Hematofagie

Sărbători de fluturi pe o șosetă îmbibată de sânge

Haematophagy ( vechi grecesc αἷμα Haima „sânge“ și φαγεῖν phagein „mânca“, „mânca“) descrie modul în care unele animale se hrănesc cu sânge . Aceste organisme includ artropode , în special insecte care suge sânge (de ex. Țânțari , bătături ), arahnide (de ex. Căpușe , acarieni din iarba de toamnă ), dar și paraziți intestinali , lipitori , pești precum lamprea și mamifere precum liliecii vampiri .

Doar câteva animale depind de sânge ca sursă exclusivă de hrană , de multe ori această cerință există doar în anumite faze ale vieții, pentru unele specii o „făină de sânge” este obligatorie doar în timpul maturării ouălor , apoi afectează femelele cu ouă fertilizate. Tantarii numai femelele suge sangele potrivite au piese bucale .

Hematofagia este practicată rar de unele specii de animale în primul rând erbivore pentru a-și îmbogăți dieta cu proteine ​​de înaltă calitate sau alte componente nutriționale.

Imagine colorată cu microscop electronic cu scanare electronică a unui purice de câine ( Ctenocephalides canis )

Organisme

uman

În unele culturi, utilizarea sângelui ca component alimentar sau pentru rituri ( sacrificii de sânge ) este sau a fost necesară. Consumul de sânge de bovine, amestecat parțial cu lapte, face parte din viața și ceremoniile Maasai . Eschimoșii mânca sigiliu - și Walrossblut , dar , de asemenea , în Europa , produse din sânge , cum ar fi cârnați de sânge acceptat ca hrană. Cârnații de sânge sunt considerați a fi unul dintre cele mai vechi tipuri de cârnați, așa cum este menționat deja în Odiseea lui Homer .

În plus, hematofagia este un subiect constant recurent în literatură ( Bram Stoker : Dracula , 1897), filme de groază și seriale de televiziune ( lista filmelor și seriilor de vampiri ).

Endoparaziți

Paraziții care trăiesc în sânge, cum ar fi plasmodia (Haemospororida), se hrănesc cu sângele gazdei lor (reptile, păsări, mamifere și oameni) cu o specificitate ridicată a gazdei.

Vandelliinae, cum ar fi Vandellia cirrhosa (din familia somnului loach din bazinul Amazonului ) înoată în deschiderile branhiale ale peștilor mai mari, pătrund în branhiile aortei , le perforează cu dinții ascuțiți și absorb sângele care scapă fără să suge.

Ectoparaziți

Aproximativ 14.000 de specii de insecte din 5 ordine sunt hematofage, precum și mulți reprezentanți ai altor triburi și clase , inclusiv cordate precum pești, păsări și mamifere. Evoluția insectelor hematofage a fugit , de asemenea , de mai multe ori în paralel ( convergente ).

Gura unei lamprea de mare

Aportul de sânge

Piese bucale

Animalele hematofage trebuie să fie echipate cu unelte orale adecvate sau formațiuni dentare care să permită depășirea epidermei gazdei și deschiderea vaselor .

Sângele este apoi absorbit în diferite moduri. Multe dintre proboscide , în special insectele care aspiră sângele, sunt tuburi foarte subțiri ( ventuze capilare , solenofage), care preiau lichidul din sânge datorită acțiunii capilare , fără a fi nevoie de o pompă sau de o presiune negativă generată, de ex. B. Zbura (Diptera). Alți hematofagi absorb în mod activ masa de sânge, de ex. B. căpușe (Ixodidae) sau lilieci vampiri (Desmodontinae).

Arahnide

Hypostome și chelicer a caprei din lemn comună ( Ixodes )

Alfred Brehm (1869): Părți de gură ale caprei comune de lemn ( Ixodes ricinus )

Căpușa de lemn comună ( Ixodes ricinus ) are un aparat de lance și de aspirație foarte dezvoltat. Zona gurii este o parte separată de restul corpului ( gnatosom sau capitul), care conține instrumentele de aspirație. Aceste instrumente sunt alcătuite din mai multe componente. Prima parte include pedipalpii în formă de club , aceștia servesc ca organ tactil (ca în multe alte arahnide ) pentru a înregistra cu precizie structura pielii gazdei. Sunt preferate zonele subțiri ale pielii, cu temperatură caldă și umiditate ridicată. Puțin mai departe în partea de sus sunt cele două chelicere . Au mai mulți dinți ascuțiți la vârf cu care căpușa de lemn poate tăia o gaură în piele. După ce gaura a fost tăiată, se folosește așa-numitul hipostom . Este o parte a corpului asemănătoare unui pin în mijlocul capitulului, care poartă rânduri de dinți grosiere pe partea inferioară, în timp ce partea superioară este flexibilă și scufundată în mijloc oarecum ca o canelură. Structurile asemănătoare unui telescop pătrund în aproximativ trei etape prin împingerea alternativă, independent una de cealaltă, în deschiderea corpului victimei. Hipostomul și (în cazul căpușelor) saliva de întărire asemănătoare cimentului ancorează animalul în piele, sângele este aspirat prin faringe, care acționează ca o pompă, în jgheabul alimentar și apoi în deschiderea gurii la bază a ipostomului.

Două aripi

Tantar care suge sange cu ghidare usor de recunoscut a proboscidei ( colorata rosiatica din sangele uman) prin buza inferioara, care este curbata inapoi ( labium )

Țânțarii (Culicidae) folosesc un dispozitiv mușcător, care se formează prin combinarea mai multor părți bucale. În exterior, se pot distinge două părți: proboza subțire și rigidă și o teacă flexibilă care servește drept ghid în timpul mesei de sânge. Proboscisul este compus din perii piercing: buza superioară ( labrum ), maxilarul superior asociat ( mandibula ) și maxilarul inferior ( maxilarul ), precum și faringele ( hipofaringe ). Acest pachet combinat pentru a forma o proboscidă poate pătrunde în pielea gazdei. În interior formează două canale. Sângele poate fi absorbit prin hipofaringe prin acțiune capilară, iar saliva poate fi injectată prin tubul format din alte peri străpungători . În poziția de repaus, proboscida se află protejată într-o teacă formată din buza inferioară ( labium ). Buza inferioară în sine nu pătrunde în gazdă atunci când este înțepată; este curbată înapoi și ajută la fixarea proboscisului la locul puncției fără a pătrunde acolo însuși.

La sfârșitul labrului (peri străpungători de la buza superioară) există trei grupuri de sensile, dintre care apicalul și subapicalul pentru a găsi locul de transport al sângelui, campaniformele sunt necesare pentru a controla fluxul sanguin.

Părțile corespunzătoare ale gurii sunt reticente la mascul și permit absorbția fluidelor doar fără puncție și se dezvoltă un singur grup de sensile (campaniform) pe labrul lor.

Peste osos

Loach somn Vandellia cirrhosa , care are loc în apă dulce, trăiește de mai sus, bancuri de nisip ușor acoperite cu nisip și așteaptă pește de înot mare de. Vandellia cirrhosa este un parazit. El poate percepe ureea din produsele metabolice ale peștilor mari schimbați prin respirația branhială și înoată, după concentrare, în orificiile branhiale ale peștilor. Își folosește propriile spini branhiali pentru a urca până la aorta branhială și pentru a se ține. Perforează artera cu dinți în formă de ac și preia sângele peștelui gazdă, ceea ce i-a adus porecla de „pește vampir brazilian”. Cu toate acestea, Vandellia cirrhosa nu este un nenorocit de sânge, deoarece specia nu are organe de aspirație. Presiunea sângelui care curge din arteră este suficientă pentru a umple peștele cu sânge în 30 până la 145 de secunde. Apoi dă drumul animalului gazdă.

Mamifere

Liliecii vampiri (Desmodontinae) au incisivi în formă de seceră și dinți canini pentru a tăia pielea victimelor lor sub formă de găuri, pe lângă molarii care se retrag fără suprafețe de mestecat. Sângele care scapă este lins cu limba sau aspirat cu limba pliată prin caneluri pe partea inferioară. Un esofag scurt și stomacul tubular sunt alte adaptări anatomice ale dietei.

salivă

Saliva de ectoparaziților hematofage are mai puțin de sarcina de a sprijini procesul de inghitire așa cum o face cu alte diete, deoarece masa de sânge este foarte bogat în apă. Scopul principal al salivei este de a facilita absorbția sângelui prin contracararea coagulării sângelui și prevenirea victimei de a observa rana în timpul mesei de sânge. Prin urmare, substanțele care inhibă coagularea sângelui și substanțele care suprimă durerea sunt adesea eliberate în plagă cu saliva atunci când este extras sânge.

Endoparaziții nu au nevoie de aceste mecanisme; se concentrează pe prevenirea unui răspuns imun, dar nu ca componente salivare.

Anestezie locala

Saliva multor ectoparaziți hematofagi conține substanțe dureroase. Aceste componente sunt de obicei eliberate devreme în timpul procesului de rănire pentru a împiedica victima să poată percepe mușcătura . Acest lucru este necesar în principal pentru ectoparaziții care trebuie să stea mai mult timp pentru a mânca sânge. Atacurile rapide cu durate scurte de ședere reprezintă o strategie alternativă, alta este colonizarea zonelor corpului care sunt slab controlate chiar de victimă.

Saliva liliecilor vampiri conține, de asemenea, componente anestezice la nivel local, le ling zona victimei înainte de a îndepărta părul sau penele și apoi mușcă o gaură.

Anticoagulante

Substanțele anticoagulante au fost găsite în saliva aproape tuturor grupelor de animale hematofage. Numai pentru fluturii și păsările hematofage nu există substanțe anticoagulante cunoscute în salivă.

Importanța substanțelor anticoagulante trebuie să fie ridicată pentru ectoparaziții hematofagi, deoarece, în funcție de evoluția paralelă multiplă a unor astfel de grupuri de animale, tot în cadrul insectelor, anticoagulanții din saliva lor s-au dezvoltat de asemenea în paralel de fiecare dată. Acest lucru relevă un imperativ datorat acestei diete, care necesită o explicație. S-ar putea căuta prin faptul că hematofagele nu își permit să-și înfunde piesele bucale fine tubulare cu cheaguri. De asemenea, este evident că sângerarea din timpul mesei nu trebuie să se oprească din cauza coagulării. În special, îndepărtarea datorată acțiunii capilare a proboscidei ar fi împiedicată de procesele de coagulare. Experimentele au arătat că gândacii hematofagi prădători pot ingera sânge chiar și după eliminarea glandelor salivare, dar au nevoie apoi de mult mai mult timp, chiar și pentru cantități mai mici. Acest lucru este explicat cu dificultăți de sondare a unui vas de sânge. Insecta poate căuta în mod eficient un vas cu părțile bucale, atâta timp cât fluxul sanguin nu este întrerupt. Fără eliberarea salivei anticoagulante, poate fi utilizată doar o ușoară sângerare inițială, care a avut loc atunci când țesutul a fost deschis accidental, până la punctul în care coagularea a început rapid. Insecta trebuie să plaseze în mod repetat un nou punct de atașare până când se întâmplă să dea peste un vas productiv.

Saliva liliecilor vampiri conține, de asemenea, anticoagulante, în timp ce vampirul comun ( Desmodus rotundus ) conține proteina Desmoteplase . Ca inhibitor al factorului X (Xa) și al factorului IX , previne coagularea sângelui până la opt ore după mușcătură.

Mecanismele anticoagulante sunt diferite, unele sunt îndreptate împotriva anumitor factori de coagulare, alții împotriva agregării plachetare.

Aceste substanțe anticoagulante sunt, de asemenea, investigate de cercetările farmaceutice, deoarece ar putea ajuta la prevenirea și dizolvarea trombilor și a cheagurilor de sânge pentru a ajuta la prevenirea trombozei și a emboliei .

Prelucrarea sângelui

digestie

Sângele conține o cantitate relativ mare de apă și proteine , dar puține grăsimi și carbohidrați . În consecință, sunt necesare multe proteaze pentru digestie .

Unii dintre ectoparaziți adăpostesc endosimbioți , de exemplu Aeromonas veronii biovar sobria trăiește în intestinul lipitorului ( Hirudo medicinalis ), probabil susținând digestia sângelui.

Excreția și maturarea ouălor

Balastul cu apă este o provocare specială pentru ectoparaziții care zboară, deoarece absorbția de sânge poate depăși greutatea corporală reală și le poate afecta grav capacitatea de a zbura. Acest lucru se aplică atât insectelor, cât și, de exemplu, liliecilor. Liliecii vampiri se întorc adesea la aceeași victimă în mod repetat în decurs de o noapte pentru a-și continua masa, după ce și-au digerat făina de sânge de aproximativ 20 până la 30 de mililitri și au eliminat cea mai mare parte a apei , deoarece puterile de zbor ale animalelor ar fi depășite 30 de mililitri (aproximativ 30 de grame) Suprasolicitați cu o greutate moartă de 15 până la 50 de grame. Prin urmare, după masă de sânge este diureză hormonal puternic încurajată la o mare parte din cantitatea de apă foarte repede în excretare de organe urinare . Necesitatea excreției de apă este necunoscută animalelor care nu sunt hematofage, dimpotrivă, o mare parte din activitatea rinichilor și absorbția apei în tractul digestiv al animalelor terestre, în special cele care zboară, vizează minimizarea excreției de apă.

Ca și în cazul altor animale, este necesar ca organismele hematofage să excrete produse metabolice inutile. Datorită absorbției ridicate a moleculelor de transport de oxigen din sânge, fierul din compușii porfirinici (cum ar fi hemul ) și compușii azotului din proteine (cum ar fi hemoglobina și albumina ) sunt deosebit de abundente.

Necesitatea excreției de azot afectează aproape toate animalele. Guanina este produsul principal de excreție care conține azot al căpușei din piele ( Argas arboreus ) cu o pondere de 59,2–97,3% din masa de excreție, conține 70–100% din azotul excretat.

În timp ce fierul este un factor limitativ pentru multe organisme , este în abundență pentru organismele hematofage, deci trebuie excretat. Pe de altă parte, fierul este, de asemenea, o substanță esențială pentru multe hematofage , în special pentru maturarea insectelor care suge sânge , motiv pentru care la țânțari, de exemplu, numai femelele suge sânge în timpul maturării ouălor. Aproximativ 87% din absorbția de fier din hem este excretată de țânțarul cu febră galbenă ( Aedes aegypti ) după masă, aproximativ 7% este utilizat pentru maturarea ouălor și aproximativ 6% este stocat în țesutul corporal. Când fierul a fost absorbit din transferină, aproximativ 8% din acesta a fost excretat, aproximativ 77% au beneficiat de dezvoltarea ouălor și aproximativ 15% au fost depozitate în țesutul corporal. Deoarece transferina este semnificativ mai puțin prezentă în alimente, aproximativ 98% din conținutul de fier al ouălor provine din hem. 1,2-8,6% din excreția Argas arboreus are loc sub formă de hematină , care pe lângă fier conține și 0,23-1 , Conține 45% din azotul absorbit. Conținutul de hematină conferă excrementelor multor hematofage o culoare neagră.

Transfer secundar

Mulți ectoparaziți cu modificări frecvente ale gazdei , în special hematofage, sunt vectori populari pentru alți paraziți sau microorganisme patogene , care servesc la transportul și răspândirea lor . Deci, un ectoparazit hematofag. B. țânțarul anofel transmite endoparazitul hematofag Plasmodium (agent patogen al malariei). Borrelia apare în special ca agenți patogeni transmiși printre bacterii .

Elucidarea bolii Chagas în jurul anului 1910 nu a fost realizată prin identificarea agentului patogen la persoanele bolnave, ci prin identificarea unui flagelat necunoscut anterior ( Trypanosoma cruzi ) în bug-urile prădătoare (Reduviidae).

De exemplu, dacă lipitorile nu au fost pretratate cu antibiotice , aproximativ 20% din utilizarea medicamentoasă a lipitorilor duce la infecții cu Aeromonas , deoarece adăpostesc temutele „agenți patogeni de spital” ca endosimbioți. Introduse direct în sânge, bacteriile pot provoca otrăvirea sângelui ( sepsis ).

Strategii ale victimelor

Tratarea endoparaziților

O strategie a gazdelor este îmbunătățirea continuă a protecției imune împotriva endoparaziților pe parcursul evoluției.

Posibila infestare cu endoparaziți poate fi adesea prevenită prin măsuri de igienă , protecție împotriva vaccinării sau medicamente preventive . Cu toate acestea, nu sunt disponibile vaccinări eficiente împotriva majorității endoparaziților hematofagici.

Infestarea efectivă poate fi adesea redusă sau vindecată prin măsuri terapeutice ( intervenții chirurgicale sau medicamente).

Evitarea ectoparaziților

Renii , au fugit de țânțari pe suprafețe înzăpezite vara

Gazdele amenințate folosesc o varietate de strategii pentru a evita ectoparaziții hematofagi. Acestea includ, de exemplu, o bună mobilitate, în special manuală (primate) sau alte părți ale corpului (coada vacii, limba pisicii), acoperirea fermă a corpului (artropode, îmbrăcăminte groasă), curățarea corpului (elefanți, oameni), îngrijirea socială (lilieci), ingrijire inter-specii de corp ( creveți partener , Maggot elicopter ), frecare (multe mamifere), sensibilitatea suprafața corpului , lipsa de păr (oameni), utilizarea repellants și biocide ( piretru ). O altă posibilitate este să te ascunzi în spatele plaselor de țânțari (oameni), să te scufunzi, să te acoperi cu un strat de noroi ( bivol de apă ) sau să ascunzi propria radiație de căldură (de aceea renii fug uneori pe suprafețele de zăpadă vara).

Măsuri terapeutice

Terapia primară este îndepărtarea parazitului prin igienă personală.În cazul unei infestări mai severe, aditivii de spălare sunt utili (remedii pentru păduchi). În cazurile persistente, este necesară îndepărtarea chirurgicală .

Ca rezultat al eliberării salivei în rană de ectoparazit, proteinele sau alți alergeni sunt de obicei transferați pe de o parte, iar agenții patogeni pe de altă parte . Alergenii declanșa o reacție imună cu locale eliberarea de histamină și inflamație a site - ului muscatura , care pot fi iritante pentru dureroase, și rareori o reacție alergică poate să apară , care necesită o atenție medicală.

Sechele de om - Borne infecției și tratament medicamentos , uneori , prezintă provocări medicale serioase și pe termen lung.

Altele: miros de sânge

Nu se descrie dacă mirosul de sânge ( percepția mirosului provenit din sau similar cu sângele) atrage organismele hematofage. Cu toate acestea, pentru unii scutori și carnivori se cunoaște parfumul sângelui:

Se știe că peștii răpitori, precum rechinii, sunt atrași de sângerarea momelii. O specie de somn în Amazonia, Cetopsis candiru , aparținând somnului de balenă ( Cetopsidae ), se hrănește cu pești mai mari morți sau pe moarte și cu carcasele de mamifere care plutesc în apă, mâncând o gaură în peretele abdominal și mâncând animalele din interior. Aceștia urmăresc mirosul de carie și sânge și sunt suspectați că sunt responsabili de atacurile asupra femeilor care se scaldă, în special în timpul menstruației.

Substanța volatilă trans-4,5-epoxidică (E) -2-decenală din sânge este în mod special perfidă pentru prădători .

Link-uri web

literatură

Lexicon de biologie . Volumul 7. Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2004, ISBN 3-8274-0332-4 .

Dovezi individuale

1. ↑ Bekure: Maasai Herding: O analiză a sistemului de producție a animalelor de păstori Maasai din districtul Eastern Kajiado, Kenya. ILRI, Solomon Bekure (Editor), Volumul 4, 1991
2. ↑ Jan Borm, Jean Malaurie: Supă de morsă, sânge de focă. În: Lettre International , 2002, p. 80.
3. ↑ Liniile directoare pentru carnea nr.2.232 (PDF) Carte alimentară germană
4. ↑ Textul Odiseei, 18.Gesang, rândurile 44-47. Gutenberg-DE "Aici stomacurile de capră sunt umplute cu grăsime și sânge / Le punem pe cărbuni fierbinți pentru sărbătoarea de seară. / Cine luptă cel mai curajos și își învinge adversarul / El alege cel mai bun dintre cârnații prăjiți"
5. ↑ ^{a b} TS Adams: Hematofagie și eliberare de hormoni. În: Analele Societății Entomologice din America. Volumul 92, nr. 1, 1999, pp. 1-13, doi: 10.1093 / aesa / 92.1.1 .
6. ↑ ^{a b c d} Andrezza Campos Chagas și colab.: Activitatea anticoagulantă în glandele salivare omogenizează Thyrsopelma guianense (Diptera: Simuliidae), vectorul principal al oncocercozei din Amazonul brazilian . În: Memorias do Instituto Oswaldo Cruz , volumul 105, nr. 2, 2010, pp. 174-178.
7. ↑ ^{a b c} Meir Rigbi și colab.: Saliva lipitoarei medicinale Hirudo medicinalis II. Inhibarea agregării trombocitelor și a activității leucocitelor și examinarea efectelor anestezice reputate. În: Biochimie comparativă și fiziologie Partea C: farmacologie comparată , vol. 88, nr. 1, 1987, pp. 95-98.
8. ↑ ^{a b} BM Manship, AJ Walker, LA Jones, AJ Davies: Hrănirea sângelui la juvenile Paragnathia formica (Isopoda: Gnathiidae): caracterizarea biochimică a inhibitorilor de tripsină, detectarea anticoagulanților și identificarea moleculară a gazdelor peștilor. În: Parazitologie , volumul 139, nr. 6, 2012, pp. 744-754, doi: 10.1017 / S0031182011002320 .
9. ↑ ^{a b} Kenneth R. Stark, Anthony A. James: Izolarea și caracterizarea genei care codifică un anticoagulant nou-orientat cu factor Xa de la țânțarul febrei galbene, Aedes aegypti. În: Jurnalul de chimie biologică , volumul 273, nr. 33, 1998, pp. 20802-20809.
10. ↑ ^{a b} C. Hawkey: Activator de plasminogen în saliva liliacului vampir Desmodus rotundus . În: Nature , Vol. 211, 1966, pp. 434-435, PMID 5967844 .
11. ^ R. Lucius, B. Loos-Frank: Biology of Parasites , Berlin, Heidelberg 2008, ISBN 978-3-540-37707-8
12. ↑ Peter Wenk, Alfons Renz: Parasitologie: Die Biologie der Humanparasiten , Thieme-Verlag, Stuttgart 2008, ISBN 978-3-13-149901-1
13. ^ AE Brehm : Illustrated Animal Life Volumul 6, 1869, Hildburghausen.
14. ↑ Dania Richter : Procesul de lansare filmat, animația schematică a procesului de lansare și imaginea microscopului electronic cu scanare spațială a aparatului de lansare (scripturile de pe lifescience.com și brightcove.com trebuie permise), accesat la 1 noiembrie 2013.
15. ↑ Dania Richter, Franz-Rainer Matuschka, Andrew Spielman, L. Mahadevan: Cum ajung căpușele sub piele: mecanisme de inserție a aparatului de hrănire a căpușelor Ixodes ricinus. În: Proc. R. Soc. B , volumul 280, nr. 1773, 22 decembrie 2013. doi: 10.1098 / rspb.2013.1758 .
16. ↑ Daniel E. Sonenshine, Jennifer M. Anderson: Piesele gurii și sistemul digestiv . În: Daniel E. Sonenshine, R. Michael Roe (Eds.): Biologia căpușelor . Ediția a II-a. Volumul 1. Oxford University Press, 2013, ISBN 0-19-974405-X
17. ^ Robert MKW Lee, DA Craig: Labrum și sensilla labrală a țânțarilor (Diptera: Culicidae): un studiu cu microscop electronic cu scanare. În: Canadian Journal of Zoology , Volumul 61, Nr. 7, 1983, pp. 1568-1579, doi: 10.1139 / z83-211 cu multe imagini SEM .
18. ↑ ^{a b c} Joerg Graf: Simbioza Aeromonas veronii biovar sobria și Hirudo medicinalis, lipitorul medicinal: un model nou pentru asociațiile tractului digestiv . În: Infecție și imunitate , Vol. 67, Nr. 1, 1999, pp. 1-7.
19. ↑ ^{a b} José MC Ribeiro, Ivo MB Francischetti: Rolul salivei artropode în alimentarea cu sânge: perspective Sialome și post-sialome. În: Revista anuală de entomologie , volumul 48, nr. 1, 2003, pp. 73-88, doi: 10.1146 / annurev.ento.48.060402.102812 .
20. ^ ^{A b} EW Cupp, MS Cupp, JMC Ribeiro, SE Kunz: Strategia de hrănire a sângelui a Haematobia irritans (Diptera: Muscidae) . În: Journal of Medical Entomology . bandă 35 , nr. 4 , 1998, pp. 591-595 , doi : 10.1093 / jmedent / 35.4.591 . 
21. ↑ ^{a b} JMC Ribeiro, ES Garcia: Rolul glandelor salivare în hrănirea în Rhodnius Prolixus . În: J Exp Biol , Volumul 94, 1980, pp. 219-230.
22. ↑ Frank W. Fisk: Studii asupra digestiei proteolitice la țânțarii adulți Aedes aegypti. În: Annals of the Entomological Society of America , Vol. 43, No. 4, 1950, pp. 555-572.
23. ↑ William A. Wimsatt: Comportamentul tranzitoriu, tiparele de activitate nocturnă și eficiența hrănirii liliecilor vampiri (Desmodus rotundus) în condiții naturale. În: Journal of Mammalogy. 1969, pp. 233-244, doi: 10.2307 / 1378339 , JSTOR 1378339 .
24. ^ William N. McFarland, William A. Wimsatt: Funcția renală și relația sa cu ecologia liliacului vampir, Desmodus rotundus. În: Biochimie comparativă și fiziologie , vol. 28, nr. 3, 1969, pp. 985-1006.
25. ↑ ^{a b c} Tawfik Hefnawy: Studii biochimice și fiziologice ale anumitor căpușe (Ixodoidea). Presiunea osmotică a hemolimfei și a fluidelor intestinale și coxale în timpul ciclului gonotrofic al Argas (Persicargas) persicus (Oken) și A. (P.) arboreus Kaiser, Hoogstraal și Kohls (Argasidae) . În: Jurnalul de parazitologie . bandă 58 , nr. 6 , 1 ianuarie 1972, p. 1197-1200 , doi : 10.2307 / 3278164 , JSTOR : 3278164 . 
26. ↑ ^{a b} Guoli Zhou și colab.: Soarta fierului din sânge la țânțari . În: Journal of Insect Physiology , Vol. 53, No. 11, 2007, pp. 1169-1178.
27. ↑ Marion Steinbüchel: Mecanisme moleculare ale interacțiunilor Plasmodium-Anopheles. 2006.
28. ↑ JA Salinas-Melendez și colab.: Prevalența anticorpilor împotriva Borrelia burgdorferi la câinii din Monterrey, Mexic. ( Memento din originalului din 26 septembrie 2013 în Internet Archive ) Info: @ 1@ 2Șablon: Webachiv / IABot / www.medwelljournals.com Arhiva link - ul a fost introdus în mod automat și nu a fost încă verificată. Vă rugăm să verificați linkul original și arhivă conform instrucțiunilor și apoi eliminați această notificare. În: Journal of Animal and Veterinary Advances , Volumul 10, Nr. 20, 2011, pp. 2720-2723.
29. ^ Francois Delaporte: Boala Chagas: istoria flagelului unui continent În: Istoria flagelului unui continent . Fordham Univ. Presă, 2012.
30. ↑ Gerald Kerth și colab.: Interacțiuni sociale între liliecii sălbatici de sex feminin Bechstein (Myotis bechsteinii) care trăiesc într-o colonie de maternitate . În: Acta Ethologica , Vol. 5, Nr. 2, 2003, pp. 107-114, doi: 10.1007 / s10211-003-0075-8 .
31. ↑ Tom L. Burst, Michael R. Pelton: Ursul negru marchează copacii din Munții Fumători. În: Urșii: biologia și managementul lor , 1983, pp. 45-53.
32. ↑ Irenäus Eibl-Eibesfeldt, Hans Hass : Experiențe cu rechini. În: Zeitschrift für Tierpsychologie , 16, nr. 6, 1959, pp. 733-746.
33. ^ W. Goulding: Amazon. Pădurea inundată . Cărți BBC, Londra 1989.
34. ↑ E. Schraml: Pareiodon microps - un somn parazit? În: AqualogNews , nr. 72, 2006, pp. 20-21.
35. ^ Sara Nilsson, Johanna Sjöberg, Mats Amundin, Constanze Hartmann, Andrea Buettner, Matthias Laska: Răspunsuri comportamentale la mirosul de sânge de mamifer și o componentă a mirosului de sânge la patru specii de carnivore mari. În: PLoS one , Volumul 9, Nr. 11, 10 noiembrie 2014, e112694, doi: 10.1371 / journal.pone.0112694 .