodeficiența asociată ca un handicap.

Impas evolutiv

Consecințele caracteristicilor handicapului extrem de extrem sunt interpretate ca o „fundătură evolutivă” dacă avantajele lor pentru capacitatea de reproducere se datorează schimbărilor drastice, de ex. B. mediul, bolile, concurenții noi sau alimentele schimbate se pierd și purtătorii lor au doar dezavantajele de fitness. Aceste dezavantaje reduc apoi populația dacă specializările asociate formațiunilor extreme la speciile afectate nu se pot adapta la circumstanțe noi. Ca astfel de fundături care au dus la dispariție, z. B. coarnele cerbului uriaș al epocii glaciare , colții mamuților sau caninii pisicilor cu dinți de sabie au interpretat. Cerbul uriaș trăia în tundra deschisă , care la sfârșitul epocii glaciare s- a transformat inițial în mlaștină și apoi în pădure . Conform acestei ipoteze, cerbul uriaș cu greutatea sa și coarne de peste 3,6 m anvergură a aripilor nu ar putea trăi nici pe teren moale, nici în pădure, motiv pentru care specia a dispărut din cauza schimbărilor ecologice . Cu toate acestea, această ipoteză este dificil de investigat și este controversată în raport cu alte modele explicative, cum ar fi ipoteza exagerării .

Suicidul evolutiv

Dacă indivizii unei specii beneficiază foarte mult în detrimentul populației, adaptările evolutive pot duce la dispariția speciei conform ipotezei „sinuciderii evolutive”. Unele studii au arătat o corelație între trăsături, presiunea de selecție și un risc crescut de dispariție.

Caracteristici de performanță fizică

Caracteristicile externe, cum ar fi dimensiunea corpului, dimensiunea armei sau dimensiunea organelor sexuale primare, pot fi direct legate de capacitatea masculină. La unele specii, femelele verifică și aptitudinea genetică a masculilor prin performanța lor fizică în jocurile de curte , de ex. B. în dans de curte pereche, zbor de curte sau luptă de curte, sau prin munca lor preliminară pentru îngrijirea puietului. O femeie copulează doar cu bărbați a căror stare de fitness consideră că este adecvată.

Exemple:

  • La unele specii de păsări țesătoare , cum ar fi B. Textorweber , masculul construiește cuibul și femela verifică fermitatea. La unele specii acest comportament a devenit ritualizat și este prezentat doar material de cuibărit.
  • Cu unele specii de păsări, masculul aduce hrană femelei ca „mireasă prezentă” și astfel demonstrează calitatea zonei sale de hrănire.

Există o altă formă de performanță fiziologică caracteristică în gândacul de foc ( Neopyrochroa flagellata ). Masculul ingeră cantharidina otravă prin alimente, care protejează ouăle și larvele de prădători. Această otravă este depozitată în cea mai mare parte într-o glandă din abdomen și transmisă cu sperma, o mică parte este colectată într-o glandă cap. Femelele se împerechează cu masculii numai dacă pot gusta veninul de pe glanda capului masculului.

Semnalele sociale

La unele specii, a evoluat un sistem de semnalizare care se corelează cu aptitudinea genetică a masculilor, dar care nu are nicio legătură directă cu capacitatea lor de a supraviețui, reproduce sau crește. Femeile aleg bărbații pe baza celor mai pronunțați stimuli cheie , cum ar fi: B. culori vizibile, apeluri sau comportamente care sunt prezentate de bărbați în timpul curtei . Evidențierea semnalelor reduce capacitatea generală a masculilor prin selecția naturală, care contracarează selecția sexuală. Acest lucru creează un echilibru în exprimarea caracteristicilor și previne hipertroficarea caracteristicilor sexuale secundare. Această conexiune a fost z. B. detectat în Poecilia reticulata . Bărbații viu colorați sunt mai atrăgători pentru femele, dar și mai vizibili pentru prădători . În habitate fără prădători, masculii sunt mai colorați.

Exemple:

  • Păun : Pene decorative cu ochi mulți și mari măresc succesul reproductiv.
  • Pui Bankiva : găinile preferă cocoșii cu ochi strălucitori, „strălucitori” și faguri mari și roșii. Aceste trăsături se corelează cu o sănătate bună și o rezistență ridicată la boli.
  • Rândunică de grajd ( Hirundo rustica ): Rândunelele de grajd nu prezintă dimorfism sexual vizibil. Masculii pot fi recunoscuți doar după penele alungite ale marginii cozii furcii. Sunt cu mai mult de un centimetru mai lungi decât cele ale femelelor, care preferă masculii cu pene de coadă mai lungi.
Penele cozii la masculi variază între 84 și 132 de milimetri. Masculii mai în vârstă au pene de coadă mai lungi decât cele mai tinere, deoarece acestea sunt oarecum alungite cu fiecare năpârlire în cartierele de iarnă. Masculii mai în vârstă ajung în zona de reproducere mai devreme decât cei mai tineri, se împerechează mai devreme și astfel au posibilitatea unui al doilea puiet. Lungimea penelor cozii nu joacă un rol în competiția masculilor pentru locurile de cuibărit, ci în alegerea femelelor, așa cum sa stabilit în experimente. Unui grup de masculi i s-au scurtat penele cozii cu doi centimetri și un alt grup a fost alungit cu această cantitate. În comparație cu un grup de control netratat, 85% dintre masculii cu pene de coadă alungite au copleșit a doua oară, dar doar 10% dintre masculii cu pene de coadă scurte. Masculii cu pene de coadă lungi au copulat de două ori mai des cu femela unui mascul cu pene de coadă scurtate decât cei din grupul martor. Cu pene lungi de coadă, performanța zborului este mai slabă la achiziționarea de alimente. Masculii cu pene lungi de coadă nu mai prădează pe insecte mari, cu zbor rapid, ci doar cu insecte mici, cu zbor lent. Deoarece puietul lor are nevoie de la fel de multă hrană ca și masculii cu pene de coadă mai scurte, trebuie să pradă mai mult. Ca urmare a acestui efort, masculii dezvoltă din nou pene de coadă mai scurte în timpul următoarei năpârliri. Acest lucru limitează lungimea penelor, iar femelele aleg cei mai experimentați și mai de succes masculi în găsirea hranei.
  • La unele specii de păsări precum B. Manakin , Lyrebird sau Bowerbirds , pregătesc masculii înainte de cursurile lor de dans de curte. Femela alege bărbatul pe baza calității spațiului sau a performanței. Masculii deosebit de atrăgători pot împerechea numeroase femele, în timp ce masculii mai puțin atrăgători nu se pot reproduce. Păsările bower masculi își echipează locurile de dans cu obiecte de culoare izbitoare, al căror număr atrage femela. Bărbații puternici distrug ringurile de dans ale concurenților lor și jefuiesc materialul de bijuterii pentru propriul spațiu. Copulația are loc pe ringul de dans, dar cuibul simplu de puiet construit de femele este de obicei departe de ringul de dans.

Ipoteza heterozigozității

Un factor potențial important atunci când alegeți un partener este compatibilitatea genetică a unui partener. În conformitate cu aceasta, calitatea unui partener de împerechere este determinată de propriul lor aspect genetic și, prin urmare, variază în funcție de diferiți parteneri. Conform efectului heterozigozității , „calitatea” unei anumite gene (de fapt: alela ) nu este determinată în mod absolut, ci doar în funcție de situația legată de genomul partenerului respectiv. Acest z. De exemplu, împerecherea femelelor cu mai mulți masculi, care este răspândită în regnul animal, este explicată ca minimizare a riscului, pentru a evita partenerii cu elemente genetic neadecvate. Descendenții heterozigoți ai unor părinți genetic diferiți ar trebui să aibă în special un sistem imunitar deosebit de eficient . Cercetările privind biologia reproducerii umane pot fi, de asemenea, interpretate în acest fel. B. o legătură între bunătatea sistemului imunitar și feromoni . Cu cât sistemul imunitar se completează mai bine, adică cu cât sunt mai diferite, cu atât mirosul partenerului va fi mai atractiv. Testele empirice ale ipotezei au arătat un avantaj în asocierile cu parteneri compatibili genetic sau cu parteneri diferiți în unele cazuri și, în unele cazuri, a fost demonstrată și o selecție a partenerilor bazată pe markeri adecvați.

Împerecherea forțată

În plus față de selecția intra și intersexuală, Pradhan și van Schaik subliniază rolul împerecherii forțate a femelelor de către bărbați. Dacă femelele nu pot sustrage masculii, alegerile lor pot fi limitate de bărbați. Caracteristicile dezvoltate prin selecție intrasexuală (de exemplu, dimensiunea corpului, coarne, coarne) sunt apoi utilizate nu numai în rivalitatea de același sex între bărbați, ci și ca o strategie alternativă pentru a forța împerecherea cu femelele. Acest lucru ar trebui să ofere femelelor un stimulent selectiv pentru a evita astfel de parteneri de împerechere. Această ipoteză poate explica, de asemenea, de ce la majoritatea mamiferelor masculii au „arme”, în timp ce la păsări predomină ornamentele.

Un alt factor important este hărțuirea femelelor prin încercări nedorite ale bărbaților de a se împerechea, chiar dacă împerecherea nu are loc. Într-un studiu despre șopârla de pădure s- ar putea arăta că, cu un exces generat experimental de masculi din populație, masculii pot deveni o cauză majoră de mortalitate pentru femele prin hărțuire constantă și încercări de împerechere. Drept urmare, nu numai că populația crește scade în cazul excesului de bărbați, așa cum era de așteptat, dar și dimensiunea populației scade. Acest lucru creează un risc semnificativ de dispariție pentru populație. O serie de alte specii s-au dovedit a fi similare. În cazul muștelor fructelor , încercările de împerechere ale masculilor care vizează în mod specific femelele deosebit de fertile le pot pune în dezavantaj sever, ceea ce le slăbește avantajul (în selecția naturală).

Raportul de gen

În cazul reproducerii sexuale normale, distribuția de gen este, în principiu, 1: 1. Încă din 1930 RA Fisher a arătat că, în absența unor factori anumiți, supraponderalitatea într-un sex creează presiune selectivă asupra celuilalt sex. Raportul de gen este supus selecției sexuale, iar un raport de sex inegal are un efect puternic asupra selecției sexuale. Conform teoriei, raportul de gen ar trebui să tindă în direcția sexului cu un potențial mai mare, adică H. luând în considerare investițiile părintelui respectiv în descendenți, o anumită rată de reproducere poate fi amânată. Factorul decisiv aici este raportul de gen al persoanelor implicate în reproducerea vârstei de reproducere. B. poate fi amânată de o mortalitate mai mare a tinerilor dintr- un sex. Sex Raportul care funcționează de fapt biologic se numește „raportul sexual operațional“ ( OSR). Factorii ascunși pot avea o influență decisivă asupra acestui lucru. Este z. De exemplu, dacă femela este gata să conceapă doar câteva zile pe an, dacă bărbatul este mai mult sau mai puțin permanent gata să conceapă, numărul femelelor care doresc să se împerecheze la un moment dat poate fi mult mai mic decât cel al masculilor , chiar dacă ambele sunt la fel de frecvente. Acest lucru schimbă raportul operațional de gen în favoarea bărbaților. Are același efect dacă bărbații sau femeile ating maturitatea sexuală mai devreme decât sexul opus.

Fără îngrijirea părinților pentru descendenți, superioritatea sexului masculin datorită raportului de mărime al celulelor sexuale (gamete) în rata reproductivă poate prevala adesea și raportul de sex operațional poate fi mutat în favoarea bărbaților. O îngrijire exclusivă a femelelor pentru descendenți intensifică apoi această tendință, iar excesul de masculi duce la o competiție mai puternică între bărbați. La z. B. Majoritatea speciilor de păsări, totuși, ambele sexe alimentează descendenții. La multe specii, masculul este singurul furnizor al descendenților, iar femela nu participă semnificativ dincolo de livrarea ouălor. În plus față de o serie de insecte și specii de pești, cum ar fi pipefish, aceasta include și unele salamandre și specii de păsări, cum ar fi. B. ratite . Raportul de sex poate fi apoi mutat în favoarea femelelor, prin care acestea concurează mai puternic pentru partenerii de împerechere și sunt mai supuși selecției sexuale.

Raportul de sex operațional poate fi variabil pentru specii, de ex. B. când mortalitatea unui sex este mai dependentă de factorii de mediu decât de cea a celuilalt (de exemplu, bărbați mai mari, lipsa hranei). La astfel de specii, cercetătorii au schimbat experimental raportul și au observat consecințele. În cazul gurii -brooding galilean patrunjel Sarotherodon galilaeus , sa demonstrat că strategia de reproducere este influențată de raportul între sexe. La această specie, uneori ambele sexe, uneori unul singur, au grijă de descendenți. Dacă există un exces de sex, celălalt își va lăsa mai des descendenții. Acest lucru poate fi explicat prin costurile relative mai mari pe care le are un individ atunci când există mai mulți potențiali prieteni la dispoziția lor.

Selecție antagonistă sexuală

Caracteristicile care duc la succesul reproducerii prin selecția sexuală sunt distribuite în mare parte inegal între sexe. Presiunea de selecție asupra sexului respectiv poate funcționa în direcții diferite, deoarece nu există un optim comun pentru ambele sexe. Acest fenomen se numește „selecție antagonistă sexuală”, tinde să ducă la o creștere a variabilității genetice și este probabil unul dintre cei mai importanți factori pentru aceasta.

S-au găsit dovezi empirice ale funcționării selecției antagoniste sexual la mai multe specii, cum ar fi: B. la muștele fructelor sau la căprioarele roșii . Cerbul roșu z. De exemplu, s-a arătat că fiicele unor tați deosebit de reușite au avut mai puțin succes reproductiv decât media. Această constatare este, de asemenea, o problemă serioasă pentru ipoteze precum B. ipoteza handicapului, care prezice un succes mai mare pentru descendenții ambelor sexe. Potrivit modelului, alelele mutate ar trebui să se acumuleze pe cromozomul X la bărbați, deoarece acestea pot avea un efect aici la bărbați, în timp ce efectul lor la femele în cazurile heterozigoți poate fi redus de alela pe cea de-a doua catenă de ADN. Această predicție a fost confirmată cu musca fructelor.

Selecția sexuală antagonistă poate duce la o „cursă a înarmărilor” între sexe. Această „coevoluție sexuală antagonică” a fost z. B. prezentate în gândacii de sămânță . La masculii multor specii, Aedeagus are spini care pot răni femela în timpul copulării. Femelele răspund prin întărirea tractului genital.

Sisteme de împerechere și constrângeri ecologice

Structura și formarea sistemelor sociale și de împerechere nu sunt supuse exclusiv selecției sexuale. Interacțiunile dintre sistemele de împerechere și condițiile limită ecologice, i. H. Obligația dată de selecția naturală face obiectul unui program de cercetare separat. Condițiile-cadru pentru efectul selecției sexuale sunt, prin urmare, determinate de factori de mediu, în special de distribuția resurselor în mediu ( model de constrângeri ecologice , ECM).

Varietatea aproape imposibil de gestionat a sistemelor de împerechere din regnul animal (pentru mamifere, cf.) poate fi clasificată în funcție de modul de viață al speciilor respective. Dacă un individ poate monopoliza unul sau mai mulți parteneri potențiali de împerechere pentru el însuși, i. H. Excluderea altor specificați din împerechere depinde într-un mod previzibil de tipul dietei și stilului de viață. Dacă contribuția ambelor sexe este absolut necesară pentru creșterea cu succes a băieților, aceasta are ca rezultat monogamia (obligatorie). Dacă factorii de mediu sugerează un mod de viață teritorial (de exemplu, restricționarea spațială la un „teritoriu de origine”) pentru femei, bărbații pot monopoliza femeile pentru ei înșiși, refuzând accesul altor bărbați la acesta. În cazul femelelor larg dispersate, rezultă monogamia (facultativă) - spre deosebire de cea obligatorie, bărbatul de aici poate contribui sau nu la creșterea tinerilor. Cei care trăiesc împreună în grupuri sau efective duc la poligamie. Dacă femelele trăiesc împreună în grupuri stabile fără teritoriu, bărbații individuali (sau o coaliție a acestora) pot restricționa alți bărbați să intre în aceste grupuri. Dacă niciuna dintre aceste condiții prealabile nu este îndeplinită, este de obicei mai avantajos pentru bărbați să caute în mod individual cât mai mulți parteneri de împerechere (promiscuitate). Alți factori de mediu, de ex. B. prădătorii, pot avea efecte similare. De exemplu, în languri (un grup de maimuțe asiatice), doi masculi trăiesc împreună cu un grup de femele dacă se găsesc vulturii care vânează maimuțe în habitat. Dacă acestea lipsesc, există un singur bărbat.

Formarea grupurilor familiale depinde, de asemenea, într-un mod previzibil de mediu. Formarea unei familii din părinți și descendenți (adolescenți) este asociată cu renunțarea la posibilitățile de reproducere pentru descendenți. Acest lucru poate fi benefic atunci când riscurile și costurile de dispersie și vânătoare sunt mari, de ex. B. deoarece zonele bune sunt rare.

Speciație

Prin z. B. Procesele de auto-desfășurare pot împărți speciile în specii fiice ca urmare a preferințelor sexuale divergente. Populațiile unei specii evoluează în specii separate atunci când mecanismele de izolare împiedică fluxul de gene între organismele din acele populații. Izolarea prezigotică cauzată de selecția sexuală, particularitățile morfologice sau semnalele speciale de împerechere poate preveni împerecherea dacă semnalele nu pot fi interpretate sau partenerii sunt neatractivi. Formarea speciilor prin mecanisme prezigotice pare să se desfășoare mai repede decât prin mecanisme postzigotice (de exemplu, sterilitatea sau incapacitatea de a supraviețui descendenților) atunci când populațiile respective sunt în contact una cu alta. Deoarece, conform modelelor teoretice, selecția sexuală poate avea loc mai repede decât selecția naturală, mecanismele de izolare se pot dezvolta rapid fără a fi nevoie de adaptări mai puternice, eficiente din punct de vedere ecologic . Ca punct de plecare, mici diferențe în preferința femelelor între diferite populații, de ex. B. în modelele de culoare ale guppiilor . Conform modelului de selecție fugar, astfel de diferențe sunt suficiente, indiferent de o valoare adaptativă, pentru a iniția o schimbare de caracteristici care are loc foarte repede. Prin radiații adaptive, atunci se pot împărți rapid în grupuri de specii . Acest model este utilizat pentru a explica biodiversitatea speciilor de ciclide care evoluează extrem de rapid în lacurile din Africa de Est. În speciație, împerecherea asortativă este un mecanism important prin care bărbații și femelele cu specializări sau adaptări similare se preferă reciproc atunci când se împerechează.

În cazul unei diviziuni, caracteristicile comportamentale ar trebui să se schimbe în prealabil în caracteristici morfologice. Ca bază a unei schimbări evolutive, aceste trăsături trebuie să fie cel puțin parțial ereditare. Se știe puțin despre baza genetică a unor astfel de trăsături comportamentale. Experimentele de reproducere clasice arată că de obicei trăsăturile cantitative sunt influențate de multe gene. Investigațiile sunt efectuate pe organisme model, în special pe muștele fructelor cu locus caracteristic cantitativ (QTL). În plus față de implicarea lor în trăsăturile comportamentale, multe dintre genele care acționează sunt adesea de o importanță fundamentală pentru alte procese biologice ( pleiotropie ).

Selecția sexuală la om

Unii cercetători apropiați de sociobiologie aplică teoria selecției sexuale speciei Homo sapiens și numesc abordarea cercetării psihologia evolutivă . Numeroasele voastre adversare din științele sociale , în special constructivismul social sau teoria feministă , vorbesc despre biologism sau esențialism . Din motive etice, experimentele pot fi efectuate doar într-o măsură limitată asupra oamenilor, iar cercetarea cauzelor comportamentului social uman afectează imaginea noastră de sine sau legitimitatea sistemelor politice și sociale. În plus, o aplicație a cunoștințelor psihologice care z. B. au fost colectate la adulți cu studii academice din țările industriale, problematice în alte culturi . Relațiile din comunitățile paleolitice de vânători-culegători , la care nu există acces direct, au fost probabil decisive pentru evoluția comportamentului social uman . Prin urmare, sunt utilizate următoarele metode:

  • Considerații privind calculul beneficiilor, de ex. B. pe baza teoriei jocurilor .
  • Comparații interculturale ale comportamentului social la oameni, adesea bazate pe atlasul etnografic
  • Comparații cu comportamentul social al speciilor strâns înrudite, în special comparații cu sistemele de împerechere și creștere a puilor lor în maimuțe mari .
  • Derivații bazate pe anatomie . O atenție deosebită este acordată dimorfismului sexual dintre sexele umane.
  • Studii empirice analizate folosind metode statistice .

De exemplu, David Buss a investigat posibile motive evolutive pentru gelozia umană, comportamentul sexual feminin sau cauzele intențiilor de crimă. Geoffrey Miller a arătat lumina asupra modului în care creierul uman s-ar putea dezvolta și, la fel ca Gad Saad, ce rol joacă consumul în Homo sapiens.

Strategii și sisteme de împerechere

Ca o caracteristică specială a oamenilor, ambele sexe sunt implicate fundamental în îngrijirea și creșterea descendenților. Nu există alte specii de maimuță, masculii implicați în îngrijirea puilor, fie trăind în grupuri familiale specii de cimpanzeu , și nici în Gorilla - haremurile , Living monogamă Gibbons sau solitare urangutanilor . Pentru mamele singure, cercetările sociale empirice au arătat o creștere semnificativă a mortalității copiilor în culturile de vânător-culegător și arabil și, într-o anumită măsură, în societățile moderne, dar nu și în cele mai dezvoltate state industriale și de bunăstare.

Conform previziunilor teoretice ale teoriei selecției sexuale, ambele sexe au un interes evolutiv comun în a investi în bunăstarea descendenților. O strategie „mixtă” este mai ușoară pentru tați decât pentru mame, care sunt mai puțin susceptibile de a reduce oferta, cel puțin pentru bebelușii lor. Pentru bărbați, investițiile în descendenții unei femei sunt avantajoase din punct de vedere evolutiv dacă pot fi siguri de tatăl lor și, astfel, de succesul lor reproductiv. Cu toate acestea, pentru femei, considerațiile privind beneficiile joacă un rol atunci când aleg un partener. B. se aplică speciilor de păsări cântătoare monogame. Puteți lega un „furnizor” și resursele sale care ajută în mod fiabil sau un om atractiv din punct de vedere genetic, dar poate nesigur, care își va transmite „genele bune” descendenților dvs. și ai căror fii „sexy” au atunci șanse mai mari de împerechere. Reputația pentru monogamie dobândită prin „ moralitate ” se poate aplica și bărbaților, de exemplu. Plătiți, de exemplu, printr-o reputație de „bun furnizor”, mai ales dacă copiii străini sunt crescuți.

Există puține date disponibile despre viața socială a strămoșilor imediați ai omului și, în schimb, sunt examinate societățile vii „inițial”. O conexiune între monogamie și creșterea descendenților împreună nu a fost dovedită empiric. Monogamia apare la mai puțin de 5% din speciile de mamifere. Atunci când se compară culturile umane, există relații monogame , poligine și poliandrice . Oamenii trăiesc împreună în asociații sociale, a căror dimensiune în culturile de vânători-culegători este limitată în primul rând de resursele naturale, astfel încât împerecherea nu poate fi asigurată prin teritorialitate, de exemplu. Mărimea acestor grupuri de coabitare este de obicei de aproximativ 30 de persoane. De exemplu, pentru a evita consangvinizarea, unii dintre descendenții speciilor de animale sociale părăsesc teritoriul, în timp ce cealaltă parte rămâne filopatrică . La majoritatea speciilor de animale, masculii tineri părăsesc asociația socială, dar în cazul maimuțelor mari (cimpanzei și gorile), care sunt cele mai apropiate de Homo sapiens, femelele tinere. De zeci de ani, a existat o controversă științifică despre filozofie în culturile de vânători-culegători umani. În această privință, par să existe mari diferențe în culturile umane și s-a susținut că a existat un mare avantaj evolutiv în acest sens pentru specia umană.

Un bărbat obișnuit este mai înalt, mult mai greu și mai puternic decât o femeie obișnuită, ceea ce se corelează adesea cu comportamentul poligin, în timp ce în relațiile pur monogame sunt de așteptat sexe la fel de mari. Cu toate acestea, în comparație cu genul Australopithecus , dimorfismul de dimensiune sexuală este considerabil mai mic la om. Comparativ cu primatele monogame, un om are testicule mai mari și produce spermă „kamikaze”. Penisul uman este neobișnuit de lung pentru primate. B. interpretat ca un ornament pentru concurenți sau interpretat ca rezultat al unei competiții de spermă . Din aceasta se concluzionează că comportamentul de împerechere este moderat poligam, dar acest lucru a fost negat și pentru oamenii moderni. Între timp, alte argumente în favoarea poliginiei pe perioade lungi de evoluție umană au fost avansate prin studii genetice asupra cromozomilor X.

În plus față de menopauză , dimensiunea sânilor feminini , ovulația ascunsă , variația mare a lungimii ciclului menstrual cu doar 28% șanse de concepție pe ciclu și coitul ascuns sunt unice pentru maimuțele mari și sunt folosite ca strategii pentru controlarea concepției și protecția împotriva agresivității masculine interpretate. Femeile solicită partenerilor pe termen lung cereri diferite față de bărbați pentru contactele sexuale scurte. Studiile anterioare au arătat că femeile ar programa întâlniri cu iubiții în momentul ovulației , ar avea mai multe orgasmuri decât cu partenerii obișnuiți și ar reține mai mulți spermatozoizi care ar putea rămâne fertili în cripte până la 7 zile. Unii cercetători se îndoiesc de astfel de conexiuni și nu văd nicio adaptare evolutivă la orgasmul feminin, de exemplu . Studii recente arată un interes sexual crescut în timpul ovulației, dar nu în mod specific la parteneri în afara relației angajate.

Începând cu anii 1940, în funcție de studiu și interpretare, investigațiile au relevat 5% până la 30% copii cu cuc, care sunt considerați sociobiologic ca rezultatul unei „strategii reproductive combinate” (KFS). Copiii cuc au fost găsiți în clasa socială superioară, 12% în clasa mijlocie și 20% în clasa inferioară. Studii diferite au arătat valori diferite pentru KFS. Potrivit acestui fapt, 20-40% dintre femei și 30-50% dintre bărbați din Statele Unite au cel puțin o aventură în timpul căsătoriei. Probabilitatea afacerilor a fost mai mare cu parteneri atrăgători sau trăsături de personalitate, cum ar fi triada întunecată , narcisism sau sociopatie, iar femeile sunt mai motivate emoțional, iar bărbații sunt mai motivați vizual sexual.

Studiile asupra posibilei influențe a selecției sexuale asupra dezvoltării corpului uman arată diferite tendințe ale femeilor și bărbaților către aspectul fizic ( sex appeal ) al sexului opus.

Interesul intercultural al femeilor la bărbații în vârstă, în special pentru o legătură pe termen lung, cum ar fi B. Căsătoria sau coabitarea se explică prin securitatea economică pe care bărbații în vârstă o pot oferi adesea. Studiile arată preferința femeilor față de bărbații cu statut social și potențial, precum și viabilitatea financiară și a bărbaților față de femeile mai loiale din punct de vedere sexual și cele mai tinere de vârsta cea mai fertilă. Pentru a atrage atenția potențialilor parteneri, bărbații demonstrează posesia și poziția, iar femeile își subliniază aspectul fizic . Pentru relațiile pe termen lung, ambele sexe preferă parteneri interesanți, inteligenți, plini de umor, altruisti , fiabili și familiari. Atunci când au de-a face cu concurenți , femeile folosesc un număr de verbal și z. T. tehnici subtile care schimbă percepția bărbaților precum B. schimbați asociativ sau ambivalent .

violenţă

Gelozia , urmărirea sau violența în cupluri este de ex. B. de David Buss interpretat ca adaptare evolutivă și un astfel de comportament ca o încercare de a descuraja, controla și crește costurile în caz de infidelitate sau schimbare de partener. Conform studiilor discutate controversat, această violență interculturală este utilizată la fel de frecvent de ambele sexe. Femeile folosesc adesea violența fizică doar ca parte a autoapărării, 79% dintre femeile care își ucid partenerul au vârsta sub 40 de ani. Potrivit anchetelor de omucidere, femeile sunt de trei ori mai susceptibile de a fi ucise de un partener decât de un străin. Femeile tinere, femeile cu un partener considerabil mai în vârstă sau mai puțin atractiv prezintă un risc mai mare. În cazul unei separări, riscul de a fi ucis este de 5 până la 7 ori mai mare, 78-91% dintre crime sunt săvârșite în primul an după separare, 81% dintre făptași fiind sub 50 de ani. Femeile cu copii din parteneriate anterioare sunt de 12 ori mai susceptibile de a fi ucise într-o separare. Copiii vitregi tineri au de 40 până la 100 de ori mai multe șanse de a fi uciși, iar copiii vitregi pleacă de acasă în medie cu 2 ani mai devreme decât copiii biologici.

Stalkingul este interpretat ca un comportament pentru a ex. B. Pentru a păstra parteneri, pentru a câștiga (înapoi) sau pentru a elimina rivalii. Într-o formă ușoară, urmărirea este utilizată de ambele sexe; în forme de hărțuire sau violente, este folosită în principal de bărbați. După o despărțire, urmărirea durează în medie 2 ani, dar poate dura de la câteva zile până la un deceniu, iar 88% dintre bărbații care și-au ucis soțiile au fost anterior stalkers.

Împerecherea forțată este interpretată ca un control asupra valorii reproductive a partenerilor sau a concurenței spermei. Femeile necredincioase din punct de vedere sexual sau femeile cu un partener gelos sunt de 2 până la 5 ori mai susceptibile de a fi violate . Conform studiilor, indiferent de clasa socială, 13-25% dintre femei sunt agresate sau violate sexual înainte de vârsta de 40 de ani. Contrar fricii de peste 90% dintre femei de violență sexuală și viol de persoane necunoscute, potrivit statisticilor, 80-90% dintre femei sunt violate de cunoscuți și 10-26% dintre femeile căsătorite sunt violate de partenerii lor sexuali. Rata uciderii pentru viol este de 0,01-2% și este mai mare în timpul războiului .

Distribuția de gen

La Homo sapiens, distribuția genului la naștere este de obicei de aproximativ 1,05 bărbați până la 1,00 femei. Cu toate acestea, mortalitatea băieților este puțin mai mare decât cea a fetelor, astfel încât raportul este aproape echilibrat la intrarea în pubertate. Prin avortul țintit al fetușilor feminini , selecția artificială de gen a fost practicată de câteva decenii în mai multe țări asiatice precum China , India , Azerbaidjan , Georgia sau Armenia , dar și în Albania, introducând astfel o presiune suplimentară de selecție. Ca urmare, se estimează cu 160 de milioane mai puține femei. De exemplu, se prognozează pentru China ca unul din zece bărbați în 2013 și unul din cinci bărbați între 2020 și 2045 să nu poată găsi o soție.

Selecția sexuală ca abordare explicativă pentru evoluția inteligenței și culturii

Potrivit cercetătorilor Robin Dunbar sau Geoffrey Miller , selecția sexuală a jucat un rol important în crearea minții umane. Ipoteza postulează performanța creierului ca o adaptare la cerințele unei vieți sociale complexe și nu pentru a ex. B. mai bine să obțineți hrană sau să puteți evita prădătorii. Una dintre cerințele speciale ar fi de ex. B. legătura specifică de cuplu social la oameni, în care inteligența și abilitățile conexe ale partenerului sunt decisive atunci când aleg un partener. Părți mari din viața socială umană și un număr mare de realizări culturale umane sunt apoi interpretate ca un ornament sau preludiu de împerechere pentru a prezenta propriile capacități speciale în posibilul partener de împerechere, cum ar fi B. Muzică sau morală. Cu cartea sa The Art Instinct, filosoful Denis Dutton prezintă și teoria unei estetici evolutive care interpretează estetica umană ca un produs evolutiv.

Spre deosebire de legătura de pereche, o teorie alternativă explică evoluția creierului din asociațiile sociale care sunt mai mari pentru oameni și care sunt altfel rare în regnul animal. Evoluția creierelor mai mari, care este avantajoasă pentru fiecare specie și, astfel, crește inteligența, își ating curând limitele pentru majoritatea speciilor datorită constrângerilor energetice. Datorită cheltuielilor asociate creșterii și maturizării creierului, timpul individual de dezvoltare este prelungit atât de mult încât rate de supraviețuire chiar mai bune printr-o inteligență mai mare nu ar mai putea compensa acest lucru. Această limită poate fi depășită numai dacă alți conștienți - pe lângă mama - participă la creșterea tinerilor. Acest lucru ar putea de exemplu B. explicați dimensiunea medie a creierului relativ mai mare la păsări în comparație cu mamiferele. Oamenii sunt una dintre puținele specii la care rudele nu participă direct la creșterea copiilor, ceea ce este posibil un punct de plecare decisiv.

Psihologia evolutivă s-a orientat recent din ce în ce mai mult către întrebarea ce rol au jucat diferențele individuale în evoluție. Reacțiile emoționale din relațiile de cuplu pe termen lung, ai căror parteneri au o poveste de viață comună, sunt constitutive pentru individualitatea și personalitatea umană. Pe această bază, antropologul filosofic Ferdinand Fellmann a introdus termenul „selecție emoțională” ca o extensie a selecției sexuale în contextul modelului de legătură de cuplu al încarnării.

Observații

  • Există unele specii de animale non-monogame care nu au dimorfism sexual aparent. În astfel de cazuri rare, semnale care sunt imperceptibile pentru oameni, cum ar fi B. Feromonii joacă un rol. În țâțe albastre z. B. semnale detectate în domeniul spectral ultraviolet.
  • La unele ungulate , ambele sexe au coarne sau coarne. În acest caz, ele nu servesc doar selecției sexuale, ci au și alte funcții, cum ar fi apărarea împotriva prădătorilor . Pot fi apoi de diferite dimensiuni între sexe (exemplu: ren ) sau de o formă diferită (exemplu: ovine mari ).

literatură

Link-uri web

Selecție sexuală pe YouTube , 19 septembrie 2014 (O scurtă descriere a mecanismului evolutiv al selecției sexuale)

Dovezi individuale

  1. ↑ a b c Peter M. Kappeler: Biologia comportamentală . 2., revizuit. și ediția corectată. Springer, Berlin / Heidelberg 2009, ISBN 978-3-540-68776-4 , p. 233-236 .
  2. ↑ J. Zrzavý, D. Storch, S. Mihulka: Evolution: A reading manual. Spektrum Akademischer Verlag, 2008, ISBN 978-3-8274-1975-0 , p. 68.
  3. ↑ TH Clutton-Brock, ACJ Vincent: Selecția sexuală și ratele potențiale de reproducere ale bărbaților și femelelor . În: Natura . bandă 351 , mai 1991, pp. 58-60 , doi : 10.1038 / 351058a0 .
  4. ^ T. Clutton-Brock: Selecție sexuală la bărbați și femei . În: Știință . bandă 318 , nr. 5858 , decembrie 2007, p. 1882–1885 , doi : 10.1126 / science.1133311 .
  5. ↑ a b G. F. Miller: Evoluția sexuală . Spektrum Akademischer Verlag, 2001, ISBN 3-8274-1097-5 , pp. 212-214 .
  6. ↑ T. Székely, RP Freckleton, JD Reynolds: Selecția sexuală explică regula Rensch a dimorfismului de mărime la păsările de țărm . În: Proceedings of the National Academy of Sciences . bandă 101 , nr. 33 , decembrie 2004, p. 12224–12227 , doi : 10.1073 / pnas.0404503101 ( pnas.org [PDF; accesat la 25 iunie 2011]).
  7. ↑ R. Shine: Selecție sexuală și dimorfism sexual în Amfibie . În: Copeia . bandă 2 , mai 1979, pp. 297-306 , JSTOR : 1443418 .
  8. ^ T. Birkhead: Promiscuitatea: o istorie evolutivă a competiției spermei . Harvard University Press, 2000, ISBN 0-674-00666-6 ( behavecol.com [PDF; 84 kB ]). behavecol.com ( Memento al originalului din 23 mai 2015 în Internet Archive ) Info: Arhiva link - ul a fost introdus în mod automat și nu a fost încă verificată. Vă rugăm să verificați linkul original și arhivă conform instrucțiunilor și apoi eliminați această notificare.  @ 1@ 2Șablon: Webachiv / IABot / www.behavecol.com
  9. ↑ M. Tourmente, M. Gomendio, ERS Roldan: competiția spermei și evoluția designului spermei la mamifere . În: Biologie evolutivă . bandă 11 , nr. 12 , 2011 ( biomedcentral.com [PDF; accesat la 21 iunie 2011]).
  10. ↑ a b c D. M. Buss: Unde ai fost? Simțul geloziei . Rowohlt Verlag, 2003, ISBN 3-499-61442-1 , p. 204-205 .
  11. ^ RR Baker, MA Bellis: Competiția spermei umane: copulație, masturbare și infidelitate . În: Comportamentul animalelor . bandă 57 , nr. 3 , septembrie 1993, p. 861–880 ( matematicas.unex.es [PDF; accesat la 21 iunie 2011]).
  12. ↑ WG Eberhardt: Controlul feminin. Selecția sexuală prin alegerea criptică a femeii . Princeton University Press, 1996, ISBN 0-691-01084-6 .
  13. ↑ a b R. R. Baker, MA Bellis: Competența spermei umane: copulație, masturbare și infidelitate . Springer, 1994, ISBN 0-412-45430-0 .
  14. ^ RR Baker: Copulare, Masturbare și Infidelitate. Stadiul tehnicii . În: K. Atzwanger, K. Grammer, K. Schäfer, A. Schmitt (Eds.): Aspecte noi ale etologiei umane . Springer Verlag, 1997, ISBN 0-306-45695-8 , pp. 163-188 , doi : 10.1007 / 978-0-585-34289-4_9 .
  15. ↑ GF Miller: Evoluția sexuală . Spektrum Akademischer Verlag, 2001, ISBN 978-3-8274-1097-9 , pp. 112-115 .
  16. ^ Darryl T. Gwynne: Testarea investiției părinților și controlul selecției sexuale în Katydids: Raportul operațional de sex . În: Naturalistul american . bandă 136 , nr. 4 , 1 octombrie 1990, ISSN  0003-0147 , p. 474-484 , JSTOR : 2462189 .
  17. ↑ Patrick S. Fitze, Jean-François Le Galliard: Raport operațional de sex, conflict sexual și intensitatea selecției sexuale . În: Scrisori ecologice . bandă 11 , nr. 5 , 1 mai 2008, ISSN  1461-0248 , p. 432-439 , doi : 10.1111 / j.1461-0248.2008.01158.x .
  18. ^ HC Gerhardt, SD Tanner, CM Corrigan, HC Walton: Funcțiile de preferință feminine pe baza duratei apelului la broasca de copac gri (Hyla versicolor) . În: Ecologie comportamentală . bandă 11 , nr. 6 , 2000, pp. 663-669 ( beheco.oxfordjournals.org [accesat la 22 iunie 2011]).
  19. ↑ Mark S. Boyce: Regina Roșie vizitează Sage Grouse leks . În: Biologie integrativă și comparată . bandă 30 , nr. 2 , 1990, p. 263-270 , doi : 10.1093 / icb / 30.2.263 .
  20. ↑ Ian L. Jones și Fiona M. Hunter: Dovezi experimentale pentru selecția reciprocă inter- și intrasexuală, care favorizează un ornament cu crestete auklet . În: Comportamentul animalelor . bandă 57 , nr. 3 , martie 1999, p. 521-528 , PMID 10196041 .
  21. ↑ Divid C. samphire: De ce le pasă femeilor mai mult decât bărbații? În: Proc Biol Sci. bandă 264 , nr. 1388 , noiembrie 1997, p. 1555–1557 , PMC 1688720 (text complet gratuit).
  22. ↑ John A. Byers, Lisette Waits: Gene bune selecție sexuală în natură . În: Proceedings of the National Academy of Sciences . bandă 103 , nr. 44 , 31 octombrie 2006, p. 16343–16345 , doi : 10.1073 / pnas.0608184103 ( pnas.org [accesat la 12 iulie 2011]).
  23. ↑ a b Mark Ridley: Evoluție . Ediția a II-a. Oxford University Press, 2004, ISBN 978-0-19-926794-1 , pp. 327-337 .
  24. ↑ AP Møller și MD Jennions: Cât de importante sunt beneficiile directe de fitness ale selecției sexuale? În: Științe ale naturii . bandă 88 , nr. 10 , octombrie 2001, p. 401-415 , PMID 11729807 .
  25. ↑ Alexandra L. Basolo: Preferința feminină precedă evoluția sabiei la peștele coadă de spadă . În: Știință . bandă 250 , nr. 4982 , 9 noiembrie 1990, pp. 808-810 , doi : 10.1126 / science.250.4982.808 , PMID 17759973 ( sciencemag.org [accesat la 12 iulie 2011]).
  26. ↑ Nancy Burley: Cintezele sălbatice de zebră au preferințe de culoare pentru bandă . În: Comportamentul animalelor . bandă 36 , nr. 4 , 1988, pp. 1235-1237 .
  27. ↑ Evoluția preferinței sexuale . În: The Eugenics Review . bandă 7 , nr. 3 , octombrie 1915, p. 184–192 vR. A. Fisher , PMC 2987134 (text complet gratuit).
  28. ^ RA Fisher: Teoria genetică a selecției naturale . 1930 ([IA = geneticaltheoryo031631mbp] [accesat la 12 iulie 2011]).
  29. ^ GC Williams: adaptare și selecție naturală . Princeton University Press, 1966, ISBN 0-691-02615-7 .
  30. ↑ Russell Lande: Modele de speciație prin selecție sexuală pe trăsături poligenice . În: Proceedings of the National Academy of Sciences . bandă 78 , nr. 6 , 1 iunie 1981, ISSN  0027-8424 , p. 3721-3725 , PMID 16593036 ( pnas.org [accesat la 12 iulie 2011]).
  31. ↑ ROPrum: Testele filogenetice ale mecanismelor alternative de selecție intersexuală: macroevoluția trăsăturilor într-o cladă pologină (Aves: Pipridea) . În: Naturalist american . bandă 149 , nr. 4 , 1997, p. 668-692 ( online [PDF; accesat la 26 iunie 2011]). online ( Memento din 19 aprilie 2009 în Arhiva Internet )
  32. ^ PJ Weatherhead, RJ Robertson: Calitatea descendenților și pragul de poliginie: ipoteza fiului sexy . În: Naturalist american . bandă 113 , nr. 2 , februarie 1979, p. 201-208 , doi : 10.1086 / 283379 .
  33. ↑ T. Huk, W. Winkel: Testarea ipotezei fiului sexy - un cadru de cercetare pentru abordări empirice . În: Ecologie comportamentală . bandă 19 , nr. 2 , 2008, p. 456–461 , doi : 10.1093 / beheco / arm150 .
  34. ↑ TW Pike, M. Petrie: Mecanisme potențiale de manipulare a sexului aviar . În: Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society . bandă 78 , nr. 4 , 2003, p. 553-574 , PMID 14700391 .
  35. ^ H. Gwinner, H. Schwabl: Dovezi pentru fiii sexy la grauri europeni (Sturnus vulgaris) . În: Ecologie comportamentală și sociobiologie . bandă 58 , nr. 4 , mai 2005, p. 375-382 , doi : 10.1007 / s00265-005-0948-0 .
  36. ↑ Amotz Zahavi: Selecție mate - O selecție pentru un handicap . În: Journal of Theoretical Biology . bandă 53 , nr. 1 , septembrie 1975, ISSN  0022-5193 , pp. 205-214 , doi : 10.1016 / 0022-5193 (75) 90111-3 , PMID 1195756 .
  37. ↑ A. Zahavi, A. Zahavi: Semnale de înțelegere. Principiul handicapului . Insel Verlag, Frankfurt pe Main 1998, ISBN 978-3-458-16927-7 , p. 431 .
  38. ^ Hanna Kokko, Michael D. Jennions, Robert Brooks: Unificarea și testarea modelelor de selecție sexuală . În: Revizuirea anuală a ecologiei, evoluției și sistematicii . bandă 37 , nr. 1 , decembrie 2006, ISSN  1543-592X , p. 43-66 , doi : 10.1146 / annurev.ecolsys.37.091305.110259 .
  39. ↑ Michael D. Jennions, Anders P. Møller, Marion Petrie: Trăsături selectate sexual și supraviețuirea adulților: o meta-analiză . În: Revista trimestrială de biologie . bandă 76 , nr. 1 , martie 2001, ISSN  0033-5770 , p. 3-36 , PMID 11291569 , JSTOR : 2664127 .
  40. ^ I. Folstad, AJ Karter: Paraziți, bărbați strălucitori și handicapul de imunocompetență . În: Naturalist american . bandă 139 , nr. 3 , 1992, p. 603–622 ( psych.ucsb.edu [PDF; accesat la 29 iunie 2011]).
  41. ↑ AP Møller, P. Christe, E. Lux: Parazitism, funcție imună a gazdei și selecție sexuală . În: Revista trimestrială de biologie . bandă 74 , 1999, pp. 3-74 , PMID 10081812 .
  42. ↑ EH Morrow, C. Fricke: Selecția sexuală și riscul de dispariție la mamifere . În: Proceedings of the Royal Society din Londra Seria B . bandă 271 , 2004, p. 2395-2401 , PMC 1691875 (text complet gratuit).
  43. ↑ K. Parvinen: sinucidere evolutivă . În: Acta Biotheor . bandă 53 , nr. 3 , 2005, p. 241-264 , PMID 16329010 .
  44. ↑ DJ Rankin, A. López-Sepulcre, KR Foster, H. Kokko: Selecția la nivel de specie reduce egoismul prin excluderea competitivă . În: Journal of Evolutionary Biology . bandă 20 , nr. 4 , 1 iulie 2007, ISSN  1010-061X , p. 1459-1468 , doi : 10.1111 / j.1420-9101.2007.01337.x , PMID 17584239 .
  45. ↑ EH Morrow, TE Pitcher: Selecție sexuală și riscul de dispariție la păsări . În: Proc Biol Sci. bandă 270 , septembrie 2003, p. 1793-1799 , doi : 10.1098 / rspb.2003.2441 , PMID 12964981 .
  46. ↑ EM Olsen, M. Heino, GR Lilly, MJ Morgan, J. Brattey, B. Ernande, U. Dieckmann: Tendințele de maturare care indică o evoluție rapidă au precedat prăbușirea codului nordic. În: Natura . bandă 428 , aprilie 2004, p. 932–935 , PMID 15118724 ( iiasa.ac.at [PDF; accesat la 1 iulie 2011]).
  47. ^ DO Conover, SB Munch: susținerea producțiilor de pescuit pe scări de timp evolutive . În: Știință . bandă 297 , nr. 5578 , 2002, pp. 94-96 , doi : 10.1126 / science.1074085 , PMID 12098697 ( sciencemag.org [accesat la 1 iulie 2011]).
  48. ^ T. Eisner, SR Smedley, DK Young, M. Eisner, B. Roach, J. Meinwald: Baza chimică a curtării într-un gândac (Neopyrochroa flabellata): Cantharidin ca „cadou nupțial” . În: Proceedings of the National Academy of Sciences . bandă 93 , nr. 13 , 25 iunie 1996, pp. 6499-6503 , PMID 8692844 ( rezumat [accesat la 12 iulie 2011]).
  49. ↑ John A. Endler: Selecție naturală asupra modelelor de culoare în Poecilia reticulata . În: evoluție . bandă 34 , nr. 1 , 1980, p. 76–91 ( d.umn.edu [PDF; accesat la 10 august 2011]). d.umn.edu ( Memento din originalului din 04 ianuarie 2011 în Internet Archive ) Info: Arhiva link - ul a fost introdus în mod automat și nu a fost încă verificată. Vă rugăm să verificați linkul original și arhivă conform instrucțiunilor și apoi eliminați această notificare.  @ 1@ 2Șablon: Webachiv / IABot / www.d.umn.edu
  50. ^ Marion Petrie, Tim Halliday, Carolyn Sanders: Peahens preferă păuni cu trenuri elaborate . În: Comportamentul animalelor . bandă 41 , nr. 2 , februarie 1991, ISSN  0003-3472 , pp. 323-331 , doi : 10.1016 / S0003-3472 (05) 80484-1 .
  51. ↑ Marlene Zuk , R. Thornhill, JD Ligon, K. Johnson, S. Austad, SH Ligon, NW Thornhill, C. Costin: Rolul ornamentelor masculine și al comportamentului de curte în alegerea partenerului feminin al păsărilor de junglă roșie . În: Naturalist american . bandă 136 , nr. 4 , 1990, pp. 459-473 , JSTOR : 2462188 .
  52. ↑ AP Møller, A. Barbosa, JJ Cuervo, F. de Lope, S. Merino, N. Saino: Selecție sexuală și filare de coadă în rândunică . În: Proceedings of the Royal Society din Londra Seria B . bandă 265 , 1998, pp. 409-414 , doi : 10.1098 / rspb.1998.0309 ([10.1098 / rspb.1998.0309] [accesat la 10 august 2011]).
  53. ↑ Gerald Borgia: Selecție sexuală la păsările bower . În: Scientific American . bandă 254 , nr. 6 , 1986, pp. 92–100 ( clfs.umd.edu [PDF; accesat la 10 august 2011]).
  54. ^ JL Brown: O teorie a alegerii partenerului bazată pe heterozigoitate . În: Ecologie comportamentală . bandă 8 , 1997, pp. 60-65 , doi : 10.1093 / beheco / 8.1.60 .
  55. ↑ JA Zeh, DW Zeh: Evoluția poliandriei. 1. Conflictul intragenomic și incompatibilitatea genetică . În: Proceedings of the Royal Society din Londra Seria B . bandă 263 , 1996, pp. 1711-1717 , JSTOR : 50661 .
  56. ↑ JA Zeh, DW Zeh: Evoluția poliandriei. 2. Apărări post-copulatorii împotriva incompatibilității genetice . În: Proceedings of the Royal Society din Londra Seria B . bandă 264 , 1997, pp. 69-75 , doi : 10.1098 / rspb.1997.0010 , PMC 1688229 (text complet gratuit).
  57. ^ JL Brown: Noua teorie a heterozigozității alegerii mate și MHC . În: Genetica . bandă 104 , 1999, pp. 215-221 , doi : 10.1023 / A: 1026409220292 , PMID 10386385 .
  58. ↑ C. Wedekind, T. Seebeck, F. Bettens, AJ Paepke: MHC-dependent preferințe de partener la oameni . În: Proceedings of the Royal Society din Londra Seria B . bandă 260 , nr. 1359 , 1995, pp. 245-249 , PMID 7630893 .
  59. ↑ C. Ober, LR Weitkamp, ​​N. Cox, H. Dytch, D. Kostyu, S. Elias: HLA and Mate Choice in Humans . În: American Journal on Human Genetics . bandă 61 , 1997, pp. 497-504 , PMC 1715964 (text complet gratuit).
  60. ↑ B. Kempenaers: alegerea matei și calitatea genetică: o revizuire a teoriei heterozigoza . În: Progrese în studiul comportamentului . bandă 37 , nr. 7 , 2007, p. 189-278 , doi : 10.1016 / S0065-3454 (07) 37005-8 .
  61. ^ GR Pradhan, CP van Schaik: De ce femeile găsesc ornamente atractive? Ipoteza de constrângere-evitare . În: Biological Journal of the Linnean Society . bandă 96 , 2009, p. 372-382 , doi : 10.1111 / j.1095-8312.2008.01131.x .
  62. ↑ JF Le Galliard, PS Fitze și colab.: Tendința raportului de sex, agresivitatea masculină și prăbușirea populației la șopârle . În: Proceedings of the National Academy of Sciences . bandă 102 , nr. 50 , decembrie 2005, ISSN  0027-8424 , p. 18231-18236 , doi : 10.1073 / pnas.0505172102 , PMID 16322105 , PMC 1312374 (text complet gratuit).
  63. ^ DJ Rankin, H. Kokko: Sex, moarte și tragedie. În: Tendințe în ecologie și evoluție. Volumul 21, numărul 5, mai 2006, ISSN  0169-5347 , pp. 225-226, doi: 10.1016 / j.tree.2006.02.013 , PMID 16697906 .
  64. ^ TA Long, A. Pischedda și colab.: Un cost al atractivității sexuale pentru femeile cu capacitate ridicată . În: PLoS biology . bandă 7 , nr. 12 decembrie 2009, ISSN  1545-7885 , p. e1000254 , doi : 10.1371 / journal.pbio.1000254 , PMID 19997646 , PMC 2780925 (text complet gratuit).
  65. ↑ RA Fisher: teoria genetică a selecției naturale . 1930 ( Teoria genetică a selecției naturale ).
  66. ↑ Charlotta Kvarnemo, Ingrid Ahnesjö: Dinamica raporturilor sexuale operaționale și a concurenței pentru colegi . În: Tendințe în ecologie și evoluție . bandă 11 , nr. 10 octombrie 1996, ISSN  0169-5347 , pp. 404-408 , doi : 10.1016 / 0169-5347 (96) 10056-2 , PMID 21237898 .
  67. ^ RA Nussbaum: Evoluția îngrijirii părintești în Salamandre . Museum of Zoology, University of Michigan, Miscellaneous Publication, 1985, ISBN 978-99923-939-7-0 , pp. 50 .
  68. ↑ S. Balshine-Earn, DJD Earn: Pe calea evoluționistă a îngrijirii părintești la peștii cichlidici cu gură . În: Procidings al Royal Society din Londra Seria B . bandă 265 , noiembrie 1998, pp. 2217–2222 , doi : 10.1098 / rspb.1998.0562 , PMC 1689510 (text complet gratuit).
  69. ^ GA Parker GA, L. Partridge: Conflict sexual și speciație . În: Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. bandă 353 , nr. 1366 , februarie 1998, p. 261-274 , PMID 9533125 .
  70. ↑ S. Gavrilets, TI Hayashi: Speciație și conflict sexual . În: Ecologie evolutivă . bandă 19 , nr. 2 , p. 167-198 , doi : 10.1007 / s10682-004-7916-4 .
  71. ^ WR Rice, AK Chippindale: Conflict ontogenetic intersexual . În: Journal of Evolutionary Biology . bandă 14 , 2001, p. 685-693 , doi : 10.1046 / j.1420-9101.2001.00319.x .
  72. ↑ K. Foerster, T. Coulson, BC Sheldon, JM Pemberton, TH Clutton-Brock, LEB Kruuk: Variație genetică antagonică sexuală pentru fitness în căprioarele roșii . În: Natura . bandă 447 , 2007, pp. 1107–1111 , doi : 10.1038 / nature05912 .
  73. ^ JR Gibson, AK Chippindale, WR Rice: Cromozomul X este un punct fierbinte pentru variațiile de fitness antagoniste sexual . În: Proceedings of the Royal Society din Londra Seria B . bandă 269 , nr. 1490 , 2002, pp. 499-505 , doi : 10.1098 / rspb.2001.1863 .
  74. ↑ J. Ronn, M. Katvala, G. Arnqvist: coevoluție între organele genitale masculine dăunătoare și rezistența feminină la gândacii de semințe . În: Proceedings of the National Academy of Science SUA (PNAS) . bandă 104 , nr. 26 , 2007, p. 10921-10925 , doi : 10.1073 / pnas.0701170104 .
  75. ↑ Stephen T. Emlen și Lewis W. Oring (1977): Ecologie, selecție sexuală și evoluția sistemelor de împerechere. Știința 197 (4300): 215-223.
  76. ^ TH Clutton-Brock (1989): sisteme de împerechere a mamiferelor. Proceedings of the Royal Society London Series B 236: 339-372.
  77. ^ CP van Schaik și M. Hörstermann (1994). Riscul de prădare și numărul bărbaților adulți dintr-un grup de primate: un test comparativ. Ecolologie comportamentală și sociobiologie 35: 261-272.
  78. ↑ Stephen T. Emlen (1997): Prezicerea dinamicii familiei la vertebratele sociale. În: John R. Krebs și Nicholas B. Davies (Eds.): Ecologie comportamentală: o abordare evolutivă. Ediția a IV-a. Wiley. ISBN 978-0-86542-731-0 .
  79. ↑ R. Lande, M. Kirkpatrick: Speciație ecologică prin selecție sexuală . În: Journal of Theoretical Biology . bandă 133 , nr. 1 , 1988, p. 85-98 , doi : 10.1016 / S0022-5193 (88) 80026-2 .
  80. ↑ Jerry A. Coyne , H. Allen Orr: Patterns of Speciation in Drosophila . În: evoluție . bandă 43 , nr. 2 , 1 martie 1989, ISSN  0014-3820 , p. 362-381 , doi : 10.2307 / 2409213 , JSTOR : 2409213 .
  81. ↑ John A. Endler, Anne E. Houde: Variația geografică în preferințele feminine pentru trăsăturile masculine în Poecilia reticulata . În: evoluție . bandă 49 , nr. 3 , 1 iunie 1995, ISSN  0014-3820 , p. 456-468 , doi : 10.2307 / 2410270 , JSTOR : 2410270 .
  82. ↑ Ole Seehausen, Yohey Terai, Isabel S. Magalhaes, Karen L. Carleton, Hillary DJ Mrosso, Ryutaro Miyagi, Inke van der Sluijs, Maria V. Schneider, Martine E. Maan, Hidenori Tachida, Hiroo Imai, Norihiro Okada: Speciation through unitatea senzorială la peștii ciclide . În: Natura . bandă 455 , nr. 7213 , 2 octombrie 2008, ISSN  0028-0836 , p. 620-626 , doi : 10.1038 / nature07285 ( online online [accesat la 12 iulie 2011]). Speciație prin acțiune senzorială în pești cichlidi ( Memento din 6 ianuarie 2009 în Arhiva Internet )
  83. ^ RV Kirkpatrick: Speciație prin selecție naturală și sexuală: modele și experimente . În: Naturalist american . 159 Supliment 3, 2002, p. 22-35 , PMID 18707367 .
  84. ↑ Mairi E. Knight, George F. Turner: Studiile de împerechere de laborator indică speciația incipientă prin selecție sexuală în rândul populațiilor de pești ciclide Pseudotropheus zebra din Lacul Malawi . În: Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . bandă 271 , nr. 1540 , 7 aprilie 2004, ISSN  0962-8452 , p. 675-680 , PMID 15209099 , PMC 1691644 (text complet gratuit).
  85. ↑ M. Andersson, LW Simmons: Selecție sexuală și alegerea partenerului . În: Tendințe în ecologie și evoluție . bandă 21 , nr. 6 , 2006, doi : 10.1016 / j.tree.2006.03.015 .
  86. ^ TFC Mackay: Genetica și genomica comportamentului de împerechere Drosophila . În: Proceedings of the National Academy of Sciences . bandă 102 , suppl_1, aprilie 2005, ISSN  0027-8424 , p. 6622-6629 , doi : 10.1073 / pnas.0501986102 , PMID 15851659 , PMC 1131870 (text complet gratuit).
  87. ↑ George Peter Murdock: Atlas etnografic: un rezumat . În: Etnologie . bandă 6 , nr. 2 , 1 aprilie 1967, ISSN  0014-1828 , p. 109-236 , doi : 10.2307 / 3772751 , JSTOR : 3772751 .
  88. ↑ DM Buss: Unde ai fost? Diederichs Verlag (orig.: Diane Pub Co.), 2001, ISBN 978-3-7205-2259-5 , pp. 258 (Titlu original: Pasiune periculoasă: De ce gelozia este la fel de necesară ca dragostea și sexul, ISBN 978-0-684-86786-1 . 2000.).
  89. ↑ CM Meston, DM Buss: De ce femeile fac sex: Înțelegerea motivațiilor sexuale de la aventură la răzbunare (și totul între ele) . Times Books, 2009, ISBN 0-8050-8834-2 , pp. 336 . , Germană: De ce femeile fac sex: Răzbunare, carieră, poftă și plictiseală: Cele 237 motive pentru sexul feminin. Tolkemitt Verlag 2010, ISBN 3-942048-24-8
  90. ↑ DM Buss: The Murderer Next Door: Why the Mind is Designed to Kill . Pinguin, 2006, ISBN 978-0-14-303705-7 , pp. 288 . , Germană: criminalul din noi: de ce suntem programați să ucidem Spectrum Akademischer Verlag 2007, ISBN 978-3-8274-2083-1
  91. ^ G. Miller: mintea imperechere: cum alegerea sexuală a modelat evoluția naturii umane . Ancoră, 2001, ISBN 978-0-385-49517-2 , pp. 528 . , Germană: Evoluția sexuală: alegerea partenerului și apariția spectrului mental Akademischer Verlag 2001, ISBN 3-8274-2508-5
  92. ↑ G. Saad: Instinctul consumator. Ce dezvăluie burgeri suculenți, Ferrari, pornografie și cadouri despre natura umană . Prometheus Books, 2011, ISBN 978-1-61614-429-6 , pp. 374 .
  93. ↑ G. Miller: Cheltuit: sex, evoluție și comportamentul consumatorului . Pinguin, 2010, ISBN 0-14-311723-8 , pp. 384 .
  94. ^ BB Whiting, CP Edwards: Copii din lumi diferite: Formarea comportamentului social . Harvard University Press, 1992, ISBN 978-0-674-11617-7 , pp. 337 .
  95. ^ J. Goodall: Cimpanzeii din Gombe: modele de comportament . Belknap Press, Cambridge 1986, ISBN 978-0-674-11649-8 , pp. 673 .
  96. ^ DP Watts: socio-ecologie comparativă a gorilelor . În: WC McGrew, LF Marchant, T. Nishida (Eds.): Societăți de maimuță . Cambridge University Press, 1996, ISBN 978-0-521-55536-4 , pp. 352 .
  97. ↑ DRLeighton: Gibbons: Teritorialitate și monogamie . În: BB Smuts, DL Cheney, RM Seyfarth, RW Wrangham și TT Struhsaker (Eds.): Societăți primate . University of Chicago Press, 1987, ISBN 978-0-521-55536-4 , pp. 135-145 .
  98. ↑ K. Hill, AM Hurtado: Istoria vieții Ache: ecologia și demografia unui popor care se hrănește . Aldine Transaction, New York 1996, ISBN 978-0-202-02036-5 .
  99. ↑ Națiunile Unite. Departamentul Afaceri Economice și Sociale (Ed.): Diferențiale socio-economice în mortalitatea infantilă în țările în curs de dezvoltare . United Nations Pubns, New York 1985, ISBN 978-92-1151154-3 .
  100. ↑ BB Smuts, DJ Gubernick: Relații bărbat-copil în primate neumane: investiție paternă sau efort de împerechere? În: Barry S. Hewlett (Ed.): Relațiile tată-copil: contexte culturale și biosociale . Aldine De Gruyter, New York 1992, ISBN 0-202-01188-7 , pp. 1-30 ( previzualizare limitată în căutarea Google Book).
  101. ^ FW Marlowe: Vânătorii-culegători și evoluția umană . În: Antropologia evolutivă . bandă 14 , 2005, pp. 54–67 , doi : 10.1002 / evan.20046 ( anth.uconn.edu [PDF; accesat la 16 iulie 2011]).
  102. ↑ PE Komers, PNM Brotherton: utilizarea spațiului feminin este cel mai bun predictor al monogamiei la mamifere . În: Proceedings of the Royal Society din Londra Seria B . bandă 264 , nr. 1386 , septembrie 1997, p. 1261-1270 , PMC 1688588 (text complet gratuit).
  103. ^ DG Kleiman: Monogamia la mamifere . În: Revista trimestrială de biologie . bandă 52 , nr. 1 , martie 1977, ISSN  0033-5770 , p. 39-69 , PMID 857268 .
  104. ↑ Frank W. Marlowe: Vânătorii-culegători și evoluția umană . În: Antropologie evolutivă: probleme, știri și recenzii . bandă 14 , nr. 2 , martie 2005, ISSN  1520-6505 , p. 54-67 , doi : 10.1002 / evan.20046 .
  105. ↑ Carol R. Ember: Mituri despre Hunter-Gatherers . În: Etnologie . bandă 17 , nr. 4 , octombrie 1978, p. 439-448 , doi : 10.2307 / 3773193 , JSTOR : 3773193 .
  106. ↑ GF Miller: Evoluția sexuală . Editura Spectrum Academic, Heidelberg / Berlin 2001, ISBN 3-8274-1097-5 , p. 90-91 .
  107. ↑ J. Diamond: Al treilea cimpanzeu . Ediția a 5-a. Fischer Verlag, 2003, ISBN 3-596-14092-7 , pp. 95-97 .
  108. ^ A b G. G. Gallup, Jr., RL Burch: Semen Displacement as a Sperm Competition Strategy to Humans . În: Psihologia evolutivă . bandă 2 , 2004, p. 12–23 ( epjournal.net [PDF; accesat la 2 iulie 2011]).
  109. ↑ JM Cheverud, MM Dow, W. Leutenegger: Evaluarea cantitativă a constrângerilor filogenetice în analizele comparative: dimorfismul sexual în greutatea corporală la primate . În: evoluție . bandă 39 , nr. 6 , 1985, pp. 1335-1351 .
  110. ↑ MF Hammer, FL Mendez, MP Cox, AE Woerner, JD Wall: Forțele evolutive orientate spre sex modelează modelele genomice ale diversității umane . În: PLoS Genetics . Nu. 4 , 2008, p. 9 , doi : 10.1371 / journal.pgen.1000202 .
  111. ↑ J. Diamond: Al treilea cimpanzeu . Ediția a 5-a. Fischer Verlag, 2003, ISBN 3-596-14092-7 , pp. 95-101 .
  112. ↑ DM Buss: Unde ai fost? Simțul geloziei . Rowohlt Verlag, 2003, ISBN 3-499-61442-1 , p. 190-195 .
  113. ↑ David P. Barash , JE Lipton: Mitul monogamiei . Holt, 2002, ISBN 978-0-8050-7136-8 , pp. 105 .
  114. ^ DM Buss: criminalul de alături. De ce mintea este concepută pentru a ucide . Pinguin, 2005, ISBN 1-59420-043-2 , pp. 195-197 .
  115. ↑ D. Symons: Frumusețea se află în adaptările privitorului: psihologia evolutivă a atractivității sexuale a femeii la om . În: PR Abrahamson, SD Pinkerton (ed.): Maturitate sexuală, cultură sexuală . University of Chicago Press, 1995, pp. 80-118 .
  116. ^ Ruben C. Arslan, Katharina M. Schilling, Tanja M. Gerlach, Lars Penke: Utilizarea a 26.000 de intrări în jurnal pentru a arăta modificări ovulatorii în dorința și comportamentul sexual. În: Journal of Personality and Social Psychology . 27 august 2018, ISSN  1939-1315 , doi : 10.1037 / pspp0000208 .
  117. ↑ J. Diamond: Al treilea cimpanzeu . Ediția a 5-a. Fischer Verlag, 2003, ISBN 3-596-14092-7 , pp. 110-111 .
  118. ↑ ratele de paternitate atribuite greșit și ratele de non-paternitate. Child Support Analysis, 16 martie 2006, accesat la 9 septembrie 2012 .
  119. ↑ RM Cerda-Flores, SA Barton, LF Marty-Gonzalez, F. Rivas, R. Chakraborty: Estimarea nonpaternității în populația mexicană din Nuevo Leon: un studiu de validare cu markeri ai grupelor sanguine . În: American Journal of Physical Anthropology . bandă 109 , nr. 3 , 1999, p. 281-293 , PMID 10407460 .
  120. ^ AP Thompson: Sex extraconjugal: o recenzie a literaturii . În: Journal of Sex research . bandă 19 , nr. 1 , februarie 1983, p. 1-22 , JSTOR : 3812416 .
  121. ^ TK Shackelford, DM Buss: Cues of infidelity . În: Buletinul personalității și psihologiei sociale . bandă 23 , 1997, pp. 1034-1045 , doi : 10.1177 / 01461672972310004 .
  122. ↑ D. Waynforth: Diferențele de utilizare a timpului pentru împerechere și efort nepotistic ca o funcție a atractivității masculine în Belize rural . În: Evoluție și comportament uman . bandă 20 , nr. 1 , septembrie 1999, p. 19-28 ( ehbonline.org [accesat pe 5 iulie 2011]).
  123. ↑ PK Jonason, NP Li, DG Webster, DP Schmitt: The Dark Triad: Facilitating a Short-Term Mating Strategy to Men . În: European Journal of Personality . bandă 23 , nr. 1 , august 2009, p. 5-18 , doi : 10.1002 / per.698 ( mysmu.edu [PDF; accesat la 17 mai 2012]).
  124. ^ DM Buss, TK Shackelford: Susceptibilitatea la infidelitate în primul an de căsătorie . În: Journal of Research in Personality . bandă 31 , nr. 2 , 1997, p. 193-221 , doi : 10.1006 / jrpe.1997.2175 .
  125. ^ SP Glass, TL Wright: Diferențe de sex în tipul de implicare extraconjugală și insatisfacție maritală . În: Roluri sexuale . bandă 12 , 1985, pp. 1101-1120 , doi : 10.1007 / BF00288108 .
  126. ^ SP Glass, TL Wright: Justificare pentru relațiile extraconjugale: asocierea dintre atitudini, comportamente și sex . În: Journal of Sex Research . bandă 29 , nr. 3 , 1992, p. 361-387 , JSTOR : 3812938 .
  127. ^ BJW Dixson: Selecția sexuală și evoluția fizicului uman . Teză de doctorat în filosofie în ecologie și biodiversitate. Victoria University of Wellington, 2010, pp. 251 ( researcharchive.vuw.ac.nz [PDF; 2.9 MB ]).
  128. ↑ BJ Dixson, AF Dixson, B. Morgan, MJ Anderson: Fizicul uman și atractivitatea sexuală: preferințele sexuale ale bărbaților și femeilor din Bakossiland, Camerun . În: Arhive de comportament sexual . bandă 36 , nr. 3 , 2007, p. 369-375 , doi : 10.1007 / s10508-006-9093-8 .
  129. ↑ BJ Dixson1, AF Dixson, ca Li3, MJ Anderson: Studii despre fizicul uman și atractivitatea sexuală: preferințe sexuale ale bărbaților și femeilor din China . În: American Journal of Human Biology . bandă 19 , nr. 1 , 2007, p. 88-95 , doi : 10.1002 / ajhb.20584 .
  130. ↑ BJ Dixson, AF Dixson, PJ Bishop, A. Parish: Physique uman și atractivitatea sexuală la bărbați și femei: un studiu comparativ Noua Zeelandă - SUA . În: Arhive de comportament sexual . bandă 39 , nr. 3 , 2010, p. 798-806 , doi : 10.1007 / s10508-008-9441-y .
  131. ↑ a b D. M. Buss: Diferențe de sex în preferințele partenerului uman: Ipoteze evolutive testate în 37 de culturi . În: Științe comportamentale și ale creierului . bandă 12 , 1989, pp. 1–39 , doi : 10.1017 / S0140525X00023992 ( homepage.psy.utexas.edu [PDF]).
  132. ↑ D. Kenrick, R. Keefe, C. Gabrielidis, J. Comelius: Preferințele vârstei adolescenților pentru partenerii de întâlniri: sprijin pentru un model evolutiv al strategiilor de istorie a vieții . În: Dezvoltarea copilului . bandă 67 , nr. 4 , 1996, pp. 1499-1511 , doi : 10.1111 / j.1467-8624.1996.tb01810.x .
  133. ^ N. Luke: Vârsta și asimetriile economice în relațiile sexuale ale fetelor adolescente din Africa Subsahariană . În: Studii în planificarea familială . 21 aprilie 2004, p. 1081-1093 , doi : 10.1111 / j.1728-4465.2003.00067.x .
  134. ^ DM Buss, TK Shackelford: De la vigilență la violență: tactici de păstrare a prietenilor în cuplurile căsătorite . În: Journal of Personality and Social Psychology . bandă 72 , nr. 2 , 1997, p. 346-361 ( toddkshackelford.com [PDF]).
  135. ^ DM Buss: De la vigilență la violență: tactici de reținere a prietenilor la studenții americani . În: Etologie și sociobiologie . bandă 9 , nr. 5 , 1988, pp. 291-317 , doi : 10.1016 / 0162-3095 (88) 90010-6 ( hdl.handle.net ).
  136. ↑ DM Buss, L. Dedden: Derogarea concurenților . În: Jurnal de relații sociale și personale . bandă 7 , 1990, pp. 395-422 , doi : 10.1177 / 0265407590073006 ( homepage.psy.utexas.edu [PDF]). homepage.psy.utexas.edu ( Memento al originalului din 29 februarie 2012 în Internet Archive ) Info: Arhiva link - ul a fost introdus în mod automat și nu a fost încă verificată. Vă rugăm să verificați linkul original și arhivă conform instrucțiunilor și apoi eliminați această notificare.  @ 1@ 2Șablon: Webachiv / IABot / homepage.psy.utexas.edu
  137. ^ WG Graziano, LJ Cambell, L. Shebilske, S. Lundgren: Influența socială, diferențele sexuale și judecățile de frumusețe: punerea „interpersonalului” înapoi în atracția interpersonală . În: Journal of Personality and Social Psychology . bandă 65 , nr. 3 , 1993, p. 522-531 , doi : 10.1037 / 0022-3514.65.3.522 .
  138. ↑ a b c M. Daly, M. Wilson, SJ Weghorst: Gelozia sexuală masculină . În: Etologie și sociobiologie . bandă 3 , nr. 1 , 1982, pp. 11-27 , doi : 10.1016 / 0162-3095 (82) 90027-9 .
  139. ↑ Paul Bohannan (Ed.): Omucideri și sinucideri africane . Casa de vacanță, 1972, ISBN 978-0-689-70018-7 .
  140. ↑ MI Daly, M. Wilson: Proprietatea sexuală masculină și violența împotriva soțiilor . În: Direcții actuale în științe psihologice . bandă 5 , nr. 1 , februarie 1996, p. 2–7 ( online [PDF; accesat la 6 august 2011]). Soțiile sexuale de sex masculin Proprietariness și violența împotriva ( amintirea originalului din 23 iulie 2011 în Internet Archive ) Info: Arhiva link - ul a fost introdus în mod automat și nu a fost încă verificată. Vă rugăm să verificați linkul original și arhivă conform instrucțiunilor și apoi eliminați această notificare.  @ 1@ 2Șablon: Webachiv / IABot / psych.mcmaster.ca
  141. ↑ MI Daly, M. Wilson: O perspectivă psihologică evolutivă asupra proprietății sexuale masculine și a violenței împotriva soțiilor . În: Violență și victime . bandă 8 , 1995, p. 271–294 ( online [PDF; accesat la 6 august 2011]). Un evoluționist psihologic Perspectiva asupra sexuale Sotii de sex masculin Proprietariness și violența împotriva ( amintirea originale din data de 22 februarie 2007 în Internet Archive ) Info: Arhiva link - ul a fost introdus în mod automat și nu a fost încă verificată. Vă rugăm să verificați linkul original și arhivă conform instrucțiunilor și apoi eliminați această notificare.  @ 1@ 2Șablon: Webachiv / IABot / psych.mcmaster.ca
  142. ↑ SK Steinmetz: Sindromul soțului bătut . În: Victimologie . bandă 2 , 1978, p. 499-509 .
  143. ^ RJ Gelles, MA Strauss: Violență intimă . Simon & Schuster, New York 1988, ISBN 0-671-61752-4 , pp. 297 .
  144. ↑ PD Chimbos: violența conjugală: un studiu al homocidului între soți . R. & R. Associates, San Francisco 1978, ISBN 0-88247-507-X , pp. 109 .
  145. ↑ M. Wilson, M. Daly: Homocid . Aldine Transaction, 1988, ISBN 0-202-01178-X , pp. 328 .
  146. ↑ RES Tanner: Homocide in Uganda 1964 . Publicația Holmes & Meier, 1970, ISBN 0-8419-9708-X .
  147. ↑ PW Easteal: uciderea iubitei. Omocidul între intimitatea sexuală a adulților . Institutul Australian de Criminologie, 1993, ISBN 0-642-19305-3 , pp. 206 ( online ).
  148. ↑ M. Daly, M. Wilson, C. Wright: Uxoricide în Canada: tipare de risc demografice . În: Canadian Journal of Criminology . bandă 35 , nr. 3 , 1996, p. 263-291 .
  149. ↑ JD Duntley, DM Buss: Evoluția urmăririi . În: Roluri sexuale . În Presă, 2011, p. 17 , doi : 10.1007 / s11199-010-9832-0 ( homepage.psy.utexas.edu [PDF; accesat la 7 august 2011]).
  150. ↑ JR Meloy: Psihologia urmăririi. Perspective clinice și criminalistice . Academic Press, 2001, ISBN 0-12-490561-7 , pp. 327 ( previzualizare limitată în căutarea Google Book).
  151. ↑ a b S. Brown Miller: Împotriva voinței noastre: bărbați, femei și viol . Ballantine Books, 1993, ISBN 0-449-90820-8 , pp. 480 .
  152. ↑ AT Goetz, TK Shackelford, JA Camilleri: Sunt necesare explicații proximale și finale pentru o înțelegere cuprinzătoare a violului partener . În: Agresivitate și comportament violent . bandă 13 , nr. 2 (3-4) , 2008, pp. 119–123 , doi : 10.1016 / j.avb.2008.02.002 .
  153. ^ JA Camilleri: Investigarea constrângerii sexuale în relațiile romantice: un test al ipotezei riscului de cuckoldry . Universitatea din Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan, Canada octombrie 2004, p. 129 ( collectionscanada.gc.ca [PDF; accesat la 21 august 2011]).
  154. ↑ JA Camilleri, VL Quinsey: Testarea ipotezei riscului de încornorare a constrângerii sexuale a partenerului în probe comunitare și criminalistice . În: Psihologia evolutivă . bandă 7 , nr. 2 , 2009, p. 164–178 ( epjournal.net [PDF; accesat la 21 august 2011]).
  155. ^ A b D. EH Russell: Viol în căsătorie . Rev. Exp. Ed. Indiana University Press, 1990, ISBN 0-253-35055-7 , pp. 464 .
  156. ↑ NM Shields, CR Hanneke: Reațiile soțiilor bătute la violul conjugal . În: D. Finkelhor, RJ Gelles, GT Hotaling, MA Straus (Eds.): Partea întunecată a familiilor: Cercetări actuale privind violența în familie . Sage Publications, 1983, ISBN 0-8039-1934-4 , pp. 131-148 .
  157. ^ Panel on Research on Violence Against Women, National Research Council: Understanding Violence Against Women . Ed.: NA Crowell, AW Burgess. National Academic Press, Washington DC 1997, ISBN 0-309-05425-7 , pp. 240 .
  158. ↑ SM Essock-Vitaloe, MT McGuire: Ce a făcut 70 de milioane de ani: istorii sexuale și succes reproductiv al unui eșantion aleatoriu de femei americane . În: L. Betzig, M. Borgerhoff Mulder, P. Turke (Eds.): Comportamentul reproductiv uman: o perspectivă darwiniană . Cambridge University Press, New York 1988, ISBN 0-521-32738-5 , pp. 221-235 .
  159. ^ DM Buss: The Murderer Next Door. De ce mintea este concepută pentru a ucide . Pinguin, 2006, ISBN 978-0-14-303705-7 , pp. 123-128 .
  160. ^ DM Buss: Evoluția dorinței, strategii de împerechere umană . Rev. Exp. Ed. Basic Books, 2003, ISBN 0-465-00802-X , pp. 279-280 .
  161. ↑ SE Hickman, CL Muehl Hard: temerile femeilor din colegiu și comportamentele de precauție legate de violul cunoscut și violul străin . În: Psihologia femeii trimestrial . bandă 21 , 1997, pp. 527-547 , doi : 10.1111 / j.1471-6402.1997.tb00129.x .
  162. ^ EK Martin, CT Taft, PA Resick: O recenzie a violului conjugal . În: Agresivitate și comportament violent . bandă 12 , nr. 4 , decembrie 2007, pp. 329-347 , doi : 10.1016 / j.avb.2006.10.003 .
  163. ↑ F. Kaighobadi, TK Shackelford, AT Goetz: De la reținerea partenerilor la crimă: perspective psihologice evolutive asupra violenței conduse de bărbați . În: Review of General Psychology . bandă 13 , nr. 4 , decembrie 2009, p. 327–334 , doi : 10.1037 / a0017254 ( toddkshackelford.com [PDF; accesat la 21 august 2011]).
  164. ^ Crime in the United States, Uniform Crime Reports. Departamentul de Justiție al SUA, 28 septembrie 1997, pp. 23-25 , accesat la 21 august 2011 .
  165. ↑ MP Ghiglieri, J. Bilmes: The Dark Side of Man: Tracing the Origins of Violence . Cărți de bază, 2000, ISBN 0-7382-0315-7 , pp. 336 .
  166. ^ I. Chang: Rapirea lui Nanking: Holocaustul uitat din al doilea război mondial . Pinguin, 1998, ISBN 0-14-027744-7 , pp. 290 .
  167. ^ B. Allen: Rape Warfare: The Hidden Genocide in Bosnia-Herzegovina and Croatia . University Of Minnesota Press, 1996, ISBN 0-8166-2818-1 , pp. 200 .
  168. ^ Mara Hvistendahl: Selecție nefirească: alegerea băieților în locul fetelor și consecințele unei lumi pline de bărbați . PublicAffairs, ISBN 978-1-58648-850-5 , pp. 336 .
  169. ^ RIM Dunbar: Ipoteza creierului social . În: Antropologia evolutivă . bandă 6 , nr. 5 , 1998, pp. 178–190 ( archives.evergreen.edu [PDF; accesat la 12 august 2011]).
  170. ^ RIM Dunbar, S. Shultz: Evoluția în creierul social . În: Știință . bandă 317 , 2007, p. 1344-1347 , doi : 10.1126 / science.1145463 .
  171. ^ GF Miller: The Mating Mind: Cum alegerea sexuală a modelat evoluția naturii umane . Ancoră, 2001, ISBN 978-0-385-49517-2 , pp. 528 .
  172. ^ GF Miller: Selecție sexuală pentru afișări culturale . În: R. Dunbar, C. Knight, C. Power (Eds.): Evoluția culturii . Rutgers University Press, 1999, ISBN 978-0-8135-2731-4 , pp. 71-91 .
  173. ↑ GF Miller: Selecție sexuală pentru virtuțile morale . În: Revizuirea trimestrială a biologiei . bandă 82 , nr. 2 , 2007, p. 97–125 ( unm.edu [PDF; accesat la 12 august 2011]).
  174. ↑ GF Miller: Evoluția muzicii umane prin selecția sexuală. Originile muzicii . În: NL Wallin, B. Merker, S. Brown (Eds.): Originile muzicii . A Bradford Book, 2001, ISBN 978-0-262-73143-0 , pp. 329-360 .
  175. ↑ Geoffrey F. Miller: Selecție sexuală pentru virtuți morale . În: Revista trimestrială de biologie . 82, nr. 2, iunie 2007, ISSN  0033-5770 , pp. 97-125. doi : 10.1086 / 517857 .
  176. ↑ D. Dutton: The Art Instinct. Frumusețea, plăcerea și evoluția umană . Bloomsbury Press, 2009, ISBN 978-1-60819-055-3 , pp. 282 .
  177. ↑ K. Isler, CP van Schaik: De ce sunt atât de puține mamifere inteligente (dar atât de multe păsări inteligente?) . În: Scrisori biologice . bandă 5 , nr. 1 , 2009, p. 125-129 , doi : 10.1098 / rsbl.2008.0469 .
  178. ↑ JM Burkart, SB Hrdy, CP van Schaik: reproducere cooperativă și evoluție cognitivă umană . În: Antropologia evolutivă . bandă 18 septembrie 2009, ISSN  1520-6505 , p. 175–186 , doi : 10.1002 / evan.20222 ( onlinelibrary.wiley.com [PDF; accesat la 12 august 2011]).
  179. ^ DM Buss, HP Hawley: Evoluția personalității și a diferențelor individuale . Oxford University Press, New York 2011, ISBN 978-0-19-537209-0 .
  180. ^ AF Dixon: Selecția sexuală și originile sistemelor umane de împerechere . Oxford University Press, New York 2009, ISBN 978-0-19-955943-5 .
  181. ^ F. Fellmann: Originea omului în spatele voalului ignoranței: o abordare psihobiologică . În: Teoria biologică . bandă 5 , nr. 3 , 2010, p. 240–245 , doi : 10.1162 / BIOT_a_00048 .
  182. ^ F. Fellmann, R. Walsh: Selecția emoțională și personalitatea umană . În: Teoria biologică . doi : 10.1007 / s13752-013-0093-3 .
  183. ↑ Staffan Andersson, Jonas Örnborg, Malte Andersson: Dimorfism sexual ultraviolet și împerechere asortativă în țâțe albastre . În: Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences . bandă 265 , nr. 1395 , 22 martie 1998, ISSN  0962-8452 , p. 445-450 , doi : 10.1098 / rspb.1998.0315 , PMC 1688915 (text complet gratuit).